أعراض التهاب كبيبات الكلى الحاد
آخر مراجعة: 23.04.2024

تتم مراجعة جميع محتويات iLive طبياً أو التحقق من حقيقة الأمر لضمان أكبر قدر ممكن من الدقة الواقعية.
لدينا إرشادات صارمة من مصادرنا ونربط فقط بمواقع الوسائط ذات السمعة الطيبة ، ومؤسسات البحوث الأكاديمية ، وطبياً ، كلما أمكن ذلك استعراض الأقران الدراسات. لاحظ أن الأرقام الموجودة بين قوسين ([1] و [2] وما إلى ذلك) هي روابط قابلة للنقر على هذه الدراسات.
إذا كنت تشعر أن أيًا من المحتوى لدينا غير دقيق أو قديم. خلاف ذلك مشكوك فيه ، يرجى تحديده واضغط على Ctrl + Enter.
في الحالات النموذجية، الحاد التهاب كبيبات الكلى بعد العقدية، تتجلى المتلازمة الكلوية، وتتميز الوذمة المحيطية، ارتفاع ضغط الدم، متلازمة البولية كما microhematuria بروتينية المعتدلة (تصل إلى 1 غ / يوم). تلاحظ وجود Macrogematuria في 25-50 ٪ من الحالات.
التحليل السريري للدم يكشف عن زيادة في ESR ، وزيادة عدد الكريات البيضاء معتدلة ، وفقر الدم من درجة خفيفة. في 50-80 ٪ من المرضى ، لوحظ ارتفاع عيار المضادة لل Streptolysin O (ASLO) في الدم. وهناك سمة مميزة لالتهاب كبيبات الكلى الحاد بعد العقدية - انخفاض تركيز C 3 -component نظام مكمل الدم خلال وضعها الطبيعي تركيز C 4 -component تلك التي لوحظت في 90٪ من المرضى خلال 2 الأسابيع الأولى من بداية. تتطور متلازمة الكلوية نادرا (2-5 ٪). ويتجلى ذلك من خلال التورم على نطاق واسع ، بروتينية وضوحا (> 3 غ / يوم) ، نقص ألبومين الدم وفرط شحميات الدم. في 50-70٪ من المرضى الذين يعانون من وظيفة الكلى - قلة البول تطوير (كمية البول <1 مل / كغم في الساعة في الأطفال الذين تقل أعمارهم سنة واحدة أو <0.5 مل / كغ في الساعة بالنسبة للأطفال الأكبر سنا). OPN في الأطفال الذين يعانون من GB poststreptococcal حاد نادر (1-5 ٪ من المرضى).
يتميز المسار السريري للالتهاب كبيبات الكلى الحاد في معظم الحالات من خلال قرار عكسها ومتسقة من التهاب كبيبات الكلى واستعادة وظيفة الكلى.
المرحلة الحادة من المرض تستمر ، كقاعدة ، 5-7 أيام ، ولكن يمكن أن تستمر لأكثر من 3 أسابيع. بعد 1-2 أسابيع من بداية المرض ، تختفي الكلية و الوذمة ، بعد 2-4 أسابيع ، يتم ضبط ضغط الدم الشرياني وتتم استعادة وظيفة الكلى. 3-6 أشهر من بداية المرض في غالبية المرضى تطبيع تركيز C 3 -component النظام مكملا في الدم، لا بروتينية وبيلة دموية. بعد عام ، 2 ٪ فقط من الأطفال لديهم بيلة دموية ، و 1 ٪ لديهم بروتينية.