Dihromaziya

إذا كان الشخص يميز فقط لونين أساسيين ، فإن هذه الحالة تدعى dichromasia. النظر في أسباب هذا المرض ، وأنواع وطرق التشخيص والعلاج.

اضطرابات إدراك اللون هي تشوهات خطيرة ، والتي هي خلقيّة ومكتسبة. تؤدي الطفرات الوراثية والعمليات المرضية الأخرى في أجهزة النظام البصري إلى اضطرابات وظيفية في عمل نظام المخروط. ينتقل المرض فقط من النوع المتنحي. يتم تشخيصه في 8 ٪ من الرجال و 0.4 ٪ من النساء. علاوة على ذلك ، فالنساء هن حاملات بدون أعراض للجين الطافر.

الصفات الرئيسية للون:

• النغمة هي علامة على اللون وتعتمد على طول الموجة الضوئية.
• التشبع - يتحدد بنسبة النغمة الرئيسية مع الشوائب من لون مختلف.
• السطوع (الخفة) - درجة التخفيف بيضاء.

في الإدراك الطبيعي ، يميز الشخص مجموعة من الظلال من جميع الألوان الأساسية. تسمى هذه الحالة بترايكروما في طب العيون الطبيعي. إذا كانت هناك بعض الانتهاكات مع التعرف على موجات الطيف اللوني ، عندئذ يمكن تشخيص المريض بمثل هذه الحالات: عيب في البروتان (علم الأمراض الحمراء) ، وعيب tritane (أزرق) وعيب deuter (لون أخضر). المشاكل مع الاعتراف بأي لون أساسي ، كقاعدة ، خضراء ، في كثير من الأحيان يتم تمييز اللون الأحمر بدرجة الاضطرابات: تكتل ثلاثي الأضلاع الشاذ ، ديكرومفاسيا ، أحادي اللون.

إذا كان الشخص يدرك لونين أساسيين ، فهذا هو ديكروما. لأول مرة تم وصف هذه الحالة من قبل عالم وطبيب - يدعى دالتون ، وهو أكثر الظواهر شيوعًا ، وهو عمى الألوان. مع العمى الكامل للون ، ينظر إلى العالم في ظلال سوداء وبيضاء ، ويسمى علم الأمراض أحادي اللون. الاضطرابات الشديدة لجميع طبقات الصباغ نادرة للغاية. وكثيرا ما يتم الكشف عن ديكروماسيا ، ويتم تشخيصه بمساعدة اختبار طب العيون الخاص.

[1], [2], [3]

علم الأوبئة

تشير الإحصائيات الطبية إلى أن كثرة الصبغة تكون شائعة لدى الرجال أكثر من النساء. ويرتبط هذا المرض بالضرر الذي يصيب الجزء المركزي من شبكية العين ، حيث توجد خلايا عصبية تحتوي على ثلاثة أنواع من أصباغ البروتين الحساسة للألوان. كل صبغة تدرك لونًا معينًا: أحمر ، أزرق ، أخضر. مزجها يوفر اعترافا طبيعيا من الدهانات.

وفقا للإحصاءات ، في معظم الأحيان تشخيص مشاكل مع الصباغ الأحمر. في الوقت نفسه ، يعاني 8٪ من الرجال ونحو 0.4٪ من النساء من عيوب في رؤية اللون الأحمر والأخضر. في 75 ٪ من المرضى ، يتم تقليل التعرف على لون واحد فقط بشكل كبير. عمى الألوان الكامل نادر للغاية ، وكقاعدة عامة ، يحدث مع التشوهات الأخرى لأعضاء الجهاز البصري.

[4], [5], [6], [7], [8]

الأسباب مدر للبول

الأسباب الرئيسية لتدهور الجلد ، أي عدم القدرة على التعرف على الألوان بشكل كاف ، هي انتهاك للمستقبلات الحساسة للألوان. وهي تقع في الجزء المركزي من شبكية العين وهي خلايا عصبية خاصة. هناك ثلاثة أنواع من الأقماع التي لها خصائص إدراك اللون الأساسي:

• 1 صبغة - يلتقط الطيف الأخضر بطول 530 نانومتر.
• 2 صبغة - يتعرف على اللون الأحمر بطول موجة 552-557 نانومتر.
• 3 الصباغ هو طيف أزرق بطول 426 نانومتر.

