^

الصحة

A
A
A

تصنيف فقر الدم اللاتنسجي

 
،محرر طبي
آخر مراجعة: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

تتم مراجعة جميع محتويات iLive طبياً أو التحقق من حقيقة الأمر لضمان أكبر قدر ممكن من الدقة الواقعية.

لدينا إرشادات صارمة من مصادرنا ونربط فقط بمواقع الوسائط ذات السمعة الطيبة ، ومؤسسات البحوث الأكاديمية ، وطبياً ، كلما أمكن ذلك استعراض الأقران الدراسات. لاحظ أن الأرقام الموجودة بين قوسين ([1] و [2] وما إلى ذلك) هي روابط قابلة للنقر على هذه الدراسات.

إذا كنت تشعر أن أيًا من المحتوى لدينا غير دقيق أو قديم. خلاف ذلك مشكوك فيه ، يرجى تحديده واضغط على Ctrl + Enter.

اعتمادا على ما إذا كان هناك اضطهاد معزول من البرعم الإريثروي أو كل الجراثيم ، التمييز بين الأشكال الجزئية والكلية من فقر الدم اللاتنسجي. ويصاحبها على التوالي فقر الدم المعزول أو قلة الكريات الشاملة. تتميز المتغيرات التالية للمرض.

فقر الدم اللاتنسجي الوراثي.

  1. فقر الدم اللاتنسجي الوراثي مع آفة شائعة من hemopoiesis.
    • فقر الدم اللاتنسجي الوراثي مع الضرر العام للدم والتشوهات النمائية الخلقية (فقر الدم Fanconi).
    • فقر الدم اللاتنسجي العائلي الوراثي مع آفة شائعة من فَرْقُ الدم (hemopoiesis) بدون عيوب إنمائية خلقية (فقر الدم في إسترين-دامساك).
    • فقر الدم اللاتنسجي الوراثي الجزئي مع تلف انتقائي في الكريات الحمر (Blackfellow-Diamond anemia).

اكتسب فقر الدم اللاتنسجي.

  1. مع آفة مشتركة من تكون الدم.
    • فقر الدم اللاتنسجي الحاد.
    • تحت الحاد فقر الدم اللاتنسجي.
    • فقر الدم اللاتنسجي المزمن.
  2. مع آفة انتقائية من الكريات الحمر (جزئي ، نقي خلية الدم الحمراء اللاتنسجي المكتسبة).

يميز التصنيف الحديث الأشكال التالية من تكون الدم:

فقر الدم المكتسب.

مجهول السبب (87 ٪).

الثانوية (13 ٪):

  1. postvirusnye
    • التهاب الكبد اللاحق (فيروس A ، B ، C) - 6 ٪
    • العدوى بفيروس ابشتاين - بار - الآخرين (حمى الدنج ، parvovirus) ؛
  2. خصوصية (طبية):
    • ليفوموسيتين ، تيكلوبيدين ، مضادات الالتهاب غير الستيروئيدية ، وما إلى ذلك ؛
  3. نقي نووي (عرضي): بوسولفان ، إصابة إشعاع ؛
  4. ضد الهيموغلوبين الليلي الانتيابي.
  5. بعد زرع الكبد لالتهاب الكبد اللفيف.

فقر الدم الخلقي:

  1. فقر الدم الأناني.
  2. عسر خلقي خلقي.
  3. متلازمة شفاخمانما-دايموند.
  4. قلة الصفيحات Amigaacariotrophic.
  5. خلل تكون شبكي.
  6. الأسرة غير المصنفة.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6]

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.