نقص تنسج في الجزء v4 داخل الجمجمة من الشريان الفقري الأيمن: علامات السيد والنتائج

كل حالة من حالات نقص تنسج تتميز بتخلف واحد أو عضو آخر. ليس استثناء ومثل هذا المرض الشائع مثل نقص تنسج الشريان الفقري الأيمن. يرجع علم الأمراض إلى تضييق تجويف الأوعية الدموية في الممر في القناة الفقري. نقص تنسج يؤدي إلى تدهور الدورة الدموية في الدماغ ، ضعف البصر ، اضطرابات الدهليزي.

[1], [2], [3], [4]

علم الأوبئة

نقص التنسج هو الخلل الأكثر شيوعًا في شرايين العمود الفقري. المعلومات حول الإصابة غامضة: وفقا لمصادر مختلفة ، يؤثر علم الأمراض على 2.5 إلى 26 ٪ من السكان.

يتم تشخيص نقص تنسج الشريان الفقري الأيمن في بعض الأحيان أكثر من الجانب الأيسر أو على كلا الجانبين. من المفترض ، وهذا له علاقة مع خصوصيات تطوير اضطرابات الأوعية الدموية. يتفرع الشريان الأيمن من الوعاء تحت الترقوة بزاوية حادة ، في حين أن الشريان الأيسر يكون بزاوية قائمة. يكون التجويف القطر للسفينة اليمنى أصغر دائمًا من الوعاء الأيسر ، لكن الطول أطول.

[5], [6], [7]

الأسباب نقص تنسج الشريان الفقري الأيمن

نقص التنسج ، كقاعدة عامة ، هو خلقي في الطبيعة. وفي وقت مبكر للتنبؤ بمظهر المرض ، لسوء الحظ ، فإنه من المستحيل. على الرغم من أن الخبراء قد وجدوا علاقة معينة بين تطور نقص تنسج وبعض العوامل التي تحدث أثناء الحمل.

لذلك ، يمكن أن تكون عوامل الخطر على النحو التالي:

• إشعاع الإشعاع.
• آثار الفيروسات والبكتيريا.
• التسمم والتسمم أثناء الحمل.
• استقبال الأدوية.
• التدخين وشرب الكحول.

ومع ذلك ، حتى الاستبعاد المطلق من هذه العوامل لا يمكن أن يضمن عدم وجود نقص تنسج ، لأن السبب الدقيق لتطورها ، والعلماء لا يعرفون حتى الآن.

كما أن الدور السلبي للوراثة مسموح به أيضًا: فقد تم تسجيل حالات ظهور المرض بين أقرب الأقارب.

على الرغم من حقيقة أن هذا المرض هو خلقي ، تم العثور على علاماته الأولى بعد 20 عاما. مظهرهم يمكن أن يسبب هذه الأسباب:

• osteochondrosis من العمود الفقري.
• تشوه القناة الشوكية بسبب تشريد الفقرات و الانزلاق الفقاري.
• تكلس الغشاء الفقري الفقري ، عن طريق مرور السفينة الفقري إلى الجمجمة ؛
• تغييرات تصلب الشرايين في الأوعية.
• تشكيل الجلطة الدموية في الشريان الفقري.

[8], [9], [10], [11]

طريقة تطور المرض

إلى الدماغ ، يأتي الدم الشرياني من زوج من الأوعية الكبيرة - الشريان السباتي الداخلي والشريان الفقري. هذه الأوعية بدورها تقترن أيضاً: فهي تزود الدم إلى مناطق معينة من نصفي النصف الأيمن واليمين. يسمى الجزء المتصل من فروع هذه الأوعية الشريانية بدائرة ويليس. الدائرة هي الأوعية الدموية التي تعوض تدفق الدم إذا كان أي من السفن يتوقف عن العمل. لذلك ، فإن هذا التنظيم الذاتي يمنع تطور نقص الأكسجين والدم في الدماغ.

الشريان الفقري الأيمن هو جزء من دائرة ويليس. يترك الشريان تحت الترقوة ، ويمر إلى قناة العمود الفقري ، وخلاله في الجمجمة.

