كثرة الكريات الدموية في الدم
آخر مراجعة: 07.06.2024

تتم مراجعة جميع محتويات iLive طبياً أو التحقق من حقيقة الأمر لضمان أكبر قدر ممكن من الدقة الواقعية.
لدينا إرشادات صارمة من مصادرنا ونربط فقط بمواقع الوسائط ذات السمعة الطيبة ، ومؤسسات البحوث الأكاديمية ، وطبياً ، كلما أمكن ذلك استعراض الأقران الدراسات. لاحظ أن الأرقام الموجودة بين قوسين ([1] و [2] وما إلى ذلك) هي روابط قابلة للنقر على هذه الدراسات.
إذا كنت تشعر أن أيًا من المحتوى لدينا غير دقيق أو قديم. خلاف ذلك مشكوك فيه ، يرجى تحديده واضغط على Ctrl + Enter.

Poikilocytosis هو مصطلح طبي يشير إلى وجود تشوهات في شكل خلايا الدم الحمراء (خلايا الدم الحمراء) ، بما في ذلك شكلها وحجمها غير المنتظمين. يمكن أن يكون لخلايا poikilocys أشكال وأحجام مختلفة ، وعادة ما تكون مختلفة عن خلايا الدم الحمراء الطبيعية ذات الذروة.
يمكن أن يكون التسمم الصخري بمثابة علامة على حالات مختلفة وأمراض مثل فقر الدم ، وفقر الدم الانحلالي (عندما يتم تدمير خلايا الدم الحمراء بشكل أسرع من المصنوعة) ، وأقصاء الفيتامينات ، وغيرها من اضطرابات الدم. قد يعتمد السبب المحدد لتصفيات poikilocytoss على التاريخ الطبي للمريض والأعراض.
من أجل إنشاء تشخيص دقيق ووصف العلاج ، يجب إجراء اختبارات مختبرية إضافية ، بما في ذلك اختبارات الدم والتشاور مع الطبيب. يتطلب poikilocytosis انتباه أخصائي طبي ، لأنه قد يشير إلى وجود بعض الأمراض والاضطرابات التي تتطلب العلاج.
الأسباب كثرة الكريات
يمكن أن يكون سبب الخلايا poikilocytosis (الشكل المتغير وحجم خلايا الدم الحمراء) بسبب مجموعة متنوعة من الأسباب ، وعادة ما تكون علامة على تشوهات في تكوين ووظيفة خلايا الدم الحمراء (خلايا الدم الحمراء). تشمل بعض الأسباب الرئيسية لتصفيات poikilocytosis:
- فقر الدم الانحلالي: ترتبط فقر الدم مع التدمير المتسارع لخلايا الدم الحمراء. في هذه الفقر ، قد تصبح خلايا الدم الحمراء غير منتظمة وأقل استقرارًا. تشمل أمثلة فقر الدم الانحلالي فقر الدم الكريسي ونقص ديهيدروجيناز الجلوكوز-6-فوسفات (G6PD) فقر الدم.
- أوجه القصور فيتامين والمعادن: يمكن أن تسبب أوجه القصور في بعض الفيتامينات والمعادن ، مثل فيتامين B12 وحمض الفوليك والحديد ، تغييرات في شكل خلايا الدم الحمراء وحجمها.
- الثلاسيميا: الثلاسيميا هي مجموعة من الأمراض الموروثة التي تؤثر على تخليق الهيموغلوبين. قد يكون للمرضى الذين يعانون من ثلاسيميا تشوهات في شكل وحجم خلايا الدم الحمراء.
- الاضطرابات الدموية الأخرى: قد تتسبب الاضطرابات الأخرى في أمراض الدم مثل متلازمات التنسج النخاعي واضطرابات التكاثر النخاعي أيضًا.
- الحالات الطبية الأخرى: بعض الحالات الطبية ، بما في ذلك أمراض الكبد والكلى ، والالتهابات ، وبعض آثار الأدوية ، يمكن أن تسبب تغييرات في شكل وحجم خلايا الدم الحمراء.
مطلوب تشخيص طبي إضافي والتشاور مع أخصائي طب أمراض الدم أو الطب الباطني لتحديد السبب الدقيق لتصفيات poikilocytosis ووصف العلاج المناسب.
Poikilocytosis في طفل
إنه وجود خلايا الدم الحمراء المتغيرة بشكل غير طبيعي بأشكال مختلفة في دمه. يمكن أن يكون سبب هذا الشرط مجموعة متنوعة من الأسباب. من المهم أن نرى طبيب أطفال أو طبيب أمراض دموية عند تشخيص المرض أو الاضطراب الأساسي الذي قد يسبب الخلايا الموروثة.
قد تشمل أسباب poikilocytosis عند الأطفال:
- الاضطرابات الوراثية: يمكن أن تؤدي بعض الطفرات الوراثية إلى تشوهات في شكل وبنية خلايا الدم الحمراء.
- فقر الدم الانحلالي: قد تصبح خلايا الدم الحمراء أكثر هشاشة وتغير الشكل في فقر الدم الانحلالي مثل الخلايا الكروية أو الخثر الخثر.
- أمراض نخاع العظم: يمكن أن تسبب بعض أمراض نخاع العظم تغييرات في شكل خلايا الدم الحمراء.
- نقص الإنزيم: يمكن أن تؤدي بعض أوجه القصور في الإنزيم الوراثي إلى تغييرات في شكل خلايا الدم الحمراء.
- أوجه القصور فيتامين: يمكن أن تؤثر أوجه القصور في الفيتامينات والمعادن مثل الحديد أو فيتامين B12 أو حمض الفوليك على حالة خلايا الدم الحمراء.
