^

الصحة

A
A
A

ساركوما الرأس

 
،محرر طبي
آخر مراجعة: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

تتم مراجعة جميع محتويات iLive طبياً أو التحقق من حقيقة الأمر لضمان أكبر قدر ممكن من الدقة الواقعية.

لدينا إرشادات صارمة من مصادرنا ونربط فقط بمواقع الوسائط ذات السمعة الطيبة ، ومؤسسات البحوث الأكاديمية ، وطبياً ، كلما أمكن ذلك استعراض الأقران الدراسات. لاحظ أن الأرقام الموجودة بين قوسين ([1] و [2] وما إلى ذلك) هي روابط قابلة للنقر على هذه الدراسات.

إذا كنت تشعر أن أيًا من المحتوى لدينا غير دقيق أو قديم. خلاف ذلك مشكوك فيه ، يرجى تحديده واضغط على Ctrl + Enter.

الساركوما في الرأس هو ورم خبيث ، والذي يسبب الوفاة في كثير من الأحيان. في معظم الأحيان ، يتأثر الرأس بالساركوما الزليكية ، أي الورم الوحيد الذي يتم تغليفه كاذبا. يتم تحديد الأورام في الثلث العلوي من الرأس ، على السطح الجانبي وتحت العضلة القصية الترقوية الخشائية.

يميز علم الأورام 4 أنواع من الساركوما الزلالية ، والتي يمكن أن تؤثر على الرأس:

  • مستديرة الخلايا ، مع تجاويف تحتوي على كتل تشبه الوحل.
  • ورم يتكون من خلايا تشبه الظهارة ، ولكن تشكيل هيكل السنخية.
  • Sarcoma من الخلايا المغزلية الشكل.
  • نوع متعدد الخلايا.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7],

ساركوما الجمجمة

الساركوما في الجمجمة هي ورم خبيث يسبب ضغط الدماغ وظهور أعراض عصبية. في كثير من الأحيان يتم تشخيص تشوندوساركوماس و osteosarcomas. علاج هذا النوع من الأورام غير فعال ، حيث تتكرر الساركوما وتنتقل. لتشخيص استخدام أساليب الكمبيوتر والتصوير بالرنين المغناطيسي. في بعض الحالات ، اللجوء إلى طريقة القسط.

يهدف علاج ساركوما الجمجمة إلى تطبيع الضغط داخل الجمجمة ، ومنع الانتكاسات والنقائل. إذا كان سبب الساركوما هو انخفاض تدريجي في الرؤية ، عندئذ يتم اللجوء إلى التدخل الجراحي ، وإزالة الضغط عن طريق العصب البصري ، والجراحة المخروطية القطنية.

ساركوما العين

تكون ساركوما العين أكثر شيوعًا في الأطفال قبل سن المدرسة. يتطور الورم من epicleras أو أنسجة السمحاق ، تصل إلى جانب واحد. في المرحلة الأولى ، يشبه المرض البرسيم ، لأنه يؤثر على الأجزاء العليا من المدار. العرض الأول من ورم خبيث هو الانتفاخ واحمرار في الجفن وتورم في المدار. بعد فترة ، يبدأ النسب بالتطور. إذا كانت الساركوما متاحة للجس ، فيمكن أن تكون ثابتة أو مرنة ، اعتمادًا على مصدر النمو. يمكن أن تنتشر الأورام عبر الجلد ، مما يخلق طفرات.

تصل ساركوما العين إلى الحجم الكبير في فترة زمنية قصيرة. بسبب النمو التدريجي للورم ، يشعر المريض بآلام الانفجار في المدار وفي مدار خلف العين. في كثير من الأحيان يكون هناك تحول في مقلة العين وتقييد حركتها. العرض الرئيسي من ساركوما التدريجي للعين هو جحوظ في اتجاه واحد. إذا كانت ساركوما تؤثر على مدار العين ، فإنها يمكن أن تنبت ، أي تنتشر إلى تجويف الأنف ، التجويف الجمجمة أو الجيوب الأنفية.

نظرا لانتشار الورم اللحمي والألم المزمن، والمرضى الذين يأتون الاضطرابات البصرية المبكرة التي تؤدي إلى مثل هذه التغييرات على النحو التالي: الركود وضمور في العصب البصري، نزيف في شبكية العين والتغيرات التنكسية، والعمى من جانب واحد، والقرحة وتقرحات. تشخيص ساركومة العين بمساعدة دراسات النظائر المشعة ، والفحص الخلوي ، والصور السريرية العامة ، والتصوير المقطعي بالأشعة السينية وطرق أخرى.

علاج ورم خبيث يتكون في الاستئصال الجراحي للساركوما وجزء من نسيج صحي (في بعض الحالات ، يتم تنظيف المدار بالكامل). في فترة ما بعد الجراحة ، يتم إعطاء المريض دورة من التعرض للإشعاع ، وعمليات نقل الدم العادية والعلاج الكيميائي.

