خبير طبي في المقال
منشورات جديدة
ما الذي يسبب فقر الدم الضخم الأرومات الضخم الأرومات؟
آخر مراجعة: 04.07.2025

تتم مراجعة جميع محتويات iLive طبياً أو التحقق من حقيقة الأمر لضمان أكبر قدر ممكن من الدقة الواقعية.
لدينا إرشادات صارمة من مصادرنا ونربط فقط بمواقع الوسائط ذات السمعة الطيبة ، ومؤسسات البحوث الأكاديمية ، وطبياً ، كلما أمكن ذلك استعراض الأقران الدراسات. لاحظ أن الأرقام الموجودة بين قوسين ([1] و [2] وما إلى ذلك) هي روابط قابلة للنقر على هذه الدراسات.
إذا كنت تشعر أن أيًا من المحتوى لدينا غير دقيق أو قديم. خلاف ذلك مشكوك فيه ، يرجى تحديده واضغط على Ctrl + Enter.
تم تحديد الأسباب التالية لتطور فقر الدم الضخم الأرومات.
نقص فيتامين ب 12:
نقص التغذية (محتوى فيتامين ب12 الغذائي < 2 ملغ / يوم؛ نقص فيتامين ب12 لدى الأم يؤدي إلى انخفاض محتوى فيتامين ب12 في حليبالأم )؛
اضطرابات امتصاص فيتامين ب12:
- نقص العامل الداخلي (عامل القلعة):
- فقر الدم الخبيث؛
- جراحة المعدة:
- استئصال المعدة بالكامل؛
- استئصال جزئي للمعدة؛
- تحويلة المعدة؛
- عمل المواد الكاوية؛
- شذوذ وظيفي للعامل الجوهري؛
- المنافسة البيولوجية:
- فرط نمو البكتيريا في الأمعاء الدقيقة؛
- المفاغرة والناسور؛
- حلقات عمياء وجيوب؛
- القيود؛
- تصلب الجلد؛
- لاكلورهيدريا؛
- الديدان الطفيلية (Diphylobothrium latum) ؛
- سوء الامتصاص في اللفائفي:
- سوء الامتصاص العائلي الانتقائي لفيتامين ب12 ( متلازمة إيميرسلوند-جريسبيك)؛
- سوء امتصاص فيتامين ب 12 الناجم عن الأدوية ؛
- أمراض البنكرياس المزمنة؛
- متلازمة زولينجر إليسون؛
- غسيل الكلى؛
- الأمراض التي تصيب اللفائفي:
- استئصال اللفائفي وتجاوزه؛
- التهاب الأمعاء الموضعي؛
- مرض الاضطرابات الهضمية؛
اضطرابات نقل فيتامين ب12:
- نقص ترانسكوبالامين II الوراثي؛
- نقص ترانسكوبالامين II العابر؛
- نقص جزئي في ترانسكوبالامين الأول؛
اضطرابات استقلاب فيتامين ب12:
- وراثي:
- نقص أدينوسيل كوبالامين؛
- عوز إنزيم ميثيل مالونيل-CoA (muf، mut)؛
- نقص مشترك في ميثيل كوبالامين وأدينوسيل كوبالامين؛
- نقص ميثيل كوبالامين؛
- مكتسب:
- أمراض الكبد؛
- نقص البروتين (كواشيوركور، السغل)؛
- الناجمة عن الأدوية (على سبيل المثال، حمض الأمينوساليسيليك، الكولشيسين، النيومايسين، الإيثانول، موانع الحمل الفموية، الميتفورمين).
نقص حمض الفوليك:
- نقص التغذية؛
- زيادة الحاجة:
- إدمان الكحول وتليف الكبد؛
- الحمل؛
- المواليد الجدد؛
- الأمراض المرتبطة بزيادة تكاثر الخلايا؛
- سوء الامتصاص الخلقي لحمض الفوليك؛
- سوء امتصاص حمض الفوليك الناجم عن الأدوية؛
- استئصال كامل للأمعاء، استئصال الصائم.
نقص مشترك في حمض الفوليك وفيتامين ب 12:
- شجرة التنوب الاستوائية ؛
- اعتلال الأمعاء المعتمد على الجلوتين.
اضطرابات خلقية في تركيب الحمض النووي:
- حموضة البول
- متلازمة ليش-نيهان؛
- فقر الدم الضخم الأرومات المعتمد على الثيامين؛
- نقص الإنزيمات اللازمة لاستقلاب حمض الفوليك:
- N5-ميثيل رباعي هيدروفولات ترانسفيراز؛
- فورميمينوترانسفيرازات؛
- اختزال ثنائي هيدروفولات؛
- نقص الترانكوبالامين الثاني؛
- ترانسكوبالامين II غير طبيعي؛
- بيلة الهوموسيستين وبيلة حمض الميثيل مالونيك.
اضطرابات تخليق الحمض النووي الناجمة عن المخدرات والسموم:
- مضادات حمض الفوليك (ميثوتريكسات)؛
- نظائر البيورين (ميركابتوبورين، أزاثيوبرين، ثيوجوانين)؛
- نظائر البيريميدين (فلورويوراسيل، 6-أزاوريدين)؛
- مثبطات اختزال الريبونوكليوتيد (السيتوزين أرابينوزيد، هيدروكسي يوريا)؛
- عوامل الألكلة (سيكلوفوسفاميد)؛
- أكسيد النيتريك؛
- الزرنيخ؛
- كلورو الإيثان.
بالإضافة إلى ذلك، يمكن أن يحدث فقر الدم الضخم الأرومات بسبب ابيضاض الدم الأحمر.