إذا كانت جميع الأصباغ الثلاثة موجودة في المخاريط ، فإن هذه الحالة هي القاعدة وتسمى ترايكروم. أسباب التشوهات البصرية هي خلقية ومكتسبة:

1. العامل الوراثي هو طفرة للكروموسوم X الأنثوي. أي أن المرض ينتقل من الناقل الأم إلى الابن. في الرجال يظهر هذا المرض نفسه في كثير من الأحيان ، لأنه ليس لديه كروموسوم X إضافي في مجموعة الجينات التي يمكن أن تقضي على الطفرة. وفقا للإحصاءات ، يحدث هذا الاضطراب إلى 5-8 ٪ من الرجال و 0.4 ٪ من النساء.
2. لا يرتبط الشكل المكتسب بنقل الجين الطافر. يحدث عند آفات التصنع أو التهاب شبكية العين. يمكن أن يتطور الاضطراب مع ضمور العصب البصري ، أمراض الدماغ ، الصدمات المختلفة للجمجمة والعينين ، عند تناول الأدوية أو الأمراض المرتبطة بالعمر.

غالباً ما يتجلى هذا النوع من الاضطراب في عين واحدة فقط. مع مرور الوقت ، يصبح علم الأمراض أكثر وضوحا. على خلفيتي ، يمكنني تطوير انتهاكات لشفافية وسائل الإعلام البصرية ، وهذا هو ، علم الأمراض من منطقة البقعة من شبكية العين. من الممكن أيضًا تقليل حدة الرؤية والإضطراب الميداني المرئي.

معرفة أسباب الحالة المرضية ، يتم تبسيط عملية تشخيص وتصحيح الشذوذ البصري إلى حد كبير.

[9], [10]

عوامل الخطر

عدم القدرة على تمييز اللون بشكل كافٍ له بعض عوامل الخطر التي تزيد من فرص تطوير الأمراض. النظر في هذه:

• الاستعداد الوراثي. إذا كان تاريخ العائلة مصاب بعمى الألوان ، فإن احتمال الحصول على علم الأمراض عن طريق الميراث يزيد.
• الجنس من الذكور - الرجال أكثر عرضة للمعاناة من عمى الألوان للنساء.
• بعض الأدوية يمكن أن تدمر الأعصاب البصرية والشبكية.
• التغيرات التنكسية المرتبطة بالعمر (تغيم العدسة ، إعتام عدسة العين).
• إصابات الشبكية مع ضرر البقعي.
• الاعتلال العصبي البصري ليبر - وهو علم الأمراض الجينية ، والذي يتجلى في هزيمة الأعصاب البصرية.
• مرض باركنسون - بسبب اضطراب توصيل النبضات العصبية ، فإن التشوه الصحيح للصورة البصرية مضطرب.
• هزيمة الدماغ (الفص القذالي) الناجمة عن الصدمة أو السكتة الدماغية أو الأورام.

خلال الفحص ، يأخذ طبيب العيون بعين الاعتبار عوامل الخطر المذكورة أعلاه ، والتي تبسط صياغة التشخيص النهائي.

[11], [12], [13], [14], [15]

طريقة تطور المرض

ترتبط Dichromasia بانتهاك الاعتراف بموجات الطيف اللوني. ويستند التسبب في شذوذ خلقي على عدم وجود واحد أو أكثر من المستقبلات الحساسة للألوان في الجزء المركزي من شبكية العين. مع الشكل المكتسب ، تتأثر المستقبلات ، أي المخاريط.

