تقدم شلل فوق نووي
آخر مراجعة: 23.04.2024
تتم مراجعة جميع محتويات iLive طبياً أو التحقق من حقيقة الأمر لضمان أكبر قدر ممكن من الدقة الواقعية.
لدينا إرشادات صارمة من مصادرنا ونربط فقط بمواقع الوسائط ذات السمعة الطيبة ، ومؤسسات البحوث الأكاديمية ، وطبياً ، كلما أمكن ذلك استعراض الأقران الدراسات. لاحظ أن الأرقام الموجودة بين قوسين ([1] و [2] وما إلى ذلك) هي روابط قابلة للنقر على هذه الدراسات.
إذا كنت تشعر أن أيًا من المحتوى لدينا غير دقيق أو قديم. خلاف ذلك مشكوك فيه ، يرجى تحديده واضغط على Ctrl + Enter.
التدريجي فوق النووي الشلل (ستيل-ريتشاردسون-Olszewski متلازمة) - نادر أمراض الجهاز العصبي المركزي التنكسية التي تتميز خسارة حركات العين الطوعية، بطء الحركة، وصلابة العضلات مع خلل التوتر التدريجي محوري، الشلل الكاذب، والخرف.
الأسباب تقدم شلل نووي فوقي
سبب المرض غير معروف. يظهر تنكس الخلايا العصبية من النواة القاعدية و brainstem ، وكشفت الخلايا الليفية الليفية العصبية التي تحتوي على بروتين تاو phosphorylated. يمكن أن تكون الأكياس الجليدية في العقد القاعدية والمادة البيضاء العميقة.
[1]
الأعراض تقدم شلل نووي فوقي
بداية نموذجية في أواخر منتصف العمر. عادة ما تكون هناك صعوبات عند البحث عن (بدون تمديد الرقبة) ، وكذلك عند التسلق والهبوط من الدرج. على الرغم من صعوبة تحركات العين التعسفية ، وخاصة الحركات العمودية ، إلا أنه يتم الحفاظ على المنعكسات. تتباطأ الحركة ، وتصبح العضلات جامدة ، ويتطور خلل التوتر العصبي المحوري ، ويبدو أن الاتجاه ينخفض إلى الوراء. عسر البلع و dysarthria مع ضعف عاطفي (شلل pseudobulbar) شائعة ، وتقدم هذه الاضطرابات ، كما هو الحال في السكتات الدماغية متعددة. ونتيجة لذلك ، يتطور الخرف.
من الاتصال؟
علاج او معاملة تقدم شلل نووي فوقي
العلاج غير مرضي. إن ناهضات الدوبامين والأمانتادين تقلل من الصلابة جزئياً.