أعراض وتشخيص سوء الامتصاص
آخر مراجعة: 23.04.2024
تتم مراجعة جميع محتويات iLive طبياً أو التحقق من حقيقة الأمر لضمان أكبر قدر ممكن من الدقة الواقعية.
لدينا إرشادات صارمة من مصادرنا ونربط فقط بمواقع الوسائط ذات السمعة الطيبة ، ومؤسسات البحوث الأكاديمية ، وطبياً ، كلما أمكن ذلك استعراض الأقران الدراسات. لاحظ أن الأرقام الموجودة بين قوسين ([1] و [2] وما إلى ذلك) هي روابط قابلة للنقر على هذه الدراسات.
إذا كنت تشعر أن أيًا من المحتوى لدينا غير دقيق أو قديم. خلاف ذلك مشكوك فيه ، يرجى تحديده واضغط على Ctrl + Enter.
وتستند المراحل الأولية للتشخيص التفاضلي لمتلازمة سوء الامتصاص على تقييم شخصية البراز. تتميز معظم الأمراض التي تحدث مع SMA بالإسهال أو polyphecal. في بعض الأمراض يهيمن البراز المائي (نقص دي سكاريداز، سوء الامتصاص، سكر الجالاكتوز، كلوريد الإسهال، VIPOM). يحدث إسهال دهني في التليف الكيسي ، بروتينات بروتينية ، مرض الاضطرابات الهضمية. التغييرات امتصاص في عدد من العناصر النزرة، والأحماض الأمينية، والفيتامينات لا تؤثر على طبيعة البراز، لا يحدث الإسهال، وترتبط أعراض مع تشكيل حالات العوز، ويمكن أن تؤثر على وظيفة العديد من الأجهزة والأنظمة (الهيكل العظمي، اللمفاوية والأنسجة العصبية، والدم، وعيون، الخ ).
هذه الاختلافات في الأعراض السريرية في متلازمة سوء الامتصاص تعقيد برنامج التشخيص بشكل كبير ، مما يجبر على استخدام الأساليب الحديثة للفحص. في هذه الحالة ، يجب على المرء ألا ينسى البيانات الأسلامية ، بما في ذلك تاريخ الطفل الغذائي ، وهذه المعلومات مهمة لاختيار طريق التشخيص ووصف العلاج الغذائي والدواء الكافي.
للتشخيص التفريقي من المهم أن تأخذ بعين الاعتبار عمر المريض ، ووقت ظهور الأعراض الأولى للمرض. في فترة ما بعد الولادة من الواضح نقص خلقي اللاكتاز، alaktaziya، ونقص اللاكتاز الثانوي، خلقي، سكر الجالاكتوز سوء الامتصاص. الإسهال الخلقية كلوريد، الخلقية الإسهال الصوديوم، ونقص خلقي مولد التريبسين، gipomagnezemiya الابتدائي، إنتيروكيناز نقص خلقي نقص المناعة الأولي، التهاب جلد النهائي enteropathic. التعصب لبروتين حليب البقر والصويا ، مرض مينكيس. في سن 1 شهر إلى 2 سنة اضح العجز سكراز، إيزومالتاز، ونقص دي سكاريداز الثانوية، ونقص خلقي من الليباز، قصور البنكرياس مع التغيرات الدموية (متلازمة Shvahmana الماس)، وأمراض الجهاز الهضمي، توسع الأوعية اللمفية المعوية، ورتق، القنوات الصفراوية والتهاب الكبد الأطفال حديثي الولادة، والأحماض سوء الامتصاص الأمينية سوء الامتصاص الخلقي لحمض الفوليك ، سوء امتصاص فيتامين ب 12 ، العدوى الطفيلية ، حساسية الطعام ، نقص المناعة. في سن 2 سنة قبل ظهور الأعراض البلوغ الثانوية نقص دي سكاريداز تطوير مرض الاضطرابات الهضمية وأمراض يبل، والالتهابات الطفيلية، ونقص المناعة متغير، abetalipoproteinemia.
العلاقة بين مظهر المرض وخصائص تغذية الطفل
مظهر بعد الادارة |
مرض |
منتجات تحتوي على الغلوتين |
مرض الاضطرابات الهضمية |
حليب البقر ، صيغة الحليب |
عدم تحمل لبروتينات حليب الأبقار قصور اللاكتاز |
منتجات تحتوي على السكر |
نقص Saccharose isomaltase |
منتجات مختلفة |
حساسية الغذاء و pseudoallergia |
إلغاء الرضاعة الطبيعية |
التغذية بالقصور الذاتي |
العلاقة بين تدهور الكرسي وعادات تناول الطعام لدى الطفل
الأطعمة التي تثير التدهور البراز |
مرض |
منتجات الألبان |
عدم كفاية اللاكتيز عدم تحمل بروتينات حليب البقر: سوء امتصاص الجلوكوز والجالاكتوز |
المنتجات التي تحتوي على السكروز |
نقص Saccharose isomaltase سوء امتصاص الجلوكوز والجالاكتوز |
المنتجات التي تحتوي على الجلوكوز والجلاكتوز ، ولكن ليس الفركتوز |
سوء امتصاص الجلوكوز والجالاكتوز |
المنتجات التي تحتوي على النشا |
سوء امتصاص النشا (يرتبط بإفراز بنكرياسي في حالة الإفراز أو اضطراب أول أو ثانوي في الهضم الجداري) |
منتجات مختلفة |
حساسية الغذاء و pseudoallergia |
التغير في كمية الطعام التي يتم تناولها |
التغذية غير كافية شذوذات الجهاز الهضمي الأورام المنتجة للهرمونات |
الأطعمة الدهنية |
التغذية غير كافية الأمراض التي تؤدي إلى قصور البنكرياس الإفرازي أمراض الكبد والقنوات الصفراوية |