تحديد X- و Y-chromatin
آخر مراجعة: 23.04.2024
تتم مراجعة جميع محتويات iLive طبياً أو التحقق من حقيقة الأمر لضمان أكبر قدر ممكن من الدقة الواقعية.
لدينا إرشادات صارمة من مصادرنا ونربط فقط بمواقع الوسائط ذات السمعة الطيبة ، ومؤسسات البحوث الأكاديمية ، وطبياً ، كلما أمكن ذلك استعراض الأقران الدراسات. لاحظ أن الأرقام الموجودة بين قوسين ([1] و [2] وما إلى ذلك) هي روابط قابلة للنقر على هذه الدراسات.
إذا كنت تشعر أن أيًا من المحتوى لدينا غير دقيق أو قديم. خلاف ذلك مشكوك فيه ، يرجى تحديده واضغط على Ctrl + Enter.
يسمى تعريف X- و Y-chromatin في كثير من الأحيان طريقة التشخيص السريع للجنس. استكشاف خلايا الغشاء المخاطي للفم ، ظهارة المهبلية أو بصلة الشعر. نوى الخلايا في النساء مضاعفا كروموسوم X يحتوي على اثنين، واحد منها هو المعطل تماما (spiralized معبأة بإحكام) في المراحل الأولى من التطور الجنيني وغير مرئية في شكل كتل من المغاير، التي تعلق على المغلف الأساسية. يسمى الكروموسوم X المعطل بالكرومين الجنسي أو جسم البر. للكشف عن X الجنس لونين (بار الجسم) في نوى الخلايا الملون تصفح مسحات atsetarseinom والاستعدادات باستخدام مجهر ضوء التقليدية. عادة ، لدى النساء كتلة واحدة من الكروماتين X ، والرجال لا.
لتحديد الذكور Y- الجنس الجنسي (F- الجسم) ، هي ملطخة مسحات مع acrichine وينظر مع المجهر الانارة. يتم الكشف عن Y-chromatin كنقطة مضيئة بقوة ، في حجم وشدة اللمعان مختلفة عن بقية chromocenter. يوجد في نوى خلايا الجسم الذكري.
يشير غياب جسم البارا عند النساء إلى مرض كروموسومي - متلازمة شيرشيفسكي-تيرنر (النمط النووي 45 ، X0). وجود الذكور بار في ذكر يشهد على متلازمة كلاينفلتر (karyotype 47 ، XXY).
إن تحديد X- و Y-chromatin هو طريقة غربلة ، والتشخيص النهائي للمرض الكروموسومي لا يفترض إلا بعد دراسة النمط النووي.
[