في مساره ، ينحني الشريان الفقري عدة مرات ، وهو أمر ضروري للمرور عبر التجاوي الضيقة للعظام.

مع نقص تنسج الشريان الفقري الأيمن ، لوحظ وجود نوع خلقي من التخلف وانخفاض في قطر السفينة. بطبيعة الحال ، يتم إعاقة تدفق الدم إلى الدماغ في هذه الحالة بشكل كبير. إذا كانت هناك مشاكل أخرى في دائرة ويليس ، فهناك خطر حدوث تلف خطير بالمخ.

[12], [13], [14], [15], [16], [17]

الأعراض نقص تنسج الشريان الفقري الأيمن

لا يظهر أي نقص في شريان العمود الفقري الأيمن لدى الأطفال أبدًا: تظهر العلامات الأولى بعد 20 عامًا ، أحيانًا - بعد ذلك بكثير.

يمكن التعبير عن العلامات الأولى في الأعراض والأعراض التالية:

أعراض الدماغ العامة	ألم في الرأس ، الدوار
علامات بؤرية من الاضطرابات الشريانية في نصفي الكرة المخية	الشعور بالضعف في الأطراف من ناحية ، تنمل ، شلل جزئي في شكل خفيف
علامات بؤرية للضرر على الفص القذالي	تدهور الرؤية ، عدم وضوح الرؤية
الجذوع والاضطرابات النباتية	ضغط الدم يقفز
اضطرابات من المخيخ	مشية غير مؤكدة ، اضطرابات التنسيق

عادة ما تحدث الأعراض تدريجيا ، اعتمادا على شدة الآفة الوعائية. في بعض الأحيان تصبح الأعراض أسوأ ، وبعد ذلك تبدأ مرحلة الإغاثة. هذا هو الخطر الرئيسي: يصبح المريض أسهل ، ويؤخر العلاج.

تجدر الإشارة إلى أن علامات المرض لا يمكن أن تسمى محددة بدقة. يمكن بسهولة الخلط بينه وبين الأمراض الأخرى ، على سبيل المثال ، مع خلل عصبي دوراني عصبي أو اعتلال دماغي عصبي. يتم تحديد التشخيص الدقيق فقط بعد أنشطة التشخيص.

نقص تنسج في الجزء داخل الجمجمة من الشريان الفقري الأيمن

جزء غير طبيعي هو جزء من الشريان الفقري الذي يمر عبر تجويف الجمجمة - وهذا هو ، على مقربة من هياكل الدماغ. إذا أصبح تضييق الشريان في هذا المكان حرجًا ، فإن العواقب ستكون غير مواتية بشكل خاص.

الأعراض الأولية يمكن أن تكون غير واضحة تمامًا:

• الدوخة العادية دون سبب معين.
• صداع دوري.
• الاضطرابات الدهليزية - كقاعدة عامة ، مفاجئة وعابرة.
• اضطرابات في الجهاز العصبي.
• فقدان أو تشويه الحساسية في الرقبة أو الأطراف ؛
• مشاكل منتظمة مع ضغط الدم.

مع مرور الوقت ، يتقدم المرض. قد يؤدي الدوار إلى فقدان الوعي ، وخرق حاد للتوجه المكاني ، واضطراب في التنسيق. غالباً ما يسقط المريض فجأة ، وتصبح مشيته غير مستقرة وغير مؤكدة.

تصبح علامات المرض أكثر وضوحًا مع التقدم في العمر ، عندما يزداد تدهور ديناميكا الدم مع ظهور التغيرات المرتبطة بالعمر في الجسم.

نقص تنسج في جزء v4 من الشريان الفقري الأيمن

ينشأ الشريان الفقري الأيمن من الشريان تحت الترقوة ، ويدخل إلى الفضاء القحفي عند المستوى C1 من خلال الفتحة الكبيرة للقذيفة.

داخل الجمجمة أو داخل الجافية قطاع V4 الكذب أمام البصلة، يصل خط الوسط حيث تدفقت الشريان الفقري المقابل، قاعدية سفينة تشكيل.

