الخلايا الجذعية وطب التجميل التجديدي

اليوم ، عدد قليل من الممارسين يدركون تطوير اتجاه جديد في علاج الأمراض المستعصية عن طريق الطب التقليدي وغير التقليدي. يتعلق الأمر بالطب التجديدي البلاستيكي ، القائم على استخدام إمكانات التجدد للخلايا الجذعية. حول ظهرت اتجاهات تطوير مناقشة علمية غير مسبوقة والضجيج العلمية الزائفة، التي تم إنشاؤها إلى حد كبير الشبكة المعلومات الغلو الإنترنت العالمية. في وقت قصير جداً ، تجاوزت الدراسات المختبرية للإمكانيات العلاجية للخلايا الجذعية حدود التجربة وبدأت بإدخالها بنشاط في الطب العملي ، الأمر الذي تسبب في الكثير من المشاكل المتعلقة بالخطة العلمية والأخلاقية والدينية والقانونية والتشريعية. من الواضح أن المؤسسات الحكومية والعامة لم تكن جاهزة لسرعة انتقال الخلايا الجذعية من أطباق البوتري إلى أنظمة للإعطاء الوريدي ، والتي لا تفيد المجتمع ككل وشخص معاناة خاصة. في كمية لا يمكن تصورها ونوعية المعلومات حول كمية الخلايا الجذعية ليست سهلة لفهم الفرص والمهنيين (التي يوجد منها في الواقع لا، لأن الجميع يحاول السيطرة على اتجاه جديد العلم ذاته)، ناهيك عن الأطباء، لم تشارك مباشرة في الطب regenerativnoplasticheskoy.

[1], [2], [3]

لماذا نحتاج إلى مثل هذه التجارب وهل تحتاج إلى أي شيء على الإطلاق؟

للوهلة الأولى، وإنشاء خلية بين الأنواع الوهم هو نتيجة المخيلة الجامحة المنسية على أخلاقيات عالم متعصب. ومع ذلك، فإن هذا النهج توسع كبير معرفتنا للمرحلة التطور الجنيني الأساسي، كما سمح لحساب عدد الخلايا اللازمة لتوالد (تشكيل الكبد والدماغ والجلد والأعضاء في الجهاز المناعي). أيضا (وربما هذا هو المهم في علم الأحياء hESCs)، وعلم الوراثة تحت تصرفها أداة فريدة من نوعها التي في chimerization الأجنة يمكن أن يحدد غرض وظيفي من الجينات. أولاً ، "التقنية" الخاصة بالضربة القاضية المزدوجة في ESC "أطفئت" زوج الجينات قيد التحقيق. ثم يتم حقن هذه المجالس الاقتصادية في الكيسة الأريمية ورصد التغيرات التي تحدث في جسم الجنين الخيميري النامي. الجينات وظيفة وهكذا تم تأسيس سادس-1 (تطوير الغدة التناسلية والكظرية)، جمهورية تنزانيا المتحدة، ل (الكلى التبويب) muoD (تنمية العضلات والهيكل العظمي)، غاتا-ل-4 (علامة التبويب erythro- واللمفاويات). بالإضافة إلى ذلك ، في ESC للحيوانات المختبرية ، من الممكن إدخال جينات بشرية (transfected) لم يتم دراستها بعد لتحديد وظائفها بمساعدة جنين خيميري.

ولكن كقاعدة ، لا يفي تبرير التجربة بالحصول على معارف أساسية جديدة بدعم جمهور واسع. دعونا نعطي مثالا على قيمة تطبيقية للالتصاق بمساعدة ESC. بادئ ذي بدء ، هذا هو زرع الأعضاء ، أي ، زرع أعضاء الحيوان إلى البشر. من الناحية النظرية، وخلق الوهم خلية "رجل الخنازير" تتيح لك الحصول على حيوان المستضدية أقرب بكثير خصائص المجالس الاقتصادية والاجتماعية المانحة أن حالات سريرية مختلفة (السكري، تليف الكبد) قد ينقذ حياة شخص مريض. صحيح ، لهذا يجب عليك أولا أن تتعلم كيفية إرجاع خاصية totipotency إلى الجينوم لخلية جسدية ناضجة ، وبعد ذلك يمكن إدخالها في الجنين الخنازير النامية.

اليوم الممتلكات ESC في ظروف التربية الخاصة الأسهم المستخدمة إلى أجل غير مسمى تقريبا لإنتاج الكتلة الخلوية مكتملة النمو مع التمايز لاحقا إلى خلايا متخصصة، على سبيل المثال الخلايا العصبية الدوبامين، والتي يتم زرعها لمريض يعانون من مرض باركنسون. في هذه الحالة ، يسبق عملية الزرع بالضرورة تمايز موجه لكتلة الخلية الناتجة إلى الخلايا المتخصصة اللازمة لمعالجة وتنقية الأخير من عناصر خلوية غير متمايزة.

وكما تبين لاحقا ، لم يكن خطر السرطنة هو العقبة الوحيدة في طريق زرع الخلايا. ESC بشكل عفوي في الهيئات مضغي متباينة غير متجانسة، وهذا هو، لتشكيل مشتقات مجموعة واسعة من خطوط الخلايا (الخلايا العصبية، الخلايا الكيراتينية، الخلايا الليفية، الخلايا البطانية). في مجال الرؤية من المجهر ، في هذه الحالة ، بين الخلايا من أنماط مختلفة ، تتميز خلايا عضلة القلب ، كل منها يتعاقد في إيقاعه. ومع ذلك، يجب أن يكون لعلاج المريض السكان نقية من خلايا: الخلايا العصبية - السكتة الدماغية، والعضلية - احتشاء عضلة القلب، والبنكرياس β خلايا - مرض السكري، والخلايا الكيراتينية - الحروق، الخ

ارتبط المرحلة المقبلة في تطوير زراعة الخلايا مع تطور التكنولوجيات لإنتاج كمية كافية (ملايين الخلايا) من السكان الخلية نقية. العوامل المسببة البحث التمايز موجهة من hESCs، وارتدى الطابع التجريبي حيث ظل سلسلة من التوليف غير معروف أثناء التطور الجنيني. أولا، تبين أن تشكيل الكيس المحي يسببها مضيفا أن ثقافة hESCs المخيم وحمض الريتينويك. خطوط الخلايا المكونة للدم شكلت عندما 1L-3 المتوسط، SCF عامل نمو الخلايا الليفية زراعة (FGH)، عامل النمو الذي يشبه الانسولين (IGF-1)، عامل 1L-6 ومحببة مستعمرة تحفيز (G-CSF). خلايا الجهاز العصبي شكلت من hESCs بعد إزالة LIF وطبقة الخلايا الليفية، التي تعمل في وحدة التغذية. بعد العلاج مع حمض الريتينويك في وجود الجنين ESK مصل العجل بدأت تفرق في وبإضافة سلفوكسيد ثنائي ميثيل (DMSO)، والتي تمكن المستهدفة تسليم الجزيئات يشير مسعور في نواة الخلية إعداد الخلايا العصبية والعضلية. وبالتالي تراكم في مستنبت من أنواع الاكسجين التفاعلية، فضلا عن التحفيز الكهربائي الترويج تشكيل العضلية مقلص ناضجة.

