متلازمة الإفراط فوق البطيني

عادة ما يعتبر مشط متلازمة nadzheludochkovogo لا مرض منفصل ، ولكن فقط ظاهرة ECG (تخطيط القلب) ، إصدار خاص من القاعدة.

يوصي الأطباء ، كقاعدة عامة ، الآباء الذين شاهدوا أطفالهم مثل هذه المتلازمة ، لا تقلق ، لأنها لا تتفوق على أمراض القلب.

الأسباب متلازمة الإفراز فوق البطيني

اسكالوب (Nádzheludochkovym scallop) تسمى واحدة من العديد من الحزم العضلية التي تقع في القلب (بين الأجزاء الأمامية والخلفية من البطين الأيمن). في هذه اللحظة ، لم يتم العثور على أسباب متلازمة التقوقع فوق البطيني. وكقاعدة عامة ، تلاحظ هذه الظاهرة عند الأطفال ، لكن أطباء الأطفال ذوي الخبرة لا ينصحون بتجربتها ، خاصة إذا لم تكن هناك نفخات في القلب أو ظواهر أخرى.

[1], [2]

طريقة تطور المرض

يختلف رسم القلب في الطفل بشكل كبير عن تخطيط القلب للكبار. كقاعدة ، يمكن أن تكون فواصل PQ و QT أقصر ، QRS أصغر ، و أحيانًا يكون عدم انتظام ضربات القلب الجيبي ملحوظًا. ويمكن تفسير ذلك من خلال حقيقة أن معدل ضربات القلب في مرحلة الطفولة أعلى من البالغين. في بعض الأحيان على هذه الخلفية يمكن للطبيب ملاحظة ما يسمى متلازمة التقوقع فوق البطيني.

لأنه ليس من الأمراض ولا يعتبر مرضا منفصلا ، عادة ما تترك هذه الظاهرة دون عناية. وعادةً ما تختفي هذه المتلازمة بمرور الوقت ، لذلك لا يتطلب العلاج.

[3], [4], [5], [6]

الأعراض متلازمة الإفراز فوق البطيني

الأعراض الخارجية التي يمكن رؤيتها بالعين المجردة ، وعادة لا. بعد اجتياز ECG لدى الأطفال حتى 6 سنوات مع متلازمة الأسكالوب فوق البطيني:

1. هيمنة البطين الأيمن فوق اليسار.
2. ينحرف المحور الكهربائي للقلب بشكل ملحوظ إلى الجانب الأيمن.
3. يتم المبالغة بشكل كبير في الجهد من أسنان مجمع البطين.
4. جدار الصدر رقيقة جدا.
5. في بعض الأحيان تصل إلى 16 سنة يمكنك رؤية الأسنان السلبية T في يؤدي V1-V2.

العلامات الأولى

للأسف ، فإن العلامات الأولى لمتلازمة التقوقع فوق البطيني غائبة. في بعض الأحيان قد يكون الطفل يعاني من ضربات قلب متزايدة ، غالباً ما يكون الشعور بالتعب والألم في الصدر بعد مجهود بدني شديد. في هذه الحالة ، يقوم الآباء عادة بإظهار الطفل للطبيب الذي يقوم بإجراء مخطط القلب الكهربائي. فقط مع مساعدتها يمكنك رؤية التغييرات في البطين.

متلازمة متلازمة nadzheludochkovogo في البالغين في البالغين أمر نادر جدا. يرجع ذلك إلى حقيقة أن جدران الصدر بعد 18 عامًا لم تعد ضعيفة كما كانت في مرحلة الطفولة. ولكن في حالات نادرة للغاية ، لا يزال تخطيط القلب الكهربائي يظهر وجود متلازمة مماثلة. لا تقلق. هذه الظاهرة هي البديل من القاعدة ولا تعتبر مرض أو أمراض. عادة ، مع إيقاع الحياة الصحيح ، تمر هذه المتلازمة من تلقاء نفسها ، دون أي تدخل.

هناك ظاهرة مشابهة أكثر شيوعًا لدى الأطفال من البالغين ، حيث أن جدار الصدر لم يتم ضغطه بشكل كافٍ بعد. هذه الظاهرة لا تسبب أي أعراض غير سارة ولا تتطلب العلاج الطبي. كقاعدة ، إما أنها تمر بمرور الوقت ، أو تنمو في حصار غير مكتمل من حزمة هييس ، والتي لا تلتئم أيضا.

[7], [8], [9]

المضاعفات والنتائج

يتحدث عن عواقب متلازمة التقوقع فوق البطيني ، وهذا يعني فقط إمكانية زيادة هذه الظاهرة في حصار غير مكتمل من حزمة له. عادة ، مثل هذا المرض لا يسبب مخاوف من الأطباء ، لذلك لا يتطلب أي طريقة محددة للعلاج. في بعض الأحيان يحاول المرضى ، من وقت لآخر ، أن يلاحظهم أحد المهنيين لرؤية تطور علم الأمراض.

في حالات نادرة جدا ، يمكن أن يتسبب انسداد الحزمة غير الكاملة ، والذي يتطور في بعض الأحيان من متلازمة الأسقلوب فوق البطيني ، في مرض القلب التدريجي ويتسبب في حصار كامل لأمراض القلب والأوعية الدموية.