تخصيص مثل هذه الاختلافات بين آلية تطوير الأمراض الخلقية والمكتسبة:

• يتميز علم الأمراض الخلقي بانخفاض الحساسية فقط إلى الأحمر أو الأخضر. المكتسبة - إلى الأحمر والأخضر والأزرق.
• مع اضطراب المكتسبة ، يتم تقليل حساسية التباين ، مع عدم انخفاض الاضطرابات الوراثية.
• الشكل الجيني مستقر ، في حين أن الشكل المكتسب يمكن أن يختلف من حيث الشكل والدرجة.
• يتم تخفيض مستوى الوظيفة مع شكل وراثي ، ولكن مستقرة ، في الحالة الثانية ، التغييرات ممكنة.

بالإضافة إلى الاختلافات المذكورة أعلاه ، فإن اضطراب وراثي هو ثنائي العينين وأكثر شيوعا عند الرجال ، ويمكن أن يكون الشكل المكتسب أحاديًا ومجهرًا ، مما يؤثر على كل من الرجال والنساء على حد سواء.

[16], [17], [18], [19], [20], [21], [22]

الأعراض مدر للبول

مع إدراك اللون الطبيعي ، كل الألوان الأساسية مختلفة. تتجلى أعراض كثرة الجلد في فقدان أحد الأصباغ الثلاثة من رؤية اللون: أخضر أو أحمر أو أزرق. أي أن المريض لا يرى سوى لونين أساسيين.

إذا كان المرض ناجمًا عن عوامل وراثية ، فعندئذ يتجلى من خلال مثل هذه الحالات الشاذة:

• الخلل لون أحمر.
• عيب Tritane أزرق.
• عيب ديتر هو أخضر.

يدرك المرضى المصابون بتشوهات اللون الجزء المفقود من طيف الألوان بمساعدة اختلاط من الظلال الطيفية المحفوظة:

• Protanopes - الأخضر والأزرق.
• Tritanopes هي خضراء وحمراء.
• Deiteranopes حمراء وزرقاء.

هناك أيضًا عمى أحمر أخضر. يرتبط تطور هذا الشكل من المرض ارتباطًا وثيقًا بطفرة مرتبطة بالجنس. في معظم الأحيان ، تتجلى أعراضها لدى الرجال.

[23], [24], [25], [26]

العلامات الأولى

مظاهر dichromasia فردية لكل حالة فردية. العلامات الأولى تعتمد إلى حد كبير على سبب المرض. في أغلب الأحيان ، هناك اضطرابات بسيطة في إدراك اللون:

• انتهاك تصور الاحمر والاخضر.
• مشاكل مع الاعتراف الأزرق والأخضر.
• انخفاض حدة البصر.
• Verjo.

في الحالات الشديدة بشكل خاص ، يتجلى المرض في الإدراك الرمادي لجميع الألوان.

[27], [28], [29]

Dichromasia ، بروتونوبيا

واحدة من أكثر المشاكل شيوعا مع إدراك الألوان (التعرف على اثنين فقط من الصبغات) هي كثرة اللون. Protanopia هو تنوعها. يتميز هذا النوع من المرض بعدم القدرة على التمييز بين اللون الأحمر. ويستند هذا الاضطراب على عدم وجود الصباغ حساس للضوء من erythrolab في مخاريط شبكية العين.

مع بروتوبيا ، ينظر المريض إلى اللون الأخضر (الأصفر والأخضر) باللون البرتقالي (الأصفر والأحمر) ، ولا يمكن التمييز بين الأزرق والأرجواني ، لكنه يميز بين الأزرق والأخضر والأخضر من الأحمر الداكن.

حتى الآن ، لا يمكن علاج الأمراض ، ولكن لا يؤثر على نمو الحياة. لتصحيح هذا الاضطراب ، استخدم عدسات أو نظارات خاصة ، حيث تقوم النظارات بضبط الضربات على العيون ذات الألوان الزاهية. يتم مساعدة بعض المرضى على ارتداء النظارات الشمسية ، لأن الضوء الخافت يشجع على تنشيط المخاريط.

مراحل

هناك درجات من dichromasia:

• انخفاض طفيف في إدراك اللون.
• إحباط أعمق.
• فقدان الإدراك للصبغ (غالباً أخضر أو أحمر).