ساركوما الأنف

Sarcoma of the nose هو ورم خبيث يؤثر على التجويف الداخلي للأنف. تطوير ساركوما يعتمد على الأنسجة التي نشأت منها. لذلك ، فإن الأنف غالبا ما يدهش:

  • Fibrosarcoma - يتطور من الأنسجة الرخوة الضامة للأنف ، لديه خباثة عالية. يتقدم بسرعة ، وقادر على الانتشار مع تدفق الدم.
  • الساركومة العظمية (Osteosarcoma) - تنمو من نسيج عظمي ، وتنمو بسرعة وتنتقل إلى الرئتين.
  • Lymphosarcoma - ينمو من الخلايا اللمفاوية ، ويسمح بالانتشار من خلال الأوعية اللمفاوية. كقاعدة عامة ، فإنه يؤثر على المحارة الأنفية أو حاجز الأنف ، يمكن أن يتكرر.
  • Chondrosarcoma - يتطور من الممرات الأنفية الغضروفية. خبيث جدا ، ينتشر مع تدفق الدم.

تعتمد أعراض ساركومة الأنف على نوع الورم وموقعه ومرحلة التطور. تتطابق الأعراض مع المراحل المرضية: الفترة الكامنة ، والنمو داخل الممرات الأنفية ، والنقائل إلى الأعضاء المجاورة ، وآفة العقد الليمفاوية والأعضاء والأنظمة البعيدة.

تشخيص ساركومة الأنف بمساعدة الفحص النسيجي وعدد من التقنيات مجتمعة. أما بالنسبة للعلاج ، فإن أطباء الأورام يستخدمون العلاج الإشعاعي والعلاج الكيميائي. بواسطة طريقة جذرية ، يعتبر الاستئصال الجراحي للورم.

تواجه ساركوما

ساركوما الوجه هو مرض نادر للغاية وخبيث. خصوصية الورم هو نموه البطيء ، وفي بعض الحالات ، ورم خبيث. غالباً ما تؤثر الساركوما على الشفة العليا ، أجنحة الأنف ، الجفون والأثلام الأنفية. في المراحل الأولى ، تتجلى ساركوما على شكل ضغط صغير. وسرعان ما يبدأ الجلد على العقيدات في التقرح وتصبح قشرية ، والتي حتى بعد إزالة ، يزيد مرة أخرى. هناك عدة أنواع من الآفات الجلدية الخبيثة. بطبيعتها ومسار المرض ، يمكن مقارنة ساركوما الوجه بسرطان الخلايا الحرشفية في الجلد أو الباسيلوما.

يمكن أن تؤثر ساركوما الوجه على أجزاء فردية من الوجه ثم تنتقل تدريجيا إلى الأجزاء المجاورة. لذلك ، في معظم الأحيان هناك ساركوما من الأنف والشفتين والعينين وبشرة الوجه. تشخيص ساركوما يعرض بعض الصعوبات. لأنه حتى في المراحل الأخيرة من التطور ، يمكن اعتبار الورم السرطاني ورم حميد. من أجل التعرف على المرض بدقة ، يتم إجراء خزعة (أخذ عينات الأنسجة من أجل الفحص النسيجي أو الخلوي).

لعلاج ساركوما الجلد اللجوء إلى أساليب العلاج الإشعاعي والتدخل الجراحي والأساليب مجتمعة. علاج ورم خبيث يحدث بمساعدة العلاج الكيميائي والإشعاعي الذي يدمر الخلايا الخبيثة.

ساركوما الحلق

الساركوما في الحلق هي عملية خبيثة تتطور بسبب التهاب مزمن. كقاعدة عامة ، الساركوما يحدث على مواقع حؤول وخلل التنسج الظهاري. هناك نوعان من الأورام اللحمية التي تؤثر على الحلق: النسيج الضام والطفيلي. المجموعة الأولى تتضمن ساركوما الخلية المغزلية ، اللمفوساركوما ، الليفوساركوما و الشبكية الشبكية. وتشمل المجموعة الثانية سرطانات غدية ، أورام غير متمايزة وسرطان الخلايا الحرشفية.

تعتمد أعراض ساركوما الحلق على موقع الورم واتجاه نموه. إذا كان الورم موجودًا في الجزء العلوي من الحلق ، فإنه يكسر التنفس ويسبب النزيف. الساركوما يمكن أن تنتشر ، وتنبت في عظام الجمجمة ، وتعطل وظائف الأعصاب القحفية. الورم قادر على الإنبات ومن خلال الجدران الجانبية ، مما يسبب الألم في الأذن وضعف السمع. في بعض الحالات ، ينتقل الورم السحبي إلى العقد اللمفية الرقبية.

تشخيص الساركوما بمساعدة الأشعة السينية والأبحاث المفيدة. لتوضيح التشخيص ، يتم إجراء التصوير بالرنين المغناطيسي والتصوير المقطعي المحوسب. في حالة الدراسة المورفولوجية ، يتم تشخيص ساركومة الحلق مع خزعة. بسبب الخصائص التشريحية لهيكل الحلق ، يتم العلاج بواسطة طرق الإشعاع والعلاج الكيميائي. إن تشخيص ساركومة الحلق غير موات ، وتعتمد فعالية العلاج على عقلانية استخدام العلاج الإشعاعي.

يتميز سركوما الرأس بمعدل نمو سريع وتطور. في المراحل الأولى ، لا يشعر المريض بأعراض مؤلمة ، ولكن بمجرد أن تبدأ الورم في الزيادة وانتقالها إلى الأنسجة المجاورة ، تظهر آلام شديدة. تتكرر الساركوما في 65 ٪ من الحالات ، في 25 ٪ من الحالات هناك النقائل الإقليمية ، وفي 40 ٪ - بعيد. علاج ساركوما الرأس معقد ومجمع. يستخدم علماء الأورام طرق جراحية للعلاج والإشعاع.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.