وقد تم إنفاق الكثير من القوى والوسائل على البحث عن ظروف لتمييز ESC إلى خلايا البنكرياس المنتجة للأنسولين. ومع ذلك، فإنه سرعان ما أصبح واضحا أن عددا من خطوط المتخصصة β خلايا من خلايا البنكرياس، خلايا جهاز المناعة والغدد الصماء، والخلايا الشحمية) لا تنشأ من المجالس الاقتصادية والاجتماعية في التحفيز على مبدأ "واحد عامل تحفيز - خط خلية واحدة." لم يكن هذا المبدأ صالحًا إلا لعدد محدود من خطوط الخلايا. على وجه الخصوص، وتشكيل الخلايا العصبية يمكن أن يتسبب سطرا الريتينويك حمض الخلايا العضلية - نمو المحولة عامل β (TCP-β)، وخطوط محمر - 1L-6، خط الوحيدات الدم النخاعي - 1L-3. وكانت آثار هذه العوامل على التفريق بين ESC تعتمد بشكل صارم على الجرعة.

دخلت مرحلة من التركيبات عامل نمو البحث التي تعزز ESC في مراحل لاحقة من التطور الجنيني لتشكيل الأديم المتوسط (مصدر العضلية والعضلات والهيكل العظمي، أنبوبية الظهارية، mieloeritropoeza وخلايا العضلات الملساء)، الأديم الظاهر (البشرة، الخلايا العصبية، شبكية العين) والأديم الباطن (ظهارة الأمعاء الدقيقة والغدد الإفرازية ، الرئوية. الطبيعة، حيث تم اضطرت الباحثين على المضي قدما على طريق التطور الجنيني، وتكرار خطواته في طبق بتري، مما يجعل من المستحيل على الفور وبسهولة الحصول على النتيجة المرجوة. وقد تم العثور على مثل هذه المجموعات من عوامل النمو. Activin A بالاشتراك مع TGF-β ثبت أن مشجعا قويا لتشكيل خلايا من hESCs أرومية متوسطة، وفي الوقت نفسه يمنع باطن؛ داخل تطوير والأديم الظاهر. حمض الريتينويك، فضلا عن مزيج من البروتين إشارة نخاع العظام مخلق (BMP-4) وعامل نمو البشرة (EGF) يتم تنشيط عمليات الخلايا خارجي والأديم المتوسط، ووقف تطوير الأديم الباطن. ويلاحظ نمو مكثف لخلايا كل الطبقات الجرثومية الثلاث مع التعرض المتزامن لESC عاملين - عامل النمو الكبدية (NGF)، وعامل نمو الأعصاب.

وهكذا، على خطوط الخلايا ذات الصلة يجب أولا نقل الخلايا الجذعية الجنينية في خطوة من تشكيل أي خلايا الطبقة الجرثومية، ثم حدد تركيبة جديدة من عوامل النمو قادرة على إحداث التمايز الموجهة للخارجي، meso- والأديم الباطن الى خلايا متخصصة اللازمة للزراعة المريض. ويقدر عدد مجموعات عوامل النمو لهذا اليوم بالآلاف ، ومعظمها مسجلة ببراءة اختراع ، وبعضها لا يتم الكشف عنه على الإطلاق من قبل شركات التكنولوجيا الحيوية.

لقد كان دور مرحلة تنقية الخلايا التي تم الحصول عليها من شوائب الخلايا غير متمايزة. تم تمييز الخلايا المتمايزة في الثقافة مع علامات خطوط الخلايا الناضجة ومررت من خلال فارز immunophenotypic ليزر عالية السرعة. عثر عليها شعاع الليزر في تيار خلوي شائع وتوجه على طول مسار منفصل. تم الحصول أولًا على مادة الخلية المنقى بواسطة حيوانات مختبرية. لقد حان الوقت لتقييم فعالية استخدام المشتقات ESK على نماذج من الأمراض والعمليات المرضية. أحد هذه النماذج هو مرض باركنسون التجريبي ، والذي يتم استنساخه بشكل جيد في الحيوانات التي تحتوي على مركبات كيميائية تدمر الخلايا العصبية الدوبامينية. لأن المرض الأساسي في البشر هو العجز المكتسب من الخلايا العصبية الدوبامينية ، وكان استخدام العلاج بالخلايا البديلة في هذه الحالة مبررًا من الناحية المرضية. في الحيوانات ذات الهيموجينيون التجريبي ، نجا حوالي نصف الخلايا العصبية الدوبامينية التي كانت مشتقة من ESC وأدخلت في هياكل الدماغ. كان هذا كافيا للحد بشكل كبير من المظاهر السريرية للمرض. محاولات لاستعادة وظيفة الهياكل CNS التالفة خلال السكتة الدماغية التجريبية ، والصدمات النفسية وحتى كسور الحبل الشوكي كانت ناجحة تماما.

ومع ذلك ، تجدر الإشارة إلى أن ما يقرب من جميع حالات التطبيق الناجح لمشتقات متباينة من ESC لتصحيح الأمراض التجريبية قدمت في الفترة الحادة من الوضع المرضي محاكاة. لم تكن النتائج طويلة المدى للعلاج مريحة للغاية: بعد 8-16 شهر ، اختفى التأثير الإيجابي لزراعة الخلايا أو انخفض بشكل حاد. أسباب هذا مفهومة تماما. يؤدي تفاضل الخلايا المزروعة في المختبر أو في الموربي حتما إلى التعبير عن علامات الخلوية من الغريبة الجينية ، والتي تثير هجوم المناعة من الكائن المتلقي. لحل مشكلة عدم التوافق المناعي تستخدم المناعة التقليدية، التي بدأت التجارب السريرية موازية لتنفيذ transdifferentiation تصحيح المحتملين وراثية لا يسبب ذاتي الخلايا المكونة للدم والجذعية الوسيطة الصراع المناعي.

