أسباب الزيادة والنقص في الخلايا الليمفاوية B التي تحمل IgM
آخر مراجعة: 19.10.2021
تتم مراجعة جميع محتويات iLive طبياً أو التحقق من حقيقة الأمر لضمان أكبر قدر ممكن من الدقة الواقعية.
لدينا إرشادات صارمة من مصادرنا ونربط فقط بمواقع الوسائط ذات السمعة الطيبة ، ومؤسسات البحوث الأكاديمية ، وطبياً ، كلما أمكن ذلك استعراض الأقران الدراسات. لاحظ أن الأرقام الموجودة بين قوسين ([1] و [2] وما إلى ذلك) هي روابط قابلة للنقر على هذه الدراسات.
إذا كنت تشعر أن أيًا من المحتوى لدينا غير دقيق أو قديم. خلاف ذلك مشكوك فيه ، يرجى تحديده واضغط على Ctrl + Enter.
تعتبر الزيادة في عدد الخلايا اللمفاوية البائية بمستقبلات IgM سمة مميزة في المرحلة الحادة من العملية الالتهابية. إذا لم يتم الكشف عن زيادة في الخلايا الليمفاوية B مع مستقبلات IgM في الفترة الحادة من المرض ، فإن هذا يشير إلى نقص المناعة الخلطية المرتبطة بانتهاك تركيب IgM. يزيد عدد الخلايا اللمفاوية البائية بمستقبلات IgM في وقت مبكر عن الزيادة في تركيز IgM في الدم ، لذلك يمكن استخدام هذا المؤشر للتشخيص المبكر للأمراض المعدية. تتميز المايلوما ، وهي توليف IgM ، بغالبية الخلايا اللمفاوية البائية بمستقبلات IgM في الدم. مع سرطان الدم الليمفاوي ، فإن تحديد عدد الخلايا الليمفاوية B مع مستقبلات IgM في الدم يجعل من الممكن توضيح توطين كتلة نضج اللمفاويات البائية. الغياب أو كمية صغيرة من الخلايا الليمفاوية B مع مستقبلات IgM تشير إلى أن الكتلة حدثت عند مستوى الخلايا الليمفاوية قبل B.
الأمراض والظروف التي تؤدي إلى تغيير في عدد الخلايا الليمفاوية B التي تحمل IgM
| زيادة في | انخفاض في المؤشر |
|
الالتهابات البكتيرية والفطرية والطفيلية الحادة والمزمنة مرض الكبد المزمن ، تليف الكبد أمراض المناعة الذاتية التهاب المفاصل الروماتويدي الذئبة الحمامية الجهازية الحاد وسرطان الدم الليمفاوي المزمن |
نقص جاما غلوبولين الدم الفسيولوجي (لدى الأطفال في عمر 3-5 أشهر) نقص جاماغلوبولين الدم الخلقي أو غاماغلوبولين الدم الأمراض التي تؤدي إلى استنفاد جهاز المناعة: الأورام في الجهاز المناعي. الشرط بعد إزالة الطحال ؛ العلاج مع تكاثر الخلايا و immunosuppressants؛ الإشعاعات المؤينة العدوى الفيروسية المزمنة |