خبير طبي في المقال
منشورات جديدة
تشخيص الحثل الشحمي المعمم
آخر مراجعة: 04.07.2025

تتم مراجعة جميع محتويات iLive طبياً أو التحقق من حقيقة الأمر لضمان أكبر قدر ممكن من الدقة الواقعية.
لدينا إرشادات صارمة من مصادرنا ونربط فقط بمواقع الوسائط ذات السمعة الطيبة ، ومؤسسات البحوث الأكاديمية ، وطبياً ، كلما أمكن ذلك استعراض الأقران الدراسات. لاحظ أن الأرقام الموجودة بين قوسين ([1] و [2] وما إلى ذلك) هي روابط قابلة للنقر على هذه الدراسات.
إذا كنت تشعر أن أيًا من المحتوى لدينا غير دقيق أو قديم. خلاف ذلك مشكوك فيه ، يرجى تحديده واضغط على Ctrl + Enter.
يتم تشخيص متلازمة ضمور الشحم المعمم على أساس المظهر المميز للمرضى (غياب كامل للدهون تحت الجلد أو إعادة توزيعها النوعي مع التطور المفرط في منطقة الوجه والرقبة واختفائها على الجذع والأطراف، تضخم العضلات الهيكلية، علامات ضخامة الأطراف، فرط الشعر) وشكاوى الصداع والألم والثقل في الربع العلوي الأيمن، اضطرابات الدورة الشهرية، الشعرانية.
التشخيص التفريقي
في بعض الحالات، يجب التمييز بين متلازمة ضمور الشحم المعمم ومرض إيتسينكو كوشينغ، وتضخم الأطراف، وورم الأنسولين، ومرض السكري المعتمد على الأنسولين.
على عكس مرض إيتسنكو كوشينغ ، لا يعاني متلازمة ضمور الشحم المعمم من تغيرات جلدية مميزة، أو خطوط؛ ولا يوجد ضمور في العضلات الهيكلية في الأطراف، أو رواسب دهنية في منطقة البطن، أو هشاشة العظام.
يصعب أحيانًا التمييز بين متلازمة الحثل الشحمي المعمم وضخامة الأطراف. ومع ذلك، لا يصل بروز الفك وتضخم العظام الهيكلية في متلازمة الحثل الشحمي المعمم إلى نفس الدرجة كما في ضخامة الأطراف. بالإضافة إلى ذلك، يبقى محتوى هرمون ستروماتاز في الدم ضمن الحدود الطبيعية دائمًا في متلازمة الحثل الشحمي المعمم.
إن غياب حالات الغيبوبة الناتجة عن نقص سكر الدم والسمنة يتحدث ضد الأنسولينوما في الصورة السريرية لمتلازمة ضمور الشحم المعمم.
عند التمييز بين متلازمة ضمور الشحم المعمم ومرض السكري المعتمد على الأنسولين، يجب الانتباه إلى غياب المظاهر السريرية للحماض الكيتوني لدى المرضى على خلفية غياب الدهون تحت الجلد.