ما هو الطب التجديدي البلاستيك؟

وقد حددت تطور خياران رئيسيان للانتهاء من حياة الخلية - نخر وموت الخلايا المبرمج، والتي على مستوى الأنسجة تتوافق مع عمليات الانتشار والتجدد. ويمكن اعتبار انتشار كنوع من التضحية، عند ملء الخلل الأنسجة التالفة يحدث نتيجة لتحل محلها عناصر الضام: الحفاظ على السلامة الهيكلية، وجزء من الجسم فقد وظيفة العضو المصاب، الذي يحدد التطور اللاحق للاستجابات تعويضية للتضخم أو تضخم الهيكلي والعناصر الفنية ما تبقى من دون ضرر. فترة التعويض طول تعتمد على كمية من الآفات الهيكلية الناجمة عن تغيير أساسي والعوامل الثانوية، ثم في معظم الحالات يحدث انهيار المعاوضة، وتدهور حاد وتقصير من حياة الإنسان. يوفر تجديد عمليات إعادة الفسيولوجية، أي استبدال الشيخوخة والموت على آلية موت الخلايا الطبيعية (الخلايا) من الخلايا بأخرى جديدة، والمستمدة من احتياطيات الخلايا الجذعية للجسم البشري. في عمليات تجديد الترميمي هي أيضا تشارك الموارد تنبع المساحات الخلية التي، مع ذلك، يتم تعبئتها في الحالات المرضية المرتبطة إصابة بالمرض أو الأنسجة التي الشروع في موت الخلايا الميتة عن طريق الآليات.

اهتمام العلماء والأطباء والصحافة والتلفزيون، والجمهور لهذه المشكلة لدراسة بيولوجيا الخلايا الجذعية الجنينية (المجالس الاقتصادية والاجتماعية) ومن المقرر، قبل كل شيء، وإمكانات عالية للخلية، أو كما نسميها، والعلاج التجدد وبلاستيكية. أساليب صياغة لعلاج الأمراض التي تصيب الإنسان شديدة (علم الأمراض التنكسية في الجهاز العصبي المركزي والدماغ واصابات الحبل الشوكي ومرض الزهايمر والشلل الرعاش والتصلب المتعدد، واحتشاء عضلة القلب، وارتفاع ضغط الدم، والسكري، وأمراض المناعة الذاتية، واللوكيميا، وحرق المرض وعمليات الأورام تشكل حتى الآن ليست قائمة كاملة منهم) وضعت خصائص فريدة من الخلايا الجذعية، مما يسمح لخلق أنسجة جديدة بدلا من، كما كان يعتقد سابقا، لا رجعة فيه تلف الأنسجة زوي جسم مريض.

وقد تحقق تقدم الدراسات النظرية للبيولوجيا الخلايا الجذعية في السنوات ال 10 الماضية الاتجاهات الناشئة عفويا الطب التجديدي والبلاستيك، وهي ليست فقط المنهجية قابلة تماما لتنظيم الناشئة، ولكن يحتاج أيضا إلى أن يكون مثل. أصبح الحقل الأول والأكثر سرعة من الاستخدام العملي للإمكانات التجددية للخلايا الجذعية العلاج التجديد والبلاستيك التجديدي. طريقها بسهولة تامة أن تعزى في الكتابات العلمية - من التجارب على الحيوانات مع نخر عضلة القلب لتعمل في السنوات الأخيرة، والتي تهدف إلى استعادة نقص بعد احتشاء myocytes القلب أو تجديد خسائر β-خلايا البنكرياس والخلايا العصبية الدوبامين في الجهاز العصبي المركزي.

زرع الخلايا

أساس استبدال الطب التجديدي البلاستيك هو زرع الخلايا. يجب أن يُعرَّف الأخير بأنه مجموعة من التدابير الطبية التي يكون فيها الكائن الحي للمريض لفترة قصيرة أو طويلة على اتصال مباشر مع خلايا قابلة للنمو من أصل ذاتي ، أو allo ، أو iso- أو xenogeneic. وسائل زرع الخلايا هي تعليق للخلايا الجذعية أو مشتقاتها ، مقيَّدة بعدد وحدات الزرع. وحدة الزرع هي نسبة عدد وحدات تشكيل المستعمرات في الثقافة إلى العدد الكلي للخلايا المزروعة. طرق إجراء الزرع الخلوي: الحقن الوريدي ، البريتوني ، الحقن تحت الجلد لتعليق الخلايا الجذعية أو مشتقاتها ؛ حقن معلق للخلايا الجذعية أو مشتقاتها في بطينات الدماغ أو الأوعية اللمفاوية أو السائل الدماغي الشوكي.

عندما خيفي وزرع الخلايا ذاتي طريقتان مختلفة جوهريا إلى plyuri- تنفيذ المنهجية، متعددة أو polipo- إمكانية tentnogo من الخلايا الجذعية - في الجسم الحي أو في المختبر. في الحالة الأولى، قام إدخال الخلايا الجذعية في جسم المريض من دون تمييز أولي في ثاني - بعد الضرب في الثقافة، وتنقية التمايز الموجهة من خلايا غير متمايزة. من بين العديد من التقنيات المنهجية للطرق العلاج ببدائل خلية من ثلاث مجموعات تتميز بوضوح كاف: استبدال خلايا نخاع العظم وخلايا الدم أجهزة الغيار ولينة استبدال الأنسجة عناصر الجسم الصلب والصلب (الغضروف والعظام والأوتار وصمامات القلب والأوعية الدموية من نوع بالسعة). ينبغي تحديد السطر الأخير كما الترميمية والطب التجديدي كما أدركت المحتمل تمايز الخلايا الجذعية على مصفوفة - وهو يبني خاملة بيولوجيا أو resorbable للاستبدال شكل جزء الجسم.

وهناك طريقة أخرى لزيادة كثافة عمليات التجدد والبلاستيك في الأنسجة المتضررة هي تعبئة الجسم الجذعية الخاصة المريض الموارد من خلال استخدام عوامل النمو الخارجية مثل عوامل تحفيز مستعمرة الكريات البيضاء-بلعم ومحببة. في هذه الحالة، فإن السندات انسجة الفجوة يؤدي إلى زيادة في الغلة في الدوران العام للخلايا الجذعية مكونة للدم، والتي توفر منطقة عمليات التجدد إصابة الأنسجة بسبب المرونة المتأصلة.

وهكذا ، فإن طرق الطب التجديدي تهدف إلى تحفيز عمليات استعادة الوظيفة المفقودة - إما من خلال تعبئة احتياطيات الجذع الخاصة بالكائن المريضة ، أو عن طريق إدخال المواد الخلوية الوجينية.