معظم المتخصصين لا يشاركون هذا التقسيم ، كما هو محدد من حيث المظاهر السريرية. لا يمكن ملاحظة الاختلافات المعبر عنها إلا مع الاضطرابات الواضحة لوظائف الدماغ الفردية ، لأن الدم من الشريان تحت الترقوة يغذي أجزائه المختلفة. ولذلك ، فإن العمليات الإقفارية في مواقع مختلفة تؤدي إلى عواقب ومضاعفات مختلفة. في هذه الحالة ، فإن عيادة نقص تنسج هي دائما تقريبا نفس الشيء.

معتدل نقص تنسج الشريان الفقري الأيمن

يمكن أن تبقى التغييرات المعتدلة في شكل الشريان الفقري بسبب نقص تنسج مخفية ولا تعبر عن نفسها طوال الحياة. هذا هو الشكل الأكثر ملاءمة للمرض. في كثير من الأحيان ، يتم تعلمها عن طريق الصدفة ، أثناء التشخيص الروتيني ، أو عند مخاطبة الطبيب حول الأمراض الأخرى.

معتدل نقص تنسج لا يؤثر عادة على وظيفية وسلسلة من الشرايين الأوعية الدموية ، لذلك تعتبر درجة خطر حدوث آثار ضارة منخفضة للغاية.

نقص تنسج الشريان الفقري الأيمن عند الأطفال

ويعتبر المرض خلقيًا ، ولكن مظاهره الأولى تبدأ في التمزق بالفعل في مرحلة البلوغ. وهكذا ، قد لا يعرف والدا الطفل عن علم الأمراض لفترة طويلة. يمكن أن تظهر العلامات الأولى في المريض في 17-20 ، وحتى في 40-50 سنة.

في الطفولة ، يتم تعويض الاضطرابات الصغيرة لتدفق الدم في الشريان المصاب من خلال وجود وعاء شرياني آخر على الجانب الأيسر. بما أن الجسم يتمتع بقدرات تعويضية كبيرة ، فإن الانتهاك يكون غير محسوس ولا يتسبب في مشاكل الطفل.

مع التقدم في السن ، قد تحدث أمراض أخرى مرتبطة بنظام الأوعية الدموية. هذا يضع ضغطًا إضافيًا على الشريان المصاب: وعندها فقط تبدأ علامات المرض في الظهور بشكل أو بآخر. يبدأ المريض بالشكوى من الدوخة (في بعض الأحيان - مع الغثيان) ، وخدر في الأطراف ، وتغيير التنسيق ، ومشاكل في الرؤية. لكن كل هذه الإشارات تتجلى بالفعل في سن متأخرة

المضاعفات والنتائج

عادة لا يعبر نقص التنسج نفسه إلى نقطة معينة ، وأحيانًا في جميع مراحل الحياة: كل هذا يتوقف على الخصائص الفردية للمريض.

من المستحيل التنبؤ بظهور ظهور آثار ضائرة مع نقص تنسج الشريان الفقري الأيمن. في معظم المرضى ، يحدث علم الأمراض على خلفية العديد من الاضطرابات الوظيفية من مختلف الأجهزة والأنظمة الكاملة. في كثير من الأحيان هناك صعوبات في التشخيص.

وفقًا للملاحظات ، يمكن أن تكون أكثر العواقب شيوعًا لنقص تنسج:

• انتهاك وظيفة البصرية والسمعية.
• صداع الشقيقة.
• حالة من التعب والإعاقة.
• الاكتئاب ، والتهيج ، والإحباط على جزء من الجهاز العصبي اللاإرادي ؛
• تخثر الشرايين المصابة.
• السكتات الدماغية واضطرابات الدورة الدموية الدماغية.
•  

[18], [19], [20], [21]

التشخيص نقص تنسج الشريان الفقري الأيمن

التشخيص التشخيصي سيساعد في تحديد التشخيص الصحيح.

