^

الصحة

A
A
A

ما الذي يسبب فقر الدم الضخم الأرومات الضخم الأرومات؟

 
،محرر طبي
آخر مراجعة: 04.07.2025
 
Fact-checked
х

تتم مراجعة جميع محتويات iLive طبياً أو التحقق من حقيقة الأمر لضمان أكبر قدر ممكن من الدقة الواقعية.

لدينا إرشادات صارمة من مصادرنا ونربط فقط بمواقع الوسائط ذات السمعة الطيبة ، ومؤسسات البحوث الأكاديمية ، وطبياً ، كلما أمكن ذلك استعراض الأقران الدراسات. لاحظ أن الأرقام الموجودة بين قوسين ([1] و [2] وما إلى ذلك) هي روابط قابلة للنقر على هذه الدراسات.

إذا كنت تشعر أن أيًا من المحتوى لدينا غير دقيق أو قديم. خلاف ذلك مشكوك فيه ، يرجى تحديده واضغط على Ctrl + Enter.

تم تحديد الأسباب التالية لتطور فقر الدم الضخم الأرومات.

نقص فيتامين ب 12:

نقص التغذية (محتوى فيتامين ب12 الغذائي < 2 ملغ / يوم؛ نقص فيتامين ب12 لدى الأم يؤدي إلى انخفاض محتوى فيتامين ب12 في حليبالأم

اضطرابات امتصاص فيتامين ب12:

  • نقص العامل الداخلي (عامل القلعة):
    • فقر الدم الخبيث؛
    • جراحة المعدة:
    • استئصال المعدة بالكامل؛
    • استئصال جزئي للمعدة؛
    • تحويلة المعدة؛
    • عمل المواد الكاوية؛
  • شذوذ وظيفي للعامل الجوهري؛
  • المنافسة البيولوجية:
    • فرط نمو البكتيريا في الأمعاء الدقيقة؛
    • المفاغرة والناسور؛
    • حلقات عمياء وجيوب؛
    • القيود؛
    • تصلب الجلد؛
    • لاكلورهيدريا؛
    • الديدان الطفيلية (Diphylobothrium latum) ؛
  • سوء الامتصاص في اللفائفي:
    • سوء الامتصاص العائلي الانتقائي لفيتامين ب12 ( متلازمة إيميرسلوند-جريسبيك)؛
    • سوء امتصاص فيتامين ب 12 الناجم عن الأدوية ؛
    • أمراض البنكرياس المزمنة؛
    • متلازمة زولينجر إليسون؛
    • غسيل الكلى؛
    • الأمراض التي تصيب اللفائفي:
    • استئصال اللفائفي وتجاوزه؛
    • التهاب الأمعاء الموضعي؛
    • مرض الاضطرابات الهضمية؛

اضطرابات نقل فيتامين ب12:

  • نقص ترانسكوبالامين II الوراثي؛
  • نقص ترانسكوبالامين II العابر؛
  • نقص جزئي في ترانسكوبالامين الأول؛

اضطرابات استقلاب فيتامين ب12:

  • وراثي:
    • نقص أدينوسيل كوبالامين؛
    • عوز إنزيم ميثيل مالونيل-CoA (muf، mut)؛
    • نقص مشترك في ميثيل كوبالامين وأدينوسيل كوبالامين؛
    • نقص ميثيل كوبالامين؛
  • مكتسب:
    • أمراض الكبد؛
    • نقص البروتين (كواشيوركور، السغل)؛
    • الناجمة عن الأدوية (على سبيل المثال، حمض الأمينوساليسيليك، الكولشيسين، النيومايسين، الإيثانول، موانع الحمل الفموية، الميتفورمين).

نقص حمض الفوليك:

  • نقص التغذية؛
  • زيادة الحاجة:
    • إدمان الكحول وتليف الكبد؛
    • الحمل؛
    • المواليد الجدد؛
    • الأمراض المرتبطة بزيادة تكاثر الخلايا؛
  • سوء الامتصاص الخلقي لحمض الفوليك؛
  • سوء امتصاص حمض الفوليك الناجم عن الأدوية؛
  • استئصال كامل للأمعاء، استئصال الصائم.

نقص مشترك في حمض الفوليك وفيتامين ب 12:

اضطرابات خلقية في تركيب الحمض النووي:

  • حموضة البول
  • متلازمة ليش-نيهان؛
  • فقر الدم الضخم الأرومات المعتمد على الثيامين؛
  • نقص الإنزيمات اللازمة لاستقلاب حمض الفوليك:
    • N5-ميثيل رباعي هيدروفولات ترانسفيراز؛
    • فورميمينوترانسفيرازات؛
    • اختزال ثنائي هيدروفولات؛
  • نقص الترانكوبالامين الثاني؛
  • ترانسكوبالامين II غير طبيعي؛
  • بيلة الهوموسيستين وبيلة حمض الميثيل مالونيك.

اضطرابات تخليق الحمض النووي الناجمة عن المخدرات والسموم:

  • مضادات حمض الفوليك (ميثوتريكسات)؛
  • نظائر البيورين (ميركابتوبورين، أزاثيوبرين، ثيوجوانين)؛
  • نظائر البيريميدين (فلورويوراسيل، 6-أزاوريدين)؛
  • مثبطات اختزال الريبونوكليوتيد (السيتوزين أرابينوزيد، هيدروكسي يوريا)؛
  • عوامل الألكلة (سيكلوفوسفاميد)؛
  • أكسيد النيتريك؛
  • الزرنيخ؛
  • كلورو الإيثان.

بالإضافة إلى ذلك، يمكن أن يحدث فقر الدم الضخم الأرومات بسبب ابيضاض الدم الأحمر.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.