تشخيص فقر الدم المنجلي

بيانات المختبر من فقر الدم المنجلي

في صورة الدم ، تم الكشف عن فقر الدم (hypermgenerative normremrometic hyperemgenative) - يكون تركيز الهيموغلوبين عادة 60 ~ 80 غم / لتر ، وعدد الخلايا الشبكية هو 50-150 ٪. في مسحات من الدم المحيطي وعادة ما تحتوي على خلايا الدم الحمراء ، وتعرض ل "منجل" لا رجعة فيه - كريات الدم الحمراء المنجل. تم العثور أيضا على Aniso- و poikilocytosis ، polychromatophilia ، البيضاوي ، الصغرى والكريات macrocytosis ، ويتم العثور على أجسام Kebot و Jolly. يتم زيادة العدد الكلي للالكريات البيضاء إلى 12-20 × 10 ⁹ / لتر ، لوحظ العدلات. زيادة عدد الصفائح الدموية ، يتم تقليل معدل ترسب كريات الدم الحمراء.

كيميائيا ، هناك فرط بيليروبين الدم ، تغيرات في العينات الكبدية ، فرط غاماغلوبولين الدم ، وربما ارتفاع في مستوى الحديد في الدم. لوحظ زيادة مقاومة الاسموزية من كريات الدم الحمراء.

في نقطة القصية ، تم العثور على فرط تنسج واضح من تنبت الدراق ، والتغيرات في نوع megaloblastic ليست غير شائعة.

لتشخيص أمر بالغ الأهمية لدراسة خلايا الدم الحمراء والهيموجلوبين. اختبار بسيط وسريع الأداء لوجود HbS هو طريقة تحديد الكريات الحمراء المنجلية أثناء إزالة الأكسجين أو عمل عوامل الاختزال (metabisulphite). باستخدام طرق البحث هذه ، يمكن إحداث "الإنجاب" لما يقرب من 100٪ من خلايا الدم الحمراء في فقر الدم المنجلي وفي نقل السمة. للكشف عن HbS في كريات الدم الحمراء ، يمكن للمرء استخدامها

التشخيص التفريقي لفقر الدم المنجلي

نفذت مع hemoglobinopathies متخالف.

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9]