نتيجة عملية مهمة لافتتاح الخلايا الجذعية الجنينية - يقوم الاستنساخ العلاجي على فهم الآليات يطلق مرحلة التطور الجنيني. إذا كانت الإشارة الأصلية لبداية مرحلة التطور الجنيني هي مجموعة من قبل مرنا، والتي هي في سيتوبلازم البويضة، وإدخال جوهر أي الخلايا الجسدية في خلية بويضة منزوعة النواة يجب تشغيل برنامج تطور الجنين. اليوم نحن نعرف بالفعل أنه في تنفيذ برنامج التطور الجنيني يشارك فيها نحو 15،000 الجينات. ماذا يحدث لهم بعد ذلك ، بعد الولادة ، في فترات النمو والنضج والشيخوخة؟ أعطيت الجواب على هذا السؤال من قبل النعجة دوللي: يتم الاحتفاظ بها. باستخدام أحدث أساليب البحوث أثبتت أن الخلايا البالغة نواة وتوفير كافة رموز اللازمة لتكوين خلايا جذعية جنينية، والطبقات الجرثومية الجنينية، توالد وتقييد النضج (الخروج في التمايز والتخصص) خطوط الخلايا من الوسيطة، خارجي، لانهائي والأصل أرومية متوسطة . وقد برز الاستنساخ العلاجي كاتجاه في المراحل المبكرة جدا من التنمية، زرع الخلايا وينص على شمول الوسع عودة الخلايا الجسدية الخاصة من شخص مريض لإنتاج مواد الكسب غير المشروع متطابقة وراثيا.

بدأ اكتشاف الخلايا الجذعية "حتى النهاية" كما صاغ مصطلح في علم الأحياء والطب A. ماكسيموف تطبيقها على الخلايا الجذعية من نخاع العظام التي تؤدي إلى جميع عناصر خلية ناضجة من الدم المحيطي. ومع ذلك، فإن الخلايا الجذعية المكونة للدم، مثل كل خلايا أنسجة الكائن الحي الكبار، أيضا، لديها قناعاتها، سابقتها أقل متباينة. مصدر مشترك لجميع الخلايا الجسدية على الاطلاق هو الخلايا الجذعية الجنينية. تجدر الإشارة إلى أن مفاهيم "الخلايا الجذعية الجنينية" و "الخلايا الجذعية الجنينية" ليست متطابقة بأي حال من الأحوال. تم عزل الخلايا الجذعية الجنينية بواسطة ج. طومسون من كتلة الخلية الداخلية للكيسة الأريمية ونقلها إلى خطوط الخلايا الطويلة العمر. هذه الخلايا فقط لديها الفاكس "ESC". اكتشف يروي ستيفنز الخلايا الجذعية الجنينية في الفئران، ووصفها بأنها "الخلايا الجذعية المحفزة الجنينية"، في اشارة الى قدرة hESCs على التمايز إلى مشتقات جميع الطبقات الجرثومية الثلاث (ecto والمتوسط والأديم الباطن). ولكن في الوقت نفسه جميع خلايا الجنين في مراحل لاحقة من التطور هي نفس الجذعية كما تثير لعدد كبير من الخلايا التي تشكل جسم الشخص البالغ. ولتحديدها ، نقترح مصطلح "الخلايا السلفية متعددة القدرات".

[4], [5], [6], [7], [8], [9], [10], [11]

أنواع الخلايا الجذعية

العمود الفقري للتصنيف الحديث الخلايا الجذعية تقوم على مبدأ القدرة فصل (رجولية) تؤدي إلى خطوط الخلايا، الذي يعرف بأنه toti-، plyuri-، متعددة، بولي، ثنائي ووحادة. مكتملة النمو، أي القدرة على إعادة تشكيل هيئة مبرمجة وراثيا ككل، لديها البيضة الملقحة الخلية، عن Blastomeres والخلايا الجذعية الجنينية (الكتلة الخلوية الداخلية من الكيسة). يتم تقديم مجموعة أخرى من الخلايا مكتملة النمو التي تتشكل في مراحل لاحقة من تطور الجنين الخلايا الجنينية الأولية germenativnymi من المناطق التناسلية (الدرنات التناسلية). تعدد القدرات التي بموجبها القدرة podimayut إلى تفرق في خلايا أي عضو أو نسيج، وتتميز الخلايا الجنينية من ثلاث طبقات جرثومية - خارجي، meso- والأديم الباطن. ويعتقد أن متعدد القدرات، أي القدرة على تكوين أي الخلايا داخل خط مخصص، سمة من اثنين فقط من أنواع الخلايا: ما يسمى الخلايا الجذعية الوسيطة، التي تشكلت في قمة العصبية وهي السلائف من جميع خلايا قواعد الضام في الجسم، بما في ذلك الخلايا الدبقية، فضلا عن الخلايا الجذعية المكونة للدم المكونة للدم ، والتي تؤدي إلى جميع خطوط خلايا الدم. وعلاوة على ذلك، معزولة الخلايا الجذعية الثنائية وunipotent، وخاصة الخلايا الاولية من النخاعي، اللمفاوية، وحيدي والجراثيم المكونة للدم النواءات. وجود الخلايا الجذعية unipotent ثبت بوضوح من مثال خلايا الكبد - يتم تعويض فقدان جزء كبير من أنسجة الكبد عن طريق تقسيم مكثف خلايا الكبد المتعددة الصبغيات متباينة.

في تنمية جميع الأعضاء والأنسجة التي تتشكل نتيجة لانتشار والتفريق بين الكتلة الخلوية الداخلية من الكيسة، التي الخلايا وهي، بالمعنى الدقيق للكلمة، مكتملة النمو الخلايا الجذعية الجنينية. أجريت الدراسات الأولى على عزل الخلايا الجذعية الجنينية إيفانز، الذي أظهر أن الكيسات الأريمية زرعها في دماغ الفأر، وإعطاء سرطانة مسخية الارتفاع، التي الخلايا مع خطوط شكل استنساخ الخلايا الجذعية الجنينية المحفزة (الاسم الأصلي للخلايا - خلايا سرطان الجنينية أو اختصار ECC - في حاليا لا ينطبق). وقد تأكدت هذه البيانات في العديد من الدراسات الأخرى التي تم الحصول عليها خلايا جذعية جنينية عن طريق زراعة الخلايا الكيسات الأريمية من الفئران والأنواع الحيوانية الأخرى، بما في ذلك البشر.

في الأدب مؤخرا هناك المزيد من التقارير من ليونة من الخلايا الجذعية، والذي يعتبر ليس فقط باعتبارها قدرة هذا الأخير على التمايز إلى أنواع مختلفة من الخلايا في مراحل مختلفة من التنمية، ولكن أيضا الخضوع لفقد التمايز (transdifferentiation، retrodifferentiation). يسمح من حيث المبدأ إمكانية العودة خلايا متمايزة الجسدية في المرحلة الجنينية للتنمية مع (العودة) تعدد القدرات خلاصة وتنفيذها في إعادة التمايز لتشكيل أنواع أخرى من الخلايا. وتشير التقارير ، على وجه الخصوص ، إلى أن الخلايا الجذعية المكونة للدم قادرة على نقل التفاضل مع تشكيل الخلايا الكبدية ، وأورام القلب والأوعية الدموية.