تشمل التحليلات الدراسات القياسية والمحددة:

• يتم إجراء اختبار دم قياسي لتحديد عدد كريات الدم الحمراء ، الكريات البيض ، مستوى الهيموجلوبين ، ESR ، والذي يعطي معلومات عن وجود عملية التهابية في الجسم.
• تسمح التحليلات المحددة بتحديد مستوى المواد البيولوجية المختلفة - الإنزيمات ، الببتيدات ، الأيضات ، إلخ.

لتشخيص hypoplasia ، تحليلات هي ذات أهمية ثانوية: يتم إجراؤها للحصول على معلومات عامة عن حالة الجسم.

يتكون التشخيص الآلي من هذه الإجراءات:

• الموجات فوق الصوتية للشبكة الوعائية للرأس والرقبة (مسح الأوعية الدموية المزدوجة للشريان على طوله في قناة عنق الرحم).
• تصوير الأوعية (التثبيت الرسومي مع تقييم حالة الشريان الفقري).
• الكمبيوتر والتصوير بالرنين المغناطيسي مع تعزيز النقيض من الصورة.

في أي نوع من التشخيص ، تكون النقطة المرجعية هي الحجم غير المكتمل للشريان الفقري الأيمن. في الشخص السليم ، يجب أن يكون 3 ملم. علامات التصوير بالرنين المغناطيسي من نقص تنسج الشريان الفقري الأيمن - وهذا هو قطر الشريان أقل من 3 ملم ، وهذا هو ، ما يصل إلى 2 أو أقل من ملليمتر.

[22], [23], [24], [25]

تشخيص متباين

يجب إجراء التشخيص التفريقي مع تشنج منعكس في الشريان الفقري ، حيث تكون التغيرات في التجويف قابلة للانعكاس. يمكن التحقق من ذلك باستخدام اختبار وظيفي - اختبار فرط جليدي ، يمكن أن تكون نتائجه:

• تضخم الفقري الشريان: مقاومة منخفضة السرعة منحنى تدفق الدم دوبلر، فإن معدل تدفق الحد مؤشر متوسط الوقت ≤14،8 سم / ثانية، وقطر من نمو مم الفقري الشريان ≤2،3 في عينة giprekapnicheskoy ≤0،1 مم؛
• مع التشنج الانعكاسي: عرض انقسام مدبب لمنحنى تدفق الدم في دوبلر مع استقرار كامل أو غير مكتمل للشكل وزيادة في قطر الشريان الفقري ≤0.2 مم نتيجة لفرط hypercapnia.

علاج او معاملة نقص تنسج الشريان الفقري الأيمن

لتسهيل حالة المريض مع نقص تنسج الشريان الفقري الأيمن ، هناك عدة طرق:

1. الدواء التقليدي. وينص على استخدام العقاقير التي تؤثر إيجابيا على تكوين الدم ، وتحسين الدورة الدموية في الأوعية الدموية وتسريع عملية التمثيل الغذائي. الأدوية لن تؤدي إلى علاج كامل ، ولكنها سوف تساعد في منع التدهور الحرج في الحالة. كقاعدة عامة ، كما وصف الأدوية المخدرات حمض الصفصاف ، Thiocytes ، Ceraxon ، Trental ، Cinnarizine ، Actovegin ، Cerebrolysin ، Vinpocetine ، الخ
2. التدخل الجراحي. يتم استخدامه فقط في الحالات القصوى ، بعد محاولات غير ناجحة لتحسين الدورة الدموية الدماغية بمساعدة العلاج المحافظ. العملية معقدة نوعًا ما - إنها تدخل داخل الأوعية الدموية ويؤديها جراحو الأعصاب.

علاج المرض لا يؤدي في جميع الحالات إلى ديناميات إيجابية. ومع ذلك ، في غياب العلاج ، يبدو التكهن أسوأ بكثير.

