^

الصحة

A
A
A

تعريف الكروماتين X وY

 
،محرر طبي
آخر مراجعة: 05.07.2025
 
Fact-checked
х

تتم مراجعة جميع محتويات iLive طبياً أو التحقق من حقيقة الأمر لضمان أكبر قدر ممكن من الدقة الواقعية.

لدينا إرشادات صارمة من مصادرنا ونربط فقط بمواقع الوسائط ذات السمعة الطيبة ، ومؤسسات البحوث الأكاديمية ، وطبياً ، كلما أمكن ذلك استعراض الأقران الدراسات. لاحظ أن الأرقام الموجودة بين قوسين ([1] و [2] وما إلى ذلك) هي روابط قابلة للنقر على هذه الدراسات.

إذا كنت تشعر أن أيًا من المحتوى لدينا غير دقيق أو قديم. خلاف ذلك مشكوك فيه ، يرجى تحديده واضغط على Ctrl + Enter.

غالبًا ما يُطلق على تحديد الكروماتين X وY طريقة تشخيص سريعة للجنس. تُفحص خلايا الغشاء المخاطي للفم أو الظهارة المهبلية أو بصيلات الشعر. يوجد في نوى الخلايا الأنثوية كروموسومان X في المجموعة ثنائية الصيغة الصبغية، أحدهما معطل تمامًا (حلزوني، متكدس بإحكام) بالفعل في المراحل المبكرة من التطور الجنيني ويمكن رؤيته ككتلة من الهيتروكروماتين متصلة بغشاء النواة. يُطلق على الكروموسوم X المعطل اسم الكروماتين الجنسي أو جسم بار. للكشف عن الكروماتين الجنسي X (جسم بار) في نوى الخلايا، تُصبغ اللطاخات بالأسيتارسين وتُفحص المستحضرات باستخدام مجهر ضوئي تقليدي. عادةً، توجد كتلة واحدة من الكروماتين X لدى النساء، ولا توجد لدى الرجال.

للكشف عن كروماتين الجنس Y الذكري (الجسم F)، تُصبغ مسحات بالأكريشين وتُفحص باستخدام مجهر فلوري. يُكشف عن كروماتين Y كنقطة شديدة الإضاءة، تختلف في الحجم وكثافة التوهج عن مراكز الكروموسومات الأخرى. يوجد في نوى الخلايا الذكرية.

يشير غياب أجسام بار لدى النساء إلى اضطراب كروموسومي - متلازمة تيرنر (النمط النووي 45، X0). أما وجود أجسام بار لدى الرجال، فيشير إلى متلازمة كلاينفلتر (النمط النووي 47، XXY).

يعد تحديد الكروماتين X وY طريقة فحص؛ ويتم إجراء التشخيص النهائي لمرض الكروموسومات فقط بعد فحص النمط النووي.

trusted-source[ 1 ]، [ 2 ]، [ 3 ]، [ 4 ]، [ 5 ]، [ 6 ]، [ 7 ]، [ 8 ]

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.