مناقشة علمية لفصل الخلايا الجذعية من اللدونة على تواصل، أي المصطلحات وزرع الخلايا مسرد هم في طور التكوين، ولها أهمية عملية فورية، إذ على استخدام الخصائص البلاستيكية وقدرة الخلايا الجذعية على التمايز إلى مختلف خطوط الخلايا أنشئت معظم وسائل regenerativnoplasticheskoy الدواء.

عدد من المنشورات في مجال المشاكل الأساسية والتطبيقية الطب التجديدي والبلاستيك يتزايد بسرعة. بالفعل تعيين نطاق الأساليب المنهجية المختلفة التي تهدف إلى الاستغلال الأمثل للإمكانات التجدد وبلاستيكية للخلايا الجذعية. منطقة مصالحها الحيوية قررت القلب والغدد الصماء، أطباء الأعصاب وجراحة الأعصاب وجراحي زراعة وأمراض الدم. الاحتمالات البلاستيك من الخلايا الجذعية تسعى إلى حل للمشاكل الملحة أطباء العيون والأطباء TB، أخصائيو أمراض الجهاز التنفسي، الكلى، الأورام، والهندسة الوراثية، وأطباء الأطفال، أطباء الجهاز الهضمي، الباطنية وأطباء الأطفال والجراحين وأطباء أمراض النساء والتوليد - يأمل جميع ممثلي الطب الحديث للحصول على إمكانية علاج لا تزال تعتبر مرضا قاتلا.

هل زرع الخلايا هو "دواء" آخر من كل العلل؟

ينشأ هذا السؤال بحق بين جميع الأطباء والعلماء الذين يتحلون بالتفكير ويحللون الحالة الراهنة للعلوم الطبية. الوضع معقد بسبب حقيقة أنه على جانب واحد من مجال المواجهة العلمية هناك "المحافظين الأصحاء" ، من ناحية أخرى - "المتعصبين المرضى" في زراعة الخلايا. من الواضح أن الحقيقة ، كما هي الحال دائما ، تكمن فيما بينها - على "الأرض المحايدة". دون التطرق إلى قضايا القانون والأخلاق والدين والأخلاق ، دعونا ننظر في إيجابيات وسلبيات المجالات المشار إليها من الطب التجديدي والبلاستيك. "نسيم" التقارير العلمية الأولى حول إمكانيات العلاجية للhESCs في السنة بعد تحول اكتشافهم إلى "الرياح القوية" لبرم في عام 2003 "معلومات اعصار". تتعلق السلسلة الأولى من المنشورات بزراعة الخلايا الجذعية الجنينية ، وتكاثرها وتمييزها الموجه في المختبر.

واتضح أنه بالنسبة للتكاثر غير المحدود للخلايا الجذعية الجنينية في الثقافة ، يجب مراعاة عدد من الشروط بدقة. يجب أن تكون هناك ثلاثة عوامل بالضرورة في بيئة مشروطة: interleukin-6 (IL-6) ، عامل الخلايا الجذعية (SCF) وعامل leukosinhibiting (LIF). بالإضافة إلى ذلك ، يجب أن تنمو الخلايا الجذعية الجنينية على ركيزة (طبقة من الخلايا المغذية) من الخلايا الليفية الجنينية وفي وجود مصل في ربلة الجنين. في ظل هذه الظروف ، تنمو المجالس الاقتصادية والاجتماعية في الثقافة المستنسخة وتشكل أجسامًا خالية من الجنين - وهي مجمعات مستنسخة من الخلايا الكروية. أهم ميزة في استنساخ ESC هي أنه في الثقافة ، يتوقف الجسم الجنيني عن النمو عندما يتراكم في المجموع 50-60 ، بحد أقصى 100 خلية. خلال هذه الفترة ، تتحدد حالة التوازن - معدل الانقسام الخلوي داخل الاستنساخ يساوي معدل موت الخلايا المبرمج (موت الخلية المبرمج) في محيطه. بعد أن وصلت هذه توازن ديناميكي الطرفية خلايا الجسم مضغي الخضوع التمايز عفوية (عادة مع تشكيل شظايا الأديم الباطن من الكيس المحي، والخلايا البطانية وangioblasts) مع فقدان شمول الوسع. لذلك، للحصول على عدد كاف من كتلة الجسم الخلايا الجنينية مكتملة النمو ينبغي تصنيف أسبوعيا مع وحدة نقل الخلايا الجذعية الجنينية إلى أرض خصبة جديدة - وهي عملية شاقة للغاية.

لم يعطِ اكتشاف الخلايا الجذعية الجنينية إجابة على السؤال حول ماذا بالضبط وكيف تطلق برامج التكوين الجنيني المشفرة في الحمض النووي للميجوت. يبقى من غير الواضح كيف يتكشف برنامج الجينوم في عملية الحياة البشرية. في الوقت نفسه ، جعلت دراسة الخلايا الجذعية الجنينية من الممكن تطوير مفهوم حول آليات الحفاظ على الكلي ، pluri- و multipotency الخلايا الجذعية في عملية تقسيمها. السمة المميزة الرئيسية للخلية الجذعية هي قدرتها على التكاثر الذاتي. وهذا يعني أن الخلايا الجذعية، على النقيض من متباينة تقسيم غير متماثلة، واحدة من الخلايا الوليدة تؤدي إلى خط الخلية المتخصصة، في حين أن الثانية تبقي toti-، plyuri- أو الجينوم متعددة القدرات. ولم يتضح لماذا وكيف هذه العملية تتم في المراحل الأولى من التطور الجنيني، عندما يقسم الداخلية الكتلة الخلوية بلاه stotsisty كله هو مكتملة النمو، والجينوم ESC في dormantnom (النوم، مغلق) دولة. إذا كانت عملية الازدواج تسبق بالضرورة تفعيل وتعبير مجموعة كاملة من الجينات عند تقسيم خلية عادية ، فإن هذا لا يحدث عند تقسيم ESC. الجواب على السؤال "لماذا" وردت بعد اكتشاف المجالس الاقتصادية والاجتماعية الموجودة مسبقا في مرنا (قبل مرنا)، جزء منها يتشكل حتى في الخلايا الجرابية ويتم الاحتفاظ في سيتوبلازم البويضة والبيضة الملقحة. أجاب الاكتشاف الثاني على السؤال "كيف": تم العثور على الانزيمات الخاصة ، ودعا "الماسحات" ، في ESC. تحريرات تنفيذ ثلاث وظائف رئيسية. أولاً ، إنها توفر تكاثريًا بديلاً (بدون إشراك الجينوم) في القراءة وتكرار ما قبل الرنا المرسال. ثانيا، إن عملية تنفيذ وتفعيل ما قبل من mRNAs (الربط - استئصال إنترونات، أي مناطق غير نشطة RNA التي تمنع تخليق البروتين في مرنا)، وبعد ذلك الخلية يبدأ تجميع جزيئات البروتين. ثالثا، editazy تشجيع تشكيل مرنا الثانوية وrepressors آليات التعبير الجيني التي تحافظ على التعبئة الكثيفة من الكروماتين والجينات نشطة. تتواجد في البروتينات البشرية منتجات البروتين المركبة على هذه الحمض الريبوزي الثانوي وتسمى بروتين كاتم الصوت أو الأوصياء الجينومية.