دواء

اسم الدواء	الجرعات والإدارة	آثار جانبية	تعليمات خاصة
Tsinnarizin	تعيين 1 قرص ثلاث مرات في اليوم.	ردود فعل محتملة مثل النعاس وعسر الهضم والحساسية.	من الأفضل أخذ Cinnarizine بعد وجبة الطعام ، للحد من تهيج الجهاز الهضمي.
Aktovegin	تعيين داخل 1-2 معينات ثلاث مرات في اليوم قبل وجبات الطعام.	قد يكون هناك التعرق والحمى والحساسية.	في الحالات الشديدة ، يتم استخدام إدارة الحقن للدواء.
Tserebrolyzyn	أدخل في العضل أو عن طريق الوريد ، بعد التخفيف في محلول كلوريد الصوديوم أو في محلول 5 ٪ من الجلوكوز. الجرعات الفردية.	نادرا مع الإدارة السريعة هناك دوخة ، ألم في الرأس ، عدم انتظام دقات القلب.	لا يستخدم الدواء لعلاج المرضى الذين يعانون من أهبة الحساسية والفشل الكلوي.
Trental	تعيين 2-4 أقراص تصل إلى ثلاث مرات في اليوم ، أو عن طريق الوريد في شكل حل - وفقا للمؤشرات.	احمرار ممكن من الوجه ، وألم في الرأس ، والتهيج.	يستخدم Trental بحذر لقرحة المعدة ، وفشل القلب ، وكذلك في فترة ما بعد الجراحة.
Vinpotsetin	تعيين 1-2 أقراص ثلاث مرات في اليوم ، طويلة.	أعراض مثل الدوخة والغثيان واحمرار في الجزء العلوي من الجسم ، وعدم انتظام دقات القلب ممكنة.	في الحالات الشديدة ، تدار Vinpocetine عن طريق الوريد بالتنقيط.

الفيتامينات

لمنع المضاعفات ، ينبغي استكمال العلاج بالفيتامينات ، والتي هي جزء من الغذاء ، أو في شكل منتجات الصيدلية. الأنسب ل hypoplasia هي مثل هذه الفيتامينات:

• Retinol (A) - يحسن الأيض ، ويمنع تلف الأوعية الدموية عن طريق تصلب الشرايين. الواردة في زيت السمك ومنتجات الألبان والجزر واليقطين والفلفل البلغاري.
• حمض الأسكوربيك (C) - يمنع تشكيل لويحات الكوليسترول ، ويقوي القلب والجدران الأوعية الدموية. الواردة في التوت والفاكهة والحمضيات.
• الروتيني (P) - يجعل جدار الأوعية الدموية قويًا. الواردة في الحمضيات ، والتوت ، وارتفع الكلب.
• Tocopherol (E) - وهو مضاد للأكسدة ، ويحسن التمثيل الغذائي للدهون ويمنع التسمم. الواردة في الزيوت النباتية والبيض والمكسرات.
• البيريدوكسين (B ₆ ) - يزيل الكوليسترول الزائد ، يستقر العمليات الأيضية. الواردة في الأسماك ومنتجات الألبان والأرز البني والفاصوليا.

إذا أوصى الطبيب بتجهيزات فيتامين معقدة ، فعليك الانتباه إلى هذه الوسائل:

• أمراض القلب
• Doppel Hertz Cardio System-3؛
• فيتالاريكس
• كارديو فورتي
• القلب المركزي.

العلاج الطبيعي

عندما نقص تنسج الشريان الفقري الأيمن ، العلاج الطبيعي ليس طريقة علاجية موضعية. ومع ذلك ، فإن استخدامه يساعد على تخفيف حالة المريض والقضاء على بعض العلامات المزعجة للمرض.

هذه الآثار الفيزيائية هي جائز:

• LFK - يتضمن مجموعة من التمارين لاستعادة الدورة الدموية والمشي.
• علاج الطين - تطبيع نشاط الجهاز العصبي والقلب والأوعية الدموية.
• المعالجة المائية ، المياه المعدنية ، دش النقيض.
• حمامات جديدة مع الماء الدافئ - الاسترخاء وتهدئة الجهاز العصبي.
• حمام ثاني أكسيد الكربون الجاف - يعزز توسع الأوعية والحد من الضغط.

تحسين رفاه النوم الكهربائي وحمامات الصنوبر وغيرها من الإجراءات. الدورة العادية للعلاج الطبيعي تستمر 10 أيام.

