ورم وعائي: الأسباب والأعراض والتشخيص والعلاج
آخر مراجعة: 23.04.2024
تتم مراجعة جميع محتويات iLive طبياً أو التحقق من حقيقة الأمر لضمان أكبر قدر ممكن من الدقة الواقعية.
لدينا إرشادات صارمة من مصادرنا ونربط فقط بمواقع الوسائط ذات السمعة الطيبة ، ومؤسسات البحوث الأكاديمية ، وطبياً ، كلما أمكن ذلك استعراض الأقران الدراسات. لاحظ أن الأرقام الموجودة بين قوسين ([1] و [2] وما إلى ذلك) هي روابط قابلة للنقر على هذه الدراسات.
إذا كنت تشعر أن أيًا من المحتوى لدينا غير دقيق أو قديم. خلاف ذلك مشكوك فيه ، يرجى تحديده واضغط على Ctrl + Enter.
يحدث ورم وعائي بسبب تورم الظهارية وتشكيل تمديدات تحت الجلد من التجاويف الشعرية ، والتي يصاحبها تغيرات تفاعلية في البشرة.
وتشمل المجموعة angiokeratome: Myelli angiokeratoma ، منتشر Fabry angiokeratoma ، الجذع angiokeratome محدودة لا يمكن تصورها.
Angiokeratoma Fordis (مرادف: angiokeratoma كيس الصفن)
الأسباب والتسبب في المرض. في تطور المرض ، فإن وجود المفاغرة الشريانية الوريدية ، الصدمة (على سبيل المثال ، الخدش) مهم. الناس في منتصف العمر مرضى ، في كثير من الأحيان الرجال.
الأعراض. هناك حطاطات متعددة على جلد كيس الصفن والأشفار الكبيرة. حطاطات من اللون الأحمر الداكن أو الأرجواني الداكن من حجم 1 إلى 4 مم ، نزفية مع طبقات مفرطة التقرن في المركز ، مع إزالة النزيف الذي لوحظ.
التشريح المرضي. لوحظت Lacunas و venules الموسع في طبقة suprasolid من الأدمة.
العلاج. في كثير من الحالات ، لا يتم تنفيذ العلاج. مع angiokeratomes النزيف ، والكهربائية ، ليزر ، يتم استخدام cryodestruction.
يقتصر الورم الوعائي من الجذع على غير معدّل (مرادف: وحمة وعائية)
تم وصف المرض من قبل فابري في عام 1915.
الأسباب والتسبب في المرض لم يتم تأسيسها بالكامل. يعزو العديد من العلماء هذا المرض إلى التشوهات التنموية التي تتشكل في الفترة الجنينية. الورم الوعائي للجذع محدود لا يمكن تصوره ولا يرتبط بالاضطرابات الأنزيمية ويختلف عن الورم الوعائي المنتشر لجذع فابري. المرض نادر.
أعراض الورم الوعائي. يظهر المرض في الغالب عند الولادة ، ولكن يمكن أن يظهر في بعض الأحيان في مرحلة الطفولة أو حتى في مرحلة البلوغ. هناك أيضا تقارير عن ظهور ورم وعائي غير معدل في فترة البلوغ. يمكن أن توجد بشكل مستقل أو أن تكون جزءا من المتلازمة ، على سبيل المثال ، متلازمة Klippel-Trenonea-Weber ، متلازمة Sturgge-Weber-Crabbe. يمكن دمجه مع ورم وعائي كهفي ، كونه مظهر خاص من تشوهات الأوعية الدموية الجهازية. يتم تحديد الثغرات في الجزء السفلي ، وفي أقل الأحيان - على الأطراف العلوية ، وحتى أقل في كثير من الأحيان يكون شكل من العقد الحمراء الداكنة الناعمة ذات قطر 1-2 مم ، لا تختفي عند الضغط عليها. يستقر الطفح بشكل متفاوت في مناطق محدودة أو كبيرة من الجلد ، وأحيانًا بشكل جزئي. التمييز بين الأشكال المحدودة والواسعة للمرض. فرط التقرن على سطح العقيدات متفاوت جدًا ، وغالبًا ما يكون غير مرئيًا سريريًا ولا يمكن اكتشافه إلا بالفحص النسيجي. هناك أنواع مختلفة من الصورة السريرية للمرض.
التشريح المرضي. في الطبقة الحليمية من الأدمة ، لوحظ تجاويف الأوعية الدموية المتضخمة مع بنية شعرية للجدران مبطنة ببطانة غير متغيرة ، فوقها طبقة رقيقة جداً من نسيج الكولاجين. هو رقيق البشرة وفرط التقرن.
يجب أن يتم التشخيص التفريقي بأورام واعية حقيقية منتشرة ، فابري أنجيوكراتوما.
علاج ورم وعائي. إجراء الاستئصال الجراحي للعقيدات أو إزالتها مع النيتروجين السائل.
[ما الذي يجب فحصه؟