^

الصحة

A
A
A

شذوذات تطور الفك

 
،محرر طبي
آخر مراجعة: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

تتم مراجعة جميع محتويات iLive طبياً أو التحقق من حقيقة الأمر لضمان أكبر قدر ممكن من الدقة الواقعية.

لدينا إرشادات صارمة من مصادرنا ونربط فقط بمواقع الوسائط ذات السمعة الطيبة ، ومؤسسات البحوث الأكاديمية ، وطبياً ، كلما أمكن ذلك استعراض الأقران الدراسات. لاحظ أن الأرقام الموجودة بين قوسين ([1] و [2] وما إلى ذلك) هي روابط قابلة للنقر على هذه الدراسات.

إذا كنت تشعر أن أيًا من المحتوى لدينا غير دقيق أو قديم. خلاف ذلك مشكوك فيه ، يرجى تحديده واضغط على Ctrl + Enter.

يمكن أن تكون التشوهات في تطوير الفكين الخلقية أو الناشئة بسبب الأمراض المنقولة ، والعلاج الإشعاعي ، والصدمات النفسية.

الشقوق الخلقية في العملية السنخية والحنك الصلب هي العيب الأكثر شيوعًا ، وهي معترف بها سريريًا. في 20-38 ٪ من الحالات ، يتم تحديد العيب وراثيا. شق الحافة السنخية والحنك غالبا ما ترتبط مع تشوهات الأسنان (الزائدين، وأسنان أثر، لا براعم) في غير موضعها 4321234. عندما لاحظ هذا الوضع الشاذ تأخير تشكيل الأسنان الدائمة، تنسج العظم السنخي، الأنف تجويف تشوه. للاعتراف بالشقوق ، يجب أن يفضل التصوير البانورامي.

الحنك المشقوق يمكن دمجها مع الحنك المشقوق والشفة العليا (50٪ من الحالات)، هي كاملة وجزئية، من جانب واحد أو ثنائية، المترجمة في الرباعيات والكلاب، على الأقل - بين القواطع الوسطى، في حالات نادرة جدا - في المتوسط خط الفك السفلي . شق من جانب واحد وعادة ما يكون kolboobraznuyu تشكيل ثنائي ممثلة إضاءة على شكل فتحة مع ملامح دقيقة متساوية.

خلل الحركة - خلل في نمو العظام نتيجة لمرض العائلة الموروث في الجهاز العظمي. أهم الأنواع هي التضيق الجمجمني ، القحفي ، الوجه والفكين ، microsomia hemifacial ومتلازمة Goldenhar.

الأطفال الذين يعانون من خلل التعظم الترقوي القحفي هناك نقص تنسج من عظام الوجه والفك، وعلى رأسها العليا (الجيوب الفكية هي المتخلفة)، وتغطي عظام الجمجمة، جنبا إلى جنب مع نقص تنسج كامل أو جزئي في إحدى أو كلتا الترقوة. هناك عدوى متزامنة أو لاحقة عدوى من الغرز الجمجمة أو اليافوخ ، الجبين المحدب. هناك انطباع خاطئ عن وجود أقل من الماكرولاثيا (زيادة واضحة في الفك السفلي). الانتهاكات المرصودة من تشكيل جذور، وتأخر اندلاع نفضي والأسنان الدائمة، وأسنان الزائدين متكررة. هناك انتهاكات في تشكيل عظام الحوض ، وتقصير الأصابع ، وإطالة عظام المشط.

اختلال الجمجمة والوجه - التخلف في عظام الجمجمة والدماغ والفك العلوي وعظام الأنف ، وضوحا أقل macrognathia. في المرضى ، يلاحظ إغلاق سابق لأوانه من الغرز الجمجمة ، جحوظ ، الحول ، رأرأة ، وضعف البصر.

في صورة الأشعة السينية لخلل التأخر العلوي (متلازمة فرانشيسكيتي) ، يتمثل العرض الرئيسي في التخلف الثنائي لعظام الوجنات والأقواس الوجنية.

يمكن التعبير عن اضطرابات العظام والأنسجة الرخوة على الجانب الأيمن والأيسر بشكل غير متساوٍ. الفم الكبير (makrostomiya) يعطي الشخص أصالة - "مريب" أو مواجهة "الطيور"، والشقوق العين متباعدة على نطاق واسع، واضطرابات نمو الأسنان، وتشوه من الأذنين، وأحيانا اضطرابات الوسط والداخلي الصمم الأذن من نوع الصوت الموصلة. يتم الجمع بين التغييرات من جانب منطقة الوجه والفكين مع تشوهات في الصدر والعمود الفقري (فقرات خارقة ، كتلة من الفقرات العنقية العليا). يلاحظ الميراث من النوع المهيمن.

تتجلى التشوهات الخلقية في القناطر الفرعية الأولى والثانية في شكل متلازمات من microsomy نصف الوجه و Goldiehar. التغييرات هي من جانب واحد والتي تتجلى من نقص تنسج من عملية اللقيار أو اللقيط وعمليات التاجية من الفك السفلي والعظم الوجني والقوس والفك العلوي والعظم الصدغي. لوحظ أن العيب التنموي للفك السفلي هو نوع من المؤشرات يشير إلى تغيرات في عظام الجمجمة الأخرى. هؤلاء الأطفال لديهم أيضا الشذوذ في تطوير العمود الفقري والمسالك البولية.

إذا كان الاشتباه في حدوث تغييرات خلقيّة مرتبطة بالعيوب التطوّريّة في القناطر الفرعية الأولى والثانية ، فإنّ تخطيط الأورام والأشعة في إسقاط الذقن الأنفي هي معلومات كافية. عند التخطيط لعمليات إعادة البناء ، من الضروري إجراء قياس القياسات باستخدام التصوير الإشعاعي عن بعد. في الأطفال المصابين بمرض داون ، تظهر الأسنان اللبنية الأولى فقط لمدة 4-5 سنوات ، في بعض الأحيان تبقى في الأسنان حتى 14-15 سنة.

في الأطفال الذين لديهم وظيفة الغدة الدرقية منخفضة ، هناك تأخير في اندلاع الألبان والأسنان الدائمة ، تسوس الأسنان المتعددة ، والتخلف في الفكين.

مع عدم كفاية النشاط في الفص الأمامي من الغدة النخامية ، في بعض الأحيان لا تحل جذور أسنان الطفل وتستمر للحياة ، لا تميل الأسنان الدائمة إلى الظهور. لا تظهر إزالة أسنان الحليب في هذه الحالات ، حيث لا يمكن للمرء أن يكون متأكدا من ثوران الثوابت. هناك adentia الابتدائي.

أسباب فرط الوظيفة الأولى النخامية زيادة نمو الجذور تحت التيجان القيمة العادية وثلاثة شكلت الفلج وتتميز تقصير وقت اندلاع وفقدان الأسنان لديهم أعلى جذور gipertsementoz. هناك حاجة لتغيير الأطراف الصناعية القابلة للإزالة وغير القابلة للإزالة.

تتسبب التشوهات والتشوهات الناتجة عن الالتهاب العظمي والنخاعي الناتجة عن الصدمة في حدوث انتهاك من جانب واحد لإغلاق الأسنان. في الأطفال والمراهقين قد تؤدي الإصابات اللقمة ومشتركة لتطوير التهاب المفاصل في انتهاك النصف المماثل من الفك السفلي على الجانب المصاب (صغر الفك)، والكبار - لالتهاب المفاصل.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6],

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.