العلاج البديل

العلاج مع الأدوية البديلة ، للأسف ، لا يمكن علاج المرض تماما. ولكن مع مساعدة من هذه الوصفات يمكنك تحسين حالة المريض ومنع تطور التفاقم والمضاعفات. من الأفضل ، إذا تم تطبيق وسائل بديلة على خلفية العلاج التقليدي الذي يحدده الطبيب.

• تصب في الترمس لستة ملاعق كبيرة من التوت المجفف الزعرور والعشب motherwort. صب 1500 مل من الماء المغلي واتركها طوال الليل. في الصباح ، تصفية الترشيح واستهلاك 100 مل إلى 4 مرات في اليوم.
• اعصر العصير من عشرة ليمون. نقوم بتنظيف خمسة رؤوس من الثوم ، نمرر الأسنان عبر الصحافة. اخلط جميع المكونات مع لتر من العسل ، وضعيها في مرطبان ، وغطيها بغطاء وضعها في البراد لمدة أسبوع. بعد سبعة أيام ، يمكن استهلاك الدواء: 4 ملعقة صغيرة. لمدة نصف ساعة قبل العشاء ، يذوب الكتلة تدريجيا في الفم.
• في النظام الغذائي يجب أن تشمل المشمش المجفف: ينصح بتناول 100-150 غرام كل يوم. سوف يحسن حالة القلب والأوعية الدموية.
• تحضير مرق من الفول من 1:10. نحن نستهلك 100 مل ثلاث مرات في اليوم لمدة 30 دقيقة قبل الوجبة. ديكوتيون يحسن القلب ، ويخفف الوذمة ، ويمنع تصلب الشرايين ، وتطبيع ضغط الدم.
• نستخدم العسل الطبيعي ل 1 ملعقة كبيرة. ل. ثلاث مرات في اليوم. يمكن زرع العسل في الماء الدافئ أو يسقيه بالفاكهة.

[26], [27]

العلاج بالاعشاب

• مثل هذا النبات المعروف ، مثل الهندباء ، يستقر بشكل مثالي في مستوى الكوليسترول في الدم. على سبيل المثال ، يتم أخذ مسحوق من جذمور الهندباء في ثلث ملعقة صغيرة ثلاث مرات في اليوم ، قبل نصف ساعة من وجبات الطعام.

تضاف الأوراق الطازجة إلى السلطات والحساء: بالإضافة إلى عمل تصلب الشرايين ، والأوراق لديها مكافحة فقر الدم ونشاط الحماية المشتركة.

• لمنع مضاعفات نقص تنسج الدم ، ينصح بإعداد الشاي من نبتة سانت جونز (20 جم) ، شاي إيفان (50 جم) ، الأم (15 جم) ، أوراق البتولا (15 جم). ملعقة كبيرة من الخليط مغموسة في 300 مل من الماء المغلي لمدة عشرين دقيقة. يتم استخدامه بدلا من الشاي طوال اليوم.
• صبغة الإيكامبان تساعد على: 30 غم من الرهيزوم يتم صبها مع 300 مل من الفودكا وتبلغ من العمر 40 دقيقة في الظلام. لاستخدام العلاج 35 قطرة من الصبغة في 100 مل من الماء قبل 20 دقيقة من تناول الطعام.

للحد من وتيرة النوبات ، فمن المستحسن أن يتم تضمين النباتات مثل بلسم الليمون والنعناع ، الخطمي ، الهدال ، gorichvet ، bedstraw في الاستعدادات العشبية.

معالجة المثلية

جنبا إلى جنب مع الأدوية ، وتستخدم أيضا العلاجات المثلية بنجاح ، الذي يعين الطبيب الاتجاه المناسب. المثلية تؤثر على الجسم وفقا لمبدأ "مثل معاملة مثل". هناك عدد من الأدوية التي تؤثر بشكل إيجابي على الشرايين الفقارية والأوعية الدماغية.

• الكولسترول - يخفض الكولسترول ، ويحسن حالة الأوعية الدموية في تصلب الشرايين.
• اليود الذهب - فعالة في تصلب الشرايين من الأوعية الدماغية.
• Conium - يساعد في حالات السكتة الدماغية وما بعد