الكارسينويد: السبب

سبب تطور الكارسينويد ، وكذلك الأورام الأخرى ، لا يزال غير واضح. لوحظ أن العديد من أعراض المرض ترجع إلى النشاط الهرموني للورم. وفقا لأعلى درجة من الثقة أظهرت الخلايا السرطانية كبيرة الافراج عن السيروتونين (5-هيدروكسي) - تحويل التربتوفان حمض أميني المنتج، ومحتواه تصل إلى 0.1-0.3 غرام / مل في الدم. تحت تأثير أوكسيديز أحادي الأمين ، يتم تحويل الجزء الأكبر من السيروتونين إلى حمض 5 هيدروكسي ليندوليتيك ، تفرز في البول. في البول ، يزداد محتوى المنتج النهائي لتحويله - 5 - hydroxyindolylacetic acid (5-GOIUK) - بشكل حاد في السرطانات ، وفي معظم الحالات يكون 50-500 مجم (بمعدل 2-10 ملغ).

تشكيل السيروتونين من التربتوفان هو عملية إنزيمية معقدة تحدث في عدة مراحل. الوظائف البيولوجية للسيروتونين ، كما هو معروف ، واسعة بشكل غير عادي. وتشارك في تنظيم أنشطة الجهاز العصبي المركزي، أنها تمتلك خصائص مضيقة للأوعية، ويزيد من قوة العضلات الملساء، تخثر الدم، وينظم الدورة الدموية الكلوية وهلم جرا. D. في البشر، وإدارة السيروتونين يسبب أعرب زيادة ضغط الدم بطء تشنج قصبي مع هجمات الربو، في كل مكان تقريبا تشنج العضلات الملساء (تقبض الحدقة والألم و tenesmus من الأمعاء والمثانة ، في النساء - تقلصات في الرحم). يزيد من حركية الجهاز الهضمي ، وإفراز جميع العصائر الهضمية ، بما في ذلك اللعاب. في الجسم ، السيروتونين أساسا في شكل محدد. يتم إصلاح معظمها في الصفائح الدموية. الأشكال المرتبطة من السيروتونين هي خاملة من الناحية الفسيولوجية. في ارتباط السيروتونين ، تشارك بعض البروتينات والدهون والسكريات الخلوية.

يتجلى النشاط الفسيولوجي للسرتينين عندما يكون في الدم في حالة حرة. إن إطلاق السيروتونين من قبل الورم مسؤول عن المركب المعقد من تفاعلات الجسم التي لوحظت خلال هجمات السرطانات (السيروتونين).

في السنوات الأخيرة، ثبت أن الورم ينتج وغيرها من المواد النشطة بيولوجيا: الليزيل-البراديكينين والبراديكينين الناتجة عن كاليكريين تعرض على kininogens (ذات الصلة إلى الجلوبيولين A2 من البلازما)، الهستامين، البروستاجلاندين، وكما هو مبين في العقد الماضي وببتيد P ، بمعنى ، هو متعدد الهرمونات.

خلايا Argentaffinnye التي شكلت سرطاوي في الأدبيات تشير يزال كما معوية أليفة الكروم، الحبيبية القاعدية (في الجزء القاعدي من الخلية يحتوي على حبيبات والتي عندما الدراسة النسيجية تعطي argentaffinnuyu، أليف الكروم، حمض، القلوي وردود الفعل الأخرى)، والخلايا الصفراء في الأمعاء argentaffinotsity (خلايا Kulchitsky)، Heidenhain، Schmidt.

وقد تبين أن هذه الخلايا ليس فقط متناثرة منتشرة في الغشاء المخاطي للقناة الهضمية، ولكن تحدث أيضا في الأجهزة الأخرى، ويتم تنفيذ وظيفة الغدد الصماء. في البداية، اقترح تسمية النظام من هذه الخلايا "نزع فتيل جهاز الغدد الصماء" أو "نشر نظام الغدد الصماء"، وعام 1954 بدأ استخدام مصطلح "الغدة نظير الصماوي". في وقت لاحق بيرس (1968-1972) وقد وضعت مفهوم «آبودية نظام"، الذي يتضمن نظام خلايا الغدد الصماء ولديه القدرة على استيعاب السلائف أمين تليها نزع الكربوكسيل والأمينات عزل - oligopeptides (الهستامين والسيروتونين، الكولين، وما إلى ذلك)، وكذلك الهرمونات ببتيد . يفرق حوالي 15 أنواع من argentaffinotsitov المعوية (ربما كانت موجودة بعد الآن) والتصنيف المقترح.

إن دراسة خلايا الغدد الصماء في الجهاز الهضمي ذات أهمية كبيرة ، لا سيما من أجل فهم أفضل لجوهر الأورام السرطانية وتفسير للخصائص السريرية لهذه الأمراض. الاختلافات في أعراض الغدد الصماء ("العامة") للأورام السرطانية في المرضى يتم شرحها من خلال مجموعة واسعة من المواد النشطة بيولوجيًا التي تنتجها خلايا هذه الأورام.

الصورة السريرية النموذجية لمتلازمة السرطانات هي الأكثر شيوعًا للأورام التي تنشأ من الصائم والأعور.

[1], [2], [3]