عدم إدراك أحد الألوان الأساسية يغير بشكل كبير من إدراك الآخرين. انطلاقاً من ذلك ، من المهم جداً تشخيص الأمراض وتحديد درجتها. وهذا ينطبق بشكل خاص على الأشخاص الذين يتطلب عملهم رؤية كاملة للألوان (العاملين في المجال الطبي ، والطيارين ، والسائقين ، والعسكريين ، وعمال الصناعة الكيميائية ، وفنيي الراديو ، والأشخاص الذين يعملون مع الآليات).

[30], [31], [32], [33], [34], [35]

إستمارات

Dichromasia يشير إلى اضطرابات بصرية معتدلة الشدة. ويستند إلى خلل واحد من المستقبلات الثلاثة. يحدث المرض عند تكسير صبغة معينة ، ويحدث تمييز اللون فقط في مستويين.

أنواع الحالات المرضية:

• Protanopia - لا ينظر إلى الضوء بطول موجة من 400 إلى 650 نانومتر بدلاً من 700 نانومتر المعتاد. هناك خسارة كاملة من اللون الأحمر ، وهذا هو ، خلل في مستقبلاتها. المريض لا يرى الزهور القرمزية ، إدراكهم باللون الأسود. لا يميز اللون الأرجواني عن اللون الأزرق ، ويمثل اللون البرتقالي اللون الأصفر الغامق. في هذه الحالة ، يتم عرض جميع درجات اللون الأخضر والبرتقالي والأصفر ، التي يكون طولها كبيرًا لتحفيز مستقبلات اللون الأزرق ، بنبرة صفراء.
• Deuteranopia - فقدان مستقبلات ضوئية من النوع الثاني. لا يميز المريض بين الأخضر أو الأحمر.
• Tritanopia هو اضطراب نادر للغاية مع غياب تام للأصباغ الزرقاء. يرتبط المرض بالكروموسوم السابع. الأزرق يبدو مع لون أخضر ، بنفسجي - أحمر غامق ، برتقالي - وردي.

يعتمد نوع الشذوذ البصري ودرجة الخطورة على طريقة تصحيحه والتشخيص العام للمريض.

[36], [37], [38]

المضاعفات والنتائج

كقاعدة عامة ، لا يسبب تشعُب اللون الذي تسببه عوامل وراثية مشاكل صحية. عواقب ومضاعفات مختلفة ممكنة إذا كان المرض قد اكتسب الشكل. أي عندما يرتبط الاضطراب بأمراض أخرى ، على سبيل المثال ، صدمات شبكية العين في العين أو الدماغ ، أورام الأورام.

يشرع المريض تصحيح بخصائص الرؤية والمعالجة المعقدة للمضاعفات الناتجة. الانتعاش في هذه الحالة يعتمد على شدة العواقب المرضية.

[39], [40], [41]

التشخيص مدر للبول

لتحديد مستوى إدراك اللون في المريض ، يتم عرض مجموعة من الدراسات المختلفة. يتم تشخيص كثرة الجلد باستخدام الطرق التالية:

• طرق الصبغ

الطبيب يستخدم متعدد الألوان الخاص ، وهذا هو ، الجداول متعددة الألوان. أنها مليئة الدوائر متعددة الألوان من سطوع متساوية. يوجد في مركز كل جدول شخصيات أو أشكال هندسية ذات ظلال مختلفة يجب أن يذكرها المريض. طبيب العيون يحدد عدد الإجابات الصحيحة ، مشيرا إلى منطقة اللون. استنادا إلى نتائج الدراسة ، يتم تحديد درجة ونوع علم الأمراض البصرية. إذا كان المريض لا يستطيع التمييز بين العلامات الواضحة ، ولكن من دون صعوبة استدعاء العلامات المخفية ، فإنه يتم تشخيصه مع شذوذ بصري خلقي.

• الطرق الطيفية.

يتم التشخيص باستخدام أدوات خاصة. قد يكون هذا المنظار الطيفي من Rabkina وجهاز Girenberg و Ebnei أو منظار Nagel. المنظار الشاذ هو أداة تجرّب مخاليط الألوان ، مما يحقق مساواة ذاتية للألوان. يتم استخدام الجهاز للكشف عن الانتهاكات في النطاق الأحمر- الأخضر. وبمساعدته ، لا يمكن تشخيص تشوه الجلد فقط ، بل من حيث نوعه وأنواعه ، أي دوتيريانوبيا أو بروتانوبيا.