هذه هي الطريقة التي يتم بها تمثيل آلية تشكيل الخلايا الخلوية للخلايا الجذعية الجنينية اليوم. وببساطة ، فإن الإشارة لبدء برنامج التكوين الجنيني ، الذي تتكون مراحله الأولية في تكوين كتلة الخلايا الكلية ، تأتي من سيتوبلازم خلية البويضة. إذا في هذه المرحلة الخلية كتلة الداخلية من الكيسة، يتم عزل أي ESC من مزيد من الإشارات التنظيمية، تحدث عملية الخلية الاستنساخ الذاتي في دائرة مغلقة دون جينات نواة الخلية (epigenetically). إذا زودنا خلية كهذه بالمواد المغذية وعزلها عن الإشارات الخارجية التي تعزز التمايز في كتلة الخلية ، فسوف يتشارك ويعيد إنتاج نفسه بشكل لا نهائي.

تحولت النتائج الأولى لمحاولات تجريبية لاستخدام خلايا مكتملة النمو للزرع إلى أن تكون مؤثرة جدا، مع إدخال الخلايا الجذعية الجنينية في الأنسجة في 100٪ من الفئران مع ضعف في جهاز المناعة الحالات immunodepressorami الرائدة في التنمية الورم. بين الخلايا الورمية التي كانت مصدرا للمشتقات المجالس الاقتصادية والاجتماعية متباينة التقى خارجية المواد خلية مكتملة النمو، في الخلايا العصبية معينة، ومع ذلك، خفضت نمو القيمة سرطانة مسخية النتائج إلى الصفر. في نفس الوقت، من خلال L. ستيفنز، قدم ESK في تجويف البطن، لتشكيل المجاميع الكبيرة التي شكلت شظايا الجنينية العضلات والقلب والشعر والجلد والعظام والعضلات والأنسجة العصبية. (الجراحون الذين فتحوا الخراجات الجلدية ، يجب أن تكون هذه الصورة مألوفة). من المثير للاهتمام أن تتصرف الخلايا الأجنة للعمود الفقري مع نفس الطريقة بالضبط: إدخالها في الأنسجة البالغة من الحيوانات التي تعاني من نقص المناعة يسبب دائماً تكوين الأورام الخبيثة. ولكن إذا من ورم تسليط الضوء على ESC سطر فارغ وإدخاله في تجويف البطن، ثم شكلت مرة أخرى المشتقات الجسدية المتخصصة من جميع الطبقات الجرثومية الثلاث دون بوادر التسرطن.

وهكذا ، فإن المشكلة التالية التي يتعين حلها هي تنقية المواد الخلوية من شوائب الخلايا غير المتباينة. ومع ذلك ، حتى مع الكفاءة العالية جدا لتمييز الخلايا الموجهة ، فإن 20٪ من الخلايا في هذه الثقافة تحتفظ بإمكانياتها الكلية ، والتي تتحقق ، للأسف ، في نمو الورم. آخر "مقلاع" من الطبيعة - على جداول جداول المخاطر الطبية ضمان استرداد أرصدة المريض مع ضمان وفاته.

العلاقة بين الخلايا السرطانية وفي تطوير أكثر تقدما من ESC، الجنينية الخلايا الاصلية المحفزة (EPPK) غامضة جدا. وأظهرت نتائجنا أن EPPK مقدمة في مختلف الأورام المزروعة في الفئران يمكن أن يؤدي إلى تفكك نسيج الورم (T)، زيادة سريعة في الوزن ورم (E) والحد منه (E-3) أو لا تؤثر على أبعاد تنخر مركزي عفوية النسيج الورمي (I، K). ومن الواضح أن نتيجة للتفاعل بين الخلايا السرطانية وEPPK تحدده مجموعة شاملة من السيتوكينات وعوامل النمو التي تنتجها لهم في الجسم الحي.

ومن الجدير بالذكر أن الجنينية التسرطن الخلايا الجذعية في استجابة للاتصال مع أنسجة الكائن الحي الكبار، استيعابها تماما لكتلة خلية من الجنين، التي يجري بناؤها في جميع أجهزة الجنين. تسمى هذه الكيميرات ، التي تتكون من الخلايا الجنينية الذاتية والمجالس الاقتصادية والاجتماعية المتبرع بها ، بالحيوانات الخاضعة للحياة ، على الرغم من أنها في الحقيقة ليست خيالات ظاهرية. الحد الأقصى لخضوع الخلية عند إدخال ESC في الجنين المبكر يخضع لنظام المكونة للدم والجلد والأنسجة العصبية والكبد والأمعاء الدقيقة. حالات اليرقان للأعضاء التناسلية موصوفة. كانت المنطقة الوحيدة المنبوذة للإيسا هي الخلايا الجنسية الأولية.

أي أن الجنين يخزن المعلومات الوراثية لوالديه ، والتي تحافظ على نقاء واستمرار كل من الجنس والأنواع.

خلايا الجنين في وقت مبكر تقسيم الحصار من قبل إدارة tsitoklazina الخلايا الجذعية الجنينية في الكيسة يؤدي إلى تطور الجنين، حيث تقوم الخلايا الجنسية الأولية، مثل كل الآخرين، تشكلت من الجهات المانحة الخلايا الجذعية الجنينية. ولكن في هذه الحالة ، يكون الجنين نفسه مانحًا تمامًا ، وغريبًا جينيًا للكائن الحي للأم البديلة. لم يتم حتى الآن توضيح آليات مثل هذه الكتلة الطبيعية من الاحتمال المحتمل لخلط المعلومات الوراثية الخاصة والأجنبية. يمكن الافتراض أنه في هذه الحالة يتم تنفيذ برنامج الاستموات ، لم يتم تحديد محدداته بعد.

