أسباب نقص النحاس في الدم
آخر مراجعة: 23.04.2024
تتم مراجعة جميع محتويات iLive طبياً أو التحقق من حقيقة الأمر لضمان أكبر قدر ممكن من الدقة الواقعية.
لدينا إرشادات صارمة من مصادرنا ونربط فقط بمواقع الوسائط ذات السمعة الطيبة ، ومؤسسات البحوث الأكاديمية ، وطبياً ، كلما أمكن ذلك استعراض الأقران الدراسات. لاحظ أن الأرقام الموجودة بين قوسين ([1] و [2] وما إلى ذلك) هي روابط قابلة للنقر على هذه الدراسات.
إذا كنت تشعر أن أيًا من المحتوى لدينا غير دقيق أو قديم. خلاف ذلك مشكوك فيه ، يرجى تحديده واضغط على Ctrl + Enter.
كمية كافية من النحاس في جسم الأطفال يرتكز على 3 متلازمات سريرية.
- فقر الدم (عند الرضع ، عندما يتم تغذيتهم في الغالب بحليب البقر الجاف أو الطازج) ، وفقدان الشهية ونقص محتوى النحاس في الدم.
- نقص العدلات ، الإسهال المزمن أو المتقطع ، يقلل من تركيز النحاس و نشاط السيرولوبلازمين في الدم ، ويقلل من تكلس العظام ، وفقر الدم (نتيجة لانتهاك استخدام فيريتين الحديد).
- متلازمة مينكس (نتيجة خلل يتحدد وراثيًا في امتصاص النحاس).
الاضطرابات الأيضية مع نقص النحاس
| علم الأمراض | عيب استقلابي | عدم كفاية الانزيم |
| Ahromotrihiya | اضطراب توليف الميلانين | التيروزينيز |
| انتهاكات تشكيل نظام القلب والأوعية الدموية ، الهيكل العظمي ، الكولاجين والإيلاستين | انتهاكا لتشكيل "خياطة" من الكولاجين والألياف المرنة | امينو اكسيداز من النسيج الضام (ليسيلوكسيداز) |
| آفة الجهاز العصبي المركزي | Gipoplaziya mielina | السيتوكروم C أوكسيديز |
|
آفة الجهاز العصبي المركزي |
انتهاك توليف |
الدوبامين-β-هيدروكسيلاز |
أهم الأمراض ، المتلازمات ، علامات نقص ونقص النحاس
| نقص النحاس في الجسم | زيادة النحاس في الجسم |
|
أشكال وراثية من hypo- و sporopreosis: Menkes مرض (مرض "الشعر المجعد" مع ضرر CNS شديد) ؛ متلازمة مارفان (التشوهات الهيكلية ، والألياف المرنة والكولاجينية ، وتمدد الأوعية الدموية الأبهري ، ورم الأركنود ، إلخ) ؛ داء ويلسون - كونوفالوف (تلف في الدماغ ، تشمع الكبد العقدي الكبير ، فرط البول) ؛ متلازمة إيهلرز- دانلو (خلل التنسج الوراثي الوسيطة المصاحب لنقص الليسيلوكسيديز). الانتفاخ الأساسي (مجهول السبب) للرئتين نقص الكولاجين والالتهاب (اعتلال الشرايين ، اعتلال الشرايين ، تمدد الأوعية الدموية) أمراض نقص ميدي في الهيكل العظمي والمفاصل فقر الدم نقص الميدي من أصل الغذائية حالات نقص الميدي مع التغذية الوريدية الكاملة (الأنيميا) |
Giperkupremiya غير محددة في الأمراض الحادة والمزمنة التهاب والروماتيزم والربو، وأمراض الكلى والكبد، واحتشاء عضلة القلب وبعض الأورام الخبيثة وأمراض الدم: سرطان الدم، ومرض هودجكين، داء ترسب الأصبغة الدموية، الثلاسيميا الرئيسية والثانوية، وفقر الدم الضخم الأرومات وعدم التنسج فرط غروانية احترافية (حمى النحاس ، تضيق الرئة) تسمم بالعقاقير المحتوية على النحاس غسيل الكلى hypercupriosis استخدام وسائل منع الحمل عن طريق الفم ، هرمون الاستروجين |
[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9], [10], [11], [12], [13]