خبير طبي في المقال
منشورات جديدة
تعريف الكروماتين X وY
آخر مراجعة: 05.07.2025

تتم مراجعة جميع محتويات iLive طبياً أو التحقق من حقيقة الأمر لضمان أكبر قدر ممكن من الدقة الواقعية.
لدينا إرشادات صارمة من مصادرنا ونربط فقط بمواقع الوسائط ذات السمعة الطيبة ، ومؤسسات البحوث الأكاديمية ، وطبياً ، كلما أمكن ذلك استعراض الأقران الدراسات. لاحظ أن الأرقام الموجودة بين قوسين ([1] و [2] وما إلى ذلك) هي روابط قابلة للنقر على هذه الدراسات.
إذا كنت تشعر أن أيًا من المحتوى لدينا غير دقيق أو قديم. خلاف ذلك مشكوك فيه ، يرجى تحديده واضغط على Ctrl + Enter.
غالبًا ما يُطلق على تحديد الكروماتين X وY طريقة تشخيص سريعة للجنس. تُفحص خلايا الغشاء المخاطي للفم أو الظهارة المهبلية أو بصيلات الشعر. يوجد في نوى الخلايا الأنثوية كروموسومان X في المجموعة ثنائية الصيغة الصبغية، أحدهما معطل تمامًا (حلزوني، متكدس بإحكام) بالفعل في المراحل المبكرة من التطور الجنيني ويمكن رؤيته ككتلة من الهيتروكروماتين متصلة بغشاء النواة. يُطلق على الكروموسوم X المعطل اسم الكروماتين الجنسي أو جسم بار. للكشف عن الكروماتين الجنسي X (جسم بار) في نوى الخلايا، تُصبغ اللطاخات بالأسيتارسين وتُفحص المستحضرات باستخدام مجهر ضوئي تقليدي. عادةً، توجد كتلة واحدة من الكروماتين X لدى النساء، ولا توجد لدى الرجال.
للكشف عن كروماتين الجنس Y الذكري (الجسم F)، تُصبغ مسحات بالأكريشين وتُفحص باستخدام مجهر فلوري. يُكشف عن كروماتين Y كنقطة شديدة الإضاءة، تختلف في الحجم وكثافة التوهج عن مراكز الكروموسومات الأخرى. يوجد في نوى الخلايا الذكرية.
يشير غياب أجسام بار لدى النساء إلى اضطراب كروموسومي - متلازمة تيرنر (النمط النووي 45، X0). أما وجود أجسام بار لدى الرجال، فيشير إلى متلازمة كلاينفلتر (النمط النووي 47، XXY).
يعد تحديد الكروماتين X وY طريقة فحص؛ ويتم إجراء التشخيص النهائي لمرض الكروموسومات فقط بعد فحص النمط النووي.