ما يثير فقر الدم الضخم الأرومات؟
آخر مراجعة: 19.10.2021
تتم مراجعة جميع محتويات iLive طبياً أو التحقق من حقيقة الأمر لضمان أكبر قدر ممكن من الدقة الواقعية.
لدينا إرشادات صارمة من مصادرنا ونربط فقط بمواقع الوسائط ذات السمعة الطيبة ، ومؤسسات البحوث الأكاديمية ، وطبياً ، كلما أمكن ذلك استعراض الأقران الدراسات. لاحظ أن الأرقام الموجودة بين قوسين ([1] و [2] وما إلى ذلك) هي روابط قابلة للنقر على هذه الدراسات.
إذا كنت تشعر أن أيًا من المحتوى لدينا غير دقيق أو قديم. خلاف ذلك مشكوك فيه ، يرجى تحديده واضغط على Ctrl + Enter.
هناك أسباب التالية لتطور فقر الدم الضخم الأرومات.
نقص فيتامين ب 12 :
نقص غذائي (فيتامين ب 12 <2 ملغ / اليوم ، نقص فيتامين ب 12 في الأم ، مما أدى إلى انخفاض محتوى فيتامين ب 12 في حليب الثدي) ؛
انتهاكات امتصاص فيتامين ب 12 :
- عدم ملاءمة العامل الداخلي (عامل القلعة):
- فقر الدم الخبيث
- التدخل الجراحي على المعدة:
- استئصال المعدة الكلي
- استئصال المعدة الجزئي
- تجاوز المعدة.
- عمل المواد الكاوية ؛
- شذوذ وظيفي للعامل الداخلي ؛
- المنافسة البيولوجية:
- نمو البكتيريا الزائدة في الأمعاء الدقيقة.
- anastamosis والناسور.
- حلقات عمياء وجيوب ؛
- strikturы.
- تصلب الجلد.
- ahlorgidriya.
- الديدان الطفيلية (Diphylobothrium latum) ؛
- سوء الامتصاص في الدقاق:
- ضعف انتقائي للأسرة من امتصاص فيتامين ب 12 (متلازمة Imerslund-Gresbek) ؛
- انتهاك المخدرات الناجمة عن امتصاص فيتامين ب 12 ؛
- أمراض مزمنة للبنكرياس.
- متلازمة زولينجر إليسون
- غسيل الكلى.
- الأمراض التي تؤثر على الدقاق:
- استئصال وتحويلة من الدقاق.
- التهاب الأمعاء
- مرض الاضطرابات الهضمية.
اضطرابات في نقل فيتامين ب 12 :
- نقص وراثي من transcobalamin الثاني ؛
- نقص مؤقت في transcobalamin II ؛
- نقص جزئي في transcobalamin I ؛
الاضطرابات الأيضية من فيتامين ب 12 :
- الوراثة:
- نقص adenosylcobalamin.
- نقص ميثيل malonyl-CoA mutase (muf ، mut) ؛
- نقص مشترك من ميثيل كوبالامين و adenosylcobalamin.
- نقص ميثيل كوبالامين ؛
- استحوذت:
- مرض الكبد
- نقص البروتين (kwashiorkor ، marasmus) ؛
- المخدرات التي يسببها (على سبيل المثال ، حمض أمينوساليسيليك ، كولشيسين ، نيومايسين ، إيثانول ، موانع الحمل الفموية ، ميتفورمين).
نقص حمض الفوليك:
- نقص غذائي
- الحاجة المتزايدة:
- إدمان الكحول وتليف الكبد.
- الحمل؛
- الأطفال حديثي الولادة.
- الأمراض المرتبطة بزيادة تكاثر الخلايا ؛
- سوء الامتصاص الخلقي لحمض الفوليك.
- انتهاك المخدرات الناجمة عن امتصاص حمض الفوليك.
- استئصال الأمعاء على نطاق واسع ، استئصال الصائم.
النقص المختلط لحمض الفوليك وفيتامين ب 12 :
- sprue استوائي ؛
- الاعتلال المعوي المعتمد على الغلوتين.
اضطرابات توليف الحمض النووي الخلقي:
- بِيلَةٌ أحمُورِيَّة
- متلازمة ليشع نيهان؛
- فقر الدم الضخم الأرومات الذي يعتمد على الثيامين ؛
- نقص الانزيمات اللازمة لاستقلاب حمض الفوليك:
- N5 ميثيل رباعي هيدروفولات ترانسفيراز.
- formiminotransferazy.
- ثنائي هيدروفولات الاختزال ؛
- نقص الترانسكوبالامين الثاني ؛
- غير طبيعي transcobalamin الثاني ؛
- بيلة هوموسيستينية و aciduria ميثيل مالونيك.
اضطرابات توليف الحمض النووي للمخدرات والسمية:
- مضادات حمض الفوليك (ميثوتريكسات) ؛
- نظائر البيورين (ميركابتوبورين ، الآزوثيوبرين ، ثيوغوانين) ؛
- النظير البيريميدين (فلورويوراسيل ، 6-أزاوريدين) ؛
- مثبطات اختزال ريبونوكليوتيد (cytosine arabinoside، hydroxycarbamide)؛
- وكلاء الألكلة (سيكلوفوسفاميد) ؛
- أكسيد النيتريك
- الزرنيخ.
- khloretan.
بالإضافة إلى ذلك ، يمكن أن يكون فقر الدم الضخم الأرومات الناجم عن erythrolukemia.