علاج poikilocytosis يعتمد على قضيته. في معظم الحالات ، يهدف العلاج إلى إدارة المرض أو الاضطراب الأساسي الذي يسبب التغير في شكل خلايا الدم الحمراء. لذلك ، من المهم أن يكون لديك تشخيص شامل والتشاور مع طبيبك لتحديد أفضل خطة علاج.
إستمارات
اعتمادًا على التغيرات المحددة في شكل خلايا الدم الحمراء ، يمكن أن تتخذ الخلايا الصخرية أشكالًا متعددة. إليكم بعضهم:
- الخلايا الإسكانية: كريات الدم الحمراء التي لها عدد متزايد من النمو غير المنتظم على سطحها تشبه المسامير أو الانتقادات يمكن أن تتسبب هذه النمو في أن تصبح خلايا الدم الحمراء مشوهة وهشة.
- خلايا الدم الحمراء المكتظة: هذه هي خلايا الدم الحمراء على شكل حلقة ، والتي يمكن أن تكون ناتجة عن تشوهات مختلفة في غشاء خلايا الدم الحمراء.
- الخلايا البيئية: كريات الدم الحمراء التي لها نوى متعددة ، وهو أمر خلل لأن خلايا الدم الحمراء عادة لا تحتوي على نواة.
- الخلايا الدوائية: كريات الدم الحمراء مع شكل تمزق أو شكل شبيه. قد تظهر في اضطرابات مختلفة من دموية الدم والفقر الدموي.
- Keltocytes: كريات الدم الحمراء التي لها زر أو حلقة.
- الخلايا الكروية: كريات الدم الحمراء ذات الشكل الكروي ، والتي قد تكون بسبب تعطيل غشاء كرات الدم الحمراء وزيادة الهشاشة.
- الخلايا الفموية: كريات الدم الحمراء ذات الحفر أو الشقوق الممدودة والضيقة على السطح التي تشبه الفم.
- Akincites: كريات الدم الحمراء التي فقدت قدرتها على تغيير الشكل والبقاء في شكل أقراص مستديرة.
يمكن أن يختلف شكل كثرة الخلايا المتقدمة حسب المرض أو الحالة المحددة ، ويمكن أن يكون سببها عوامل مختلفة مثل الاضطرابات الوراثية ، فقرات ، أمراض نخاع العظام ، وغيرها.
التشخيص كثرة الكريات
يشمل تشخيص الخلايا الصخرية عدد من الأساليب المختبرية والفعالة التي تساعد على تحديد وجود هذه الحالة وسببها. إليكم بعضهم:
- اختبار الدم السريري: فحص الدم لوجود خلايا poikilocy وتقييم عددها وشكلها. عادة ما يتم الكشف عن الخلايا poikilocyts عن طريق الفحص المجهري للدم المحيطي.
- كيمياء الدم: يمكن أن يساعد تحليل الهيموغلوبين والحديد والفيتامينات وغيرها من العلامات الكيميائية في تحديد أسباب التسمم poikilocytosis ، مثل قصور الحديد أو الفيتامينات.
- الدراسات الدموية: تشمل اختبارات فقر الدم ، الثلاسيميا ، أو فقر الدم الانحلالي الذي قد يكون سبب poikilocytosis. قد تشمل هذه الدراسات مستويات الهيموغلوبين ، الهيماتوكريت ، وتحليل الكهربائي الهيموغلوبين.
- خزعة نخاع العظم: يمكن إجراء هذه الدراسة لاستبعاد أو تأكيد وجود متلازمة خلل التنسج النخاعي أو أمراض نخاع العظم الأخرى التي قد تسبب تصفيات الصفيحات.
- اختبارات إضافية: اعتمادًا على النتائج الأولية والصورة السريرية ، قد يصف الطبيب اختبارات مختبرية وفعالة أخرى مثل دراسات وظيفة الطحال والاختبارات الجينية واختبارات إضافية.
يتطلب التشخيص فحصًا بدنيًا دقيقًا والتعاون مع الطبيب لتحديد السبب الدقيق وتطوير خطة علاج.
علاج او معاملة كثرة الكريات
يعتمد علاج poikilocytosis على سببه الأساسي. قبل أن يبدأ العلاج ، يجب إجراء التشخيص لتحديد مصدر الحالة ومعرفة. فيما يلي بعض الإرشادات العامة لعلاج الخلايا البوليكيلوسيت:
- علاج الحالة الكامنة: إذا كان التورط الناتج عن حالة طبية أساسية مثل فقر الدم الانحلالي ، أو التلااسيميا ، أو نقص فيتامين ، فيجب علاج الحالة الأساسية.
- العلاج الداعم: في بعض الحالات ، قد تكون هناك حاجة إلى الأدوية للحفاظ على مستويات الهيموغلوبين وتحسين الحالة العامة للمريض. على سبيل المثال ، يمكن وصف الحديد أو فيتامين B12 أو حمض الفوليك لفقر الدم.
- نقل الدم: في الحالات ذات فقر الدم الشديد أو الخلايا البصرية المحددة ، قد يكون هناك حاجة إلى نقل خلايا الدم الحمراء لزيادة مستويات الهيموغلوبين في الدم.
- التدخل الجراحي: في بعض الحالات ، قد يكون التدخل الجراحي ضروريًا ، مثل استئصال الطحال (إزالة الطحال) لفقر الدم الانحلالي.
يجب إجراء العلاج تحت إشراف الطبيب الذي سيضع خطة العلاج المثلى ، مع مراعاة الخصائص المحددة للمريض وطبيعة المرض. لا ينصح بالمعاملة الذاتية في وجود poikilocytosis ، لأن سببه قد يكون متنوعًا ويتطلب نهجًا محددًا.