في معظم الحالات ، يمكن للطرق المذكورة أعلاه تشخيص شذوذ بصري ، بغض النظر عن طبيعة أصله. هناك أيضا أساليب للكشف عن اضطراب أثناء تطوير داخل الرحم. يتم إجراء مثل هذا التشخيص إذا كانت هناك حالات شذوذ بصري في العائلة. توصف النساء الحوامل اختبار خاص للحامض النووي يحدد جين عمى الألوان.

[42], [43], [44], [45], [46],

اختبار ثنائي الألوان

يتكون تشخيص مشاكل التعرف على الألوان من اختبارات متنوعة. غالباً ما يتم إجراء الاختبار ثنائي الألوان باستخدام جداول Rabbin متعددة الألوان أو تماثليتها من طاولات Ishihara.

أثناء الاختبار ، يظهر المريض جداول ذات صور مختلفة ، ويمكن أن تكون هذه الأرقام أو الأرقام أو السلاسل. تتكون الصورة من العديد من الدوائر الصغيرة بنفس السطوع. تتكون المجموعة الأساسية للاختبار من 27 من جداول اللون. إذا كانت هناك حاجة لتوضيح التشخيص ، استخدم جميع الجداول 48.

إذا كان الشخص أثناء الاختبار لا يميز الألوان ، فبالنسبة له تبدو الطاولة متجانسة. الناس مع رؤية طبيعية تميز الصور. لإجراء الاختبار ، يجب اتباع هذه القواعد:

• يجب أن يتم الاختبار في غرفة ذات إضاءة طبيعية ، ويجب أن يجلس المريض مع ظهره إلى النافذة.
• من المهم ضمان السلام التام والاسترخاء للموضوع.
• عرض كل صورة على مستوى العين وعلى مسافة حوالي 1 م ، وينبغي أن يكون وقت المشاهدة في غضون 5-7 ثواني.

إذا تم إجراء اختبار ثنائي الكرومات في المنزل على جهاز كمبيوتر شخصي ولم يميز المريض كل الألوان ، فهذا ليس عذرا للإحباط. ونتيجة للاختبار يعتمد إلى حد كبير على لون الشاشة ودقة. يجب أن يتعامل التشخيص فقط مع طبيب العيون.

[47]

جداول لتحديد dichromasia

إن الجداول التشخيصية لتقدير كثرة الجلد ، أي مستوى إدراك اللون ، تسمح لنا بتحديد مدى الفوضى وشكلها. الجداول الأكثر استخدامًا هي Rubkin ، والتي تتكون من مجموعتين:

• الأساسية - 27 جداول للتمايز بين الأشكال ودرجات الإحباط.
• السيطرة - 20 جدول لتوضيح التشخيص أثناء المحاكاة أو تفاقم أو التقية.

يتم تطوير جداول التشخيص من قبل مبدأ معادلة الدوائر بألوان مختلفة عن طريق التشبع والسطوع. وهي تشير إلى الأرقام والشخصيات الهندسية التي ينظر إليها من خلال الشذوذات اللونية. في نفس الوقت ، يتم تخطي الرموز المخصصة بلون واحد ، والتي لا يراها المريض.

للحصول على نتائج موثوقة ، من المهم جدًا الالتزام بجميع قواعد الاختبار. يجب أن يجلس المريض مع ظهره إلى النافذة أو مصدر الضوء. يتم عرض الجداول في مستوى عمودي بشكل صارم عند مستوى العين للموضوع. يجب ألا يتجاوز وقت دراسة إحدى الصور من 5 إلى 7 ثوانٍ. لا يوصى بوضع جداول التشخيص على طاولة أو أن تكون مائلة ، حيث يؤثر ذلك سلبًا على دقة التقنية ونتائجها.