وتجدر الإشارة إلى أن مرحلة التطور الجنيني من الحيوانات من مختلف الأنواع أبدا افقت: تنفيذ برنامج مانح للتوالد في جسم الجنين المتلقي الخلايا الجذعية الجنينية مغاير يقتل الجنين في الرحم وresorbed. لذلك، "الفئران الفأر"، ينبغي أن يفهم وجود الوهم "خنزير البقر"، "رات مان" باسم خلية، ولكن ليس الاصباغ الصرفي. وبعبارة أخرى، وإدخال ESC نوع واحد من الكيسة الثدييات نوع آخر يتطور دائما ذرية من الأنواع الأم، الذي بين أجسام الخلايا الخاصة بها وجدت كل شوائب تقريبا، وأحيانا مجموعات من الوحدات البنيوية والوظيفية، ويتكون من hESCs المواد الأجنبية وراثيا مشتقة. لا يمكننا أن نقبل مصطلح "أنسنة خنزير نايا "كتسمية لوحش معين يمنح العقل أو علامات خارجية لشخص. هذا هو مجرد حيوان، جزء منها يأتي من خلايا الجسم دخلت في حقوق ESC الكيسة الخنازير.

احتمال استخدام الخلايا الجذعية

منذ فترة طويلة كان من المعروف أن الأمراض المرتبطة الخلايا المكونة للدم genopatologiey وغالبا ما ألغت خطوط اللمفاوية بعد زرع نخاع العظم خيفي. إن استبدال النسيج الدموي للدم مع الخلايا الطبيعية الوراثية للمتبرع ذي الصلة يؤدي إلى استعادة جزئية وأحيانًا كاملة للمريض. ومن بين الأمراض الوراثية التي يتم التعامل مع خيفي زرع نخاع العظام، وتجدر الإشارة إلى متلازمة، نقص المناعة مجتمعة، X المرتبطة فقد غاماغلوبولين الدم، الورم الحبيبي المزمن، ومتلازمة ويسكوت الدريخ، مرض جوشر وHarlera، adrenoleukodystrophy، حثل المادة البيضاء متبدل اللون، فقر الدم المنجلي، الثلاسيميا وفقر الدم Fanconi والإيدز. المشكلة الرئيسية في استخدام خيفي زرع نخاع العظم في علاج الأمراض المرتبطة اختيار HBA المانحة ذات الصلة متوافق، بحث الناجح الذي يجب المتوسط 100،000 العينات التي تم كتابتها الأنسجة المكونة للدم المانحة.

العلاج الجيني يسمح لتصحيح الخلل الجيني مباشرة إلى الخلايا الجذعية المكونة للدم للمريض. من الناحية النظرية، والعلاج الجيني يقدم نفس الفوائد في علاج الأمراض الوراثية للنظام المكونة للدم، والتي خيفي زرع نخاع العظم، ولكن من دون جميع المضاعفات المناعية المحتملة. ومع ذلك، وهذا يتطلب تقنية تسمح لك لتنفيذ فعالية الجين الكامل في الخلايا الجذعية المكونة للدم والحفاظ على المستوى اللازم من التعبير، والتي لأنواع معينة من أمراض وراثية قد لا تكون عالية جدا. في هذه الحالة، وحتى تجديد نقص البروتين المنتج جينات صغيرة يعطي تأثير إيجابي السريري. على وجه الخصوص، الهيموفيليا B لاسترداد الآلية الداخلية للتخثر الدم ما يكفي من 10-20٪ من المستوى العادي للعامل IX. وكان التعديل الوراثي للخلية المواد ذاتي ناجح في gemiparkinsonizme التجريبية (التدمير من جانب واحد من الخلايا العصبية الدوبامين). ترنسفكأيشن من الخلايا الليفية الفئران الجنين مع ناقل فيروسات التي تحتوي على التيروزين هيدروكسيلاز الجينات المقدمة تركيب الدوبامين في الجهاز العصبي المركزي: إدارة الدماغي الخلايا الليفية transfected خفضت بشكل كبير شدة المظاهر السريرية للنموذج تجريبي لمرض الشلل الرعاش في حيوانات التجارب.

وبما أن استخدام الخلايا الجذعية لعلاج الجينات الأمراض التي تصيب الإنسان قد وضعت الكثير من التحديات الجديدة التي تواجه الأطباء والمجربين. وترتبط الجوانب الإشكالية العلاج الجيني مع تطور الجينات نظام نقل آمن وفعال في الخلية المستهدفة. حاليا، وكفاءة نقل الجينات في خلايا الثدييات الكبيرة منخفضة جدا (1٪). منهجي، يتم حل هذه المشكلة بطرق مختلفة. في نقل الجينات في المختبر هو ترنسفكأيشن من المادة الوراثية في خلايا المريض في الثقافة، واللاحقة عودتهم للمريض. وينبغي النظر في هذا النهج الأمثل عند استخدام الجينات التي أدخلت الخلايا الجذعية نخاع العظام، ومنذ الخلايا المكونة للدم وسائل نقل للكائن الحي في الثقافة والعودة متطورة بما فيه الكفاية. في معظم الحالات، يتم استخدام نقل الجينات إلى داخل الخلايا المكونة للدم في المختبر retrovi-طبقات. ومع ذلك، فإن الغالبية العظمى من الخلايا الجذعية المكونة للدم هي في بقية، مما يجعل من الصعب نقل المعلومات الوراثية باستخدام الفيروسات، ويتطلب طرقا جديدة للجينات نقل فعالة إلى خلايا جذعية dormantnye. في لحظة مثل هذه الأساليب في نقل الجينات، ترنسفكأيشن، حقن مكروي المباشر من الحمض النووي في الخلايا، lipofection، Electroporation لل"بندقية الجينات،" اتصال الميكانيكية عن طريق الخرز الزجاجي، ترنسفكأيشن الكبدية مستقبلات مركب من الحمض النووي مع asialoglycoproteins، والإدارة الهباء الجوي من التحوير في الخلايا السنخية الرئة ظهارة. كفاءة نقل الحمض النووي عن طريق هذه الأساليب هي 10،0-0،01٪. كلمة أخرى، اعتمادا على أسلوب إدارة المعلومات الوراثية، يمكن توقع النجاح في 10 مريضا من أصل 100، أو في 1 مريض من أصل 10 مريضا LLC. ومن الواضح أن فعالة، وفي الوقت نفسه، لم يتم بعد تطوير أسلم طريقة للنقل الجينات العلاجية.