[10]

التشخيص متلازمة الإفراز فوق البطيني

الطريقة الوحيدة لرؤية التشوهات في البطين هي عن طريق إجراء رسم القلب الكهربائي أو تخطيط القلب الكهربائي. هذا الاختصار مألوف لكثير من الناس ، لأنه يستخدم في كثير من الأحيان في مجموعة متنوعة من الأمراض. تعتمد هذه الطريقة على تسجيل النشاط الكهربائي للقلب.

عند تشخيص متلازمة الاستبحار فوق البطيني ، ليست هناك حاجة لإجراء الاختبارات.

التشخيص الآلي

يمكن تشخيص متلازمة الإفراز فوق البطيني فقط بمساعدة تخطيط القلب. هذه طريقة سهلة الوصول وبسيطة وغنية بالمعلومات لا يتم تنفيذها من قبل المستشفيات فحسب ، بل أيضًا في العيادات الخارجية الصغيرة أو حتى سيارات الإسعاف. بعبارة بسيطة ، يعد مخطط كهربية القلب سجلاً ديناميكياً لشحنة كهربائية ، وبفضله يتم تقصير قلبنا.

هذا هو السبب في أنه بمساعدة تخطيط القلب ، يمكنك رؤية أي تغييرات في عمل نظام القلب والأوعية الدموية.

[11], [12]

علامات ECG

في مرحلة الطفولة المبكرة ، غالبًا ما يكون عدم الاستقرار في سعة QRS في أكثر خيوط القلب تنوعًا ملحوظًا. هذه الظاهرة تسمى البديل الفسيولوجي. ويوضح ذلك من خلال القدرة على العمليات الكهربية التي تحدث في عضلة القلب.

إذا كان الطفل السليم تماما خلال ECG لاحظ تقسيم هذا المجمع في الرصاص السادس ، ثم تسمى هذه الظاهرة المتلازمة فوق البطنية متلازمة. ومن المثير للاهتمام ، لوحظ في 30 ٪ من الأطفال. في كثير من الأحيان لوحظ في الأطفال حتى سن السادسة.

على ECG ، تتجلى هذه المتلازمة في الرصاص VI ، وأحيانًا في الدرجات القصوى في اليمين لـ V3R و V5R. يعتبر تشوهًا لنوع rSr لمركب QRS مع أسنان ضيقة ومنخفضة السعرة r. نادرا ، ولكن يحدث أن يكون للتشوه شكل مسنن على الركبة الصاعدة S للاسنان.

في خيوط أخرى ، مثل هذه التشوهات ليست ملحوظة. في هذه الحالة ، لا تعتبر مدة QRS انحرافًا عن القاعدة. ويتسبب هذه الظاهرة من حقيقة أن متحمس فوق البطيني حق تضخم هو متحمس. في بعض الأحيان يلعب موقع القلب في الصدر دورًا مهمًا في تطوير مثل هذه المتلازمة.

في بعض الأحيان يتم تشخيص متلازمة الإفراز فوق البطيني بوسائل كهربية أخرى غير الغازية. على سبيل المثال ، في بعض الأحيان يستخدم تخطيط القلب. يقوم على تسجيل المعلمات الحيوية الكهربائية للقلب.

[13],

علاج او معاملة متلازمة الإفراز فوق البطيني

وبما أن هذه الظاهرة ليست مرضاً أو علم أمراض ، فهي لا تتطلب العلاج.

لتحسين الحالة العامة ، فضلا عن أفضل عمل لنظام القلب والأوعية الدموية ، يمكنك استخدام الفيتامينات الخاصة:

• Vitrum Cardio Omega-3. دواء ناقص شحميات الدم يساعد على خفض مستويات الدهون الثلاثية والكولسترول والدهون في الدم. إذا لوحظ متلازمة الاستبحار فوق البطيني عند البالغين ، يمكنك تناول هذه الفيتامينات. المادة الفعالة النشطة للعامل هي الأحماض الدهنية المتعددة غير المشبعة. يساعد الدواء على دعم الجهاز القلبي الوعائي للجسم وتحسين عمل القلب.
• انتيوكس. في تكوين هذا الفيتامينات المتعددة يمكنك العثور على: فيتامين أ ، والسيلينيوم ، وفيتامين E ، وفيتامين ج. لاحظ أن هذا هو أداة قوية بما فيه الكفاية ، لذلك لا ينبغي أن يؤخذ لفترة طويلة.

توقعات

عادة ، يمر متلازمه من الإفراز فوق البطيني بشكل مستقل ، دون أي تدخل من الجانب. حتى لو لم يحدث هذا ، فلا داعي للقلق والاستمرار في عيش حياتك.

في بعض الأحيان (ولكن في حالات نادرة جدا) هذه المتلازمة ينمو إلى حصار غير مكتمل من حزم له. تعتبر هذه الظاهرة مرض غير خطير لا يتطلب العلاج. في حصار كامل ، لا يمكن أن تنمو.

[14], [15], [16], [17], [18]