يتم إدخال الإجابات المستلمة نتيجة الاختبار في بطاقة خاصة. يقرأ trichromate العادي جميع الجداول ، والشاذ - أكثر من 12 ، وشخص مع dichromasia 7-9. تقديرات الانتهاك على مقياس لضعف اللون. بالإضافة إلى جداول روبكين ، في الممارسة السريرية ، يتم استخدام جداول Iustova لتحديد عتبات تمييز اللون ، وهذا هو ، ألوان الجهاز البصري. يسمح لك هذا التشخيص الشامل بالاحتفاظ بأكبر قدر ممكن من الاختلافات في درجات لونين ، حيث تحتل مواقع مشابهة في نطاق الألوان.

تشخيص متباين

تنطوي انتهاكات إدراك الألوان على أشكال وأنواع ودرجات شدة مختلفة. التشخيص التفريقي للديكرومسيا يسمح للمرء بفصله عن الاختلالات الأخرى للمستقبلات الضوئية.

يتم التمييز باستخدام الجداول متعددة الألوان. سيشاهد المريض المصاب بعمى الألوان جميع الصور على أنها متجانسة ، وسيميز التراكرومات الصور ، وسيحدد ثنائي الكرومات بعض الصور المقترحة فقط.

استنادا إلى نتائج الدراسات ، يتم وضع خطة العلاج. يتم التصحيح بمساعدة عدسات خاصة. إذا كان المرض ناتجًا عن طفرة جينية أثناء نمو الجنين ، فعندئذ بمساعدة الهندسة الوراثية ، يمكن إدخال الجينات المفقودة إلى شبكية العين ، والتي تعيد استعادة اللون الطبيعي.

ما هو الفرق بين اللون و dichromasia؟

الأمراض الوظيفية للنظام المخروطي لها عدة أنواع وأشكال ، والتي تعتمد إلى حد كبير على سبب هذا الاضطراب. كثير من المرضى ، الذين يواجهون مشكلة إدراك اللون ، يطرحون السؤال ، ما هو الفرق بين ديكرومسيا ودقة الألوان؟

• Dichromasia هو انتهاك للرؤية الملونة الناجمة عن العوامل الخلقية أو المكتسبة. تتميز بعدم وجود وظيفة من أحد الأجهزة الثلاثة الحساسة للألوان. يتم تعويض اللون المفقود من خلال مزج ظلال الآخرين.

• حلاوة اللون هي عدم القدرة على التمييز بين ظلال الألوان المنفصلة ، ولكن ليس الألوان نفسها. أي أن اللوحة مكسورة قليلاً ، ولكنها موجودة. في معظم الحالات لا يسبب هذا مشاكل ولا يوجد إلا في اختبار طب العيون المعقد.

الإدراك اللوني العادي هو ترايكروما. تنقسم العيوب الخلقية لأعضاء الجهاز البصري إلى: تصور خاطئ للأحمر أو الأخضر أو الأزرق. يتميز Dichromasia العمى الكامل إلى لون واحد ، مع أحادي اللون ، والمريض لديه تصور الأسود والأبيض.

علاج او معاملة مدر للبول

يمكن أن يرتبط خلل المستقبلات الضوئية بالعوامل الخلقية والمكتسبة. لا يتم تنفيذ معالجة كثرة الصبغة من شكل وراثي ، أي بسبب طفرات الجينات أثناء التطور داخل الرحم. فقط في الحالات الشديدة بشكل خاص ، كقاعدة عامة ، مع العمى الكامل للون ، بمساعدة الهندسة الوراثية ، يتم إدخال الجينات المفقودة إلى الشبكية المصابة.