حل اختلافا جذريا لمشكلة رفض المواد خلية الصنعية في زرع الخلايا هو استخدام جرعات عالية من الخلايا الاصلية المحفزة الجنينية لتحقيق السيطرة تأثير إعادة تثبيت التوازن الأنتيجين الكبار (تأثير Kukharchuk-Radchenko-سيرمان)، جوهر التي تقع في تحريض التحمل المناعي عن طريق إنشاء مناعيا قاعدة جديدة خلايا حين إعادة برمجة الأنتيجين نظام التحكم في غوما ركود. بعد جرعات عالية EPPK مشاركة الثابتة في أنسجة الغدة الصعترية ونخاع العظام. في EPPK الغدة الصعترية أثرت المكروية محددة تفرق في شجيري، interdigitatnye الخلايا والعناصر الظهارية اللحمية. خلال EPPK التمايز في الغدة الصعترية للمتلقي، جنبا إلى جنب مع جزيئات الخاصة من معقد التوافق النسيجي الكبير (MHC) عن جزيئات MHC أن تحدد وراثيا في الخلايا المانحة، أي، يتم تعيينها مزدوجة جزيئات MHC القياسية التي تتحقق مجموعة مختارة الإيجابية والسلبية من الخلايا اللمفاوية التائية.

وبالتالي ، فإن تجديد الرابط المستجيب للجهاز المناعي للكائن المتلقي يحدث وفقًا لآليات معروفة للاختيار الإيجابي والسلبي لللمفاويات التائية ، ولكن من خلال معيار مزدوج لجزيئات مستقبلات MHC وملفات EDCMs المانحة.

إعادة برمجة الجهاز المناعي عن طريق EPPK لا يسمح لزرع الخلايا دون استخدام مزيد من فترات طويلة من الأدوية المثبطة للمناعة، ولكن أيضا يفتح آفاقا جديدة تماما في علاج أمراض المناعة الذاتية، فضلا عن توفر موطئ قدم لتطوير أفكار جديدة حول عملية الشيخوخة الإنسان. لفهمنا لآليات الشيخوخة اقترح نظرية نضوب المساحات الجذعية من الجسم. وفقا للموقف الأساسي للنظرية، والشيخوخة هي دائمة المساحات تقليص الجذعية الحي، الذي هو المقصود مجموعة من إقليمي ( "الكبار")، والخلايا الجذعية (الوسيطة، العصبية، الخلايا الجذعية المكونة للدم والخلايا الاصلية من الجلد، والجهاز الهضمي، وظهارة الغدد الصماء، والخلايا الصبغية الهدبية طيات و آل.)، وفقدان الخلايا منحك عملية إعادة تشكيل الأنسجة المناسبة في الجسم. إعادة تشكيل الجسم - هذا التحديث تكوين الخلايا من الأنسجة والأعضاء بسبب الحيز الخلايا الجذعية، والتي تستمر طوال حياة متعددة الخلايا. يتم تحديد عدد الخلايا الجذعية في المساحات وراثيا، والذي يحدد حدود حجم (القدرة التكاثري) لكل مساحة جذع الدماغ. في المقابل، تحدد الأحجام الجذعية معدل الشيخوخة في فضاءات أجهزة الفردية والأنسجة وأجهزة الجسم. بعد استنفاد الخلايا الجذعية المساحات الاحتياطي شدة ومعدل الشيخوخة ومتعددة الخلايا التي تحددها آليات الشيخوخة خلايا جسدية متباينة في حدود Hayflick.

وبالتالي ، في مرحلة ما بعد الولادة ، لا يمكن توسيع المساحات الجذعية زيادة كبيرة في المدة فحسب ، بل أيضًا تحسين نوعية الحياة من خلال استعادة إمكانات إعادة تشكيل الجسم. لتحقيق التوسع في المساحات الجذعية يمكن تحقيق ذلك عن طريق إعطاء جرعات كبيرة من الخلايا الجنينية السلف المحفزة خيفي قدمت في وقت واحد إعادة برمجة الجهاز المناعي للمتلقي، وذلك في التجربة إلى زيادة كبيرة في العمر الافتراضي للالفئران الأكبر سنا. 

يمكن لنظرية استنزاف المساحات الجذعية تغيير المفاهيم الموجودة ليس فقط حول آليات الشيخوخة ، ولكن أيضًا حول المرض ، بالإضافة إلى عواقب العلاج الطبي السام للخلايا. على وجه الخصوص ، يمكن للمرض تطوير نتيجة لعلم الأمراض من الخلايا في المساحات الجذعية (علم الأورام). استنزاف احتياطي الخلايا الجذعية الوسيطة يعطل عمليات إعادة تشكيل النسيج الضام ، مما يؤدي إلى ظهور علامات خارجية للشيخوخة (التجاعيد ، ترهل الجلد ، السيلوليت). استنزاف احتياطي الجذعية من الخلايا البطانية يؤدي إلى تطور ارتفاع ضغط الدم الشرياني وتصلب الشرايين. في البداية ، يحدد الحجم الصغير للمساحة الجذعية للغدة التوتة ظهورها المبكر المبكر. الشيخوخة المبكرة هي نتيجة للتقليل المرضي الأولي في حجم جميع الفراغات الجذعية للجسم. يحفز التحفيز الدوائية وغير الدوائية لمحميات الخلايا الجذعية نوعية الحياة من خلال تقليل مدتها ، حيث أنها تقلل من حجم المساحات الجذعية. انخفاض فعالية geroprotectors الحديثة ويرجع ذلك إلى تأثيرها على واقية من الشيخوخة الخلية الجسدية متباينة ، وليس على مسافات الساق من الجسم.

في الختام ، نلاحظ مرة أخرى أن الطب التجديدي البلاستيكي هو اتجاه جديد في علاج الأمراض التي تصيب الإنسان ، على أساس استخدام إمكانات التجدد والبلاستيك للخلايا الجذعية. في هذه الحالة ، تعني اللدونة قدرة الخلايا الجذعية الخارجية أو الذاتية على أن تزرع وتؤدي إلى ظهور براعم خلية متخصصة جديدة في مناطق النسيج التالفة للكائن المريضة. الاعتراض الطب regeneratively من البلاستيك - غير قابل للشفاء حتى الأمراض التي تصيب البشر قاتلة، شذوذ وراثية، المرض الذي يتحقق الطب التقليدي فقط تأثير أعراض، وكذلك العيوب التشريحية في الجسم، والذي يهدف إلى استعادة جراحة التجدد rekonstruktivnoplasticheskaya. في المحاولة الأولى لإعادة تكوين الأجهزة الكاملة والفعالة في نفس الوقت من الخلايا الجذعية ، في رأينا ، من السابق لأوانه جعل منطقة منفصلة من الطب العملي. إن موضوع الطب التجديدي والبلاستيك عبارة عن خلايا جذعية ، والتي تعتمد ، حسب مصدر إنتاجها ، على إمكانات تجددية بلاستيكية مختلفة. تعتمد منهجية الطب التجديدي البلاستيكي على زرع الخلايا الجذعية أو مشتقاتها.