في حالة معالجة كثرة الصبغة في الشكل المكتسب ، تكون النتائج الإيجابية ممكنة. دعونا نعتبر المتغيرات الأساسية للعلاج:

1. العلاج الجراحي - يستخدم في تطوير الأضرار العينية ، وهو ما يرتبط بتلطيخ عدسة العين. يتم تنفيذ العملية مع الجلوكوما ، الساد ، اعتلال الشبكية وأمراض أخرى. ولكن إذا ارتبطت هذه الاضطرابات بعملية الشيخوخة والعتامة الطبيعية لعدسة العين ، فإن مثل هذه التغييرات لا رجعة فيها.
2. تعويض المشاكل بإدراك اللون:
   • يتم تعيين النظارات ذات وظيفة قفل الألوان الزاهية على الأشخاص الذين تحدث مشاكل في رؤية الألوان بسبب لون ساطع يمنع التعرف على الألوان الأخرى.
   • العدسات التصحيحية لأغراض خاصة - من خلال مبدأ العمل هي مشابهة للنظارات ، ولكن لا يمكن أن تشوه الأشياء بشكل كبير.
   • يوصى باستخدام النظارات ذات النظارات الملونة أو الداكنة لعمى الألوان الكامل. يفسر تأثيرها العلاجي من خلال حقيقة أن المخاريط في العين تعمل بشكل أفضل.
3. إلغاء أو انقطاع الدواء الذي أثار عدم القدرة على تمييز اللون بشكل مناسب. الانتهاك ممكن مع نقص حاد في فيتامين (أ) أو بعد تناول الكلوركوين. في الحالة الأخيرة ، يتم طلاء الكائنات المرئية باللون الأخضر. إذا تم تشخيص ارتفاع مستوى البيليروبين في الدم ، يتم تلوين العناصر باللون الأصفر.

التشخيص والعلاج في الوقت المناسب للحالة المرضية في المراحل المبكرة ، ويسمح لتقليل مخاطر اختلال وظيفي في المستقبلات الضوئية.

الوقاية

لا توجد تدابير محددة لمنع داء الديكروميا. الوقاية هي بالتشاور مع عالم الوراثة عند التخطيط للحمل. هذا يسمح لنا بتحديد العوامل الوراثية التي تزيد من مخاطر الشذوذ.

من الضروري مراعاة احتياطات السلامة وارتداء نظارات واقية عند العمل مع المواد الخطرة. لأن إصابات العين ترتبط بعوامل الخطر للمرض.

يجب على مرضى السكري أو إعتام عدسة العين في مرحلة التقدم الخضوع لتشخيص شامل مرتين في السنة من طبيب العيون. عند تعليم الأطفال في مرحلة الطفولة مع عيوب اللون ، فمن المستحسن استخدام المواد التعليمية مع الألوان المتباينة.

[48], [49], [50]

توقعات

بشكل عام ، للحياة والقدرة على العمل ، ديكرومفاسيا لديها نظرة إيجابية. لكن ملامح الرؤية يمكن أن تزيد من جودة حياة المريض.

يضع الاضطراب حظراً على اختيار مهنة في تلك المناطق حيث يكون الفرق في الألوان مهمًا. إذا كان المرض ناتجًا عن صدمة أو أمراض أخرى ، يعتمد التشخيص كليًا على إمكانية وفعالية علاجها.

Dichromasia ورخصة القيادة

يعاني الأشخاص الذين يعانون من مشاكل في الرؤية من قيود في بعض مجالات الحياة. للحصول على رخصة قيادة غير القدرة على قيادة السيارة ومعرفة قواعد المرور ، يجب عليك تقديم شهادة طبية. تحدد اللجنة الطبية ما إذا كان الشخص مناسبًا لإدارة النقل.

هناك قائمة من الأمراض التي لا يتم إصدار رخصة القيادة فيها. بادئ ذي بدء ، هذه هي نوعية الرؤية. إذا تم تشخيص حدة البصر ، فإن تصحيحها مطلوب للقيادة. يتم إيلاء اهتمام خاص لإدراك اللون للعين. هذه الخاصية مهمة جدا ، لأنه عندما يخالف السائق لن يكون قادرا على التعرف على ألوان إشارة المرور. مع فصل الشبكية أو الجلوكوما ، يحظر القيادة.

تشكل ظاهرة التشاؤم وغيرها من أشكال انتهاك إدراك اللون أسباب رفض إصدار حقوق قيادة مركبة. هذا هو ، ورؤية السائق ورخصة القيادة غير متوافقة. لكن مع إمكانية تصحيح الخلل الوظيفي للمستقبلات الضوئية ، هناك فرصة للحصول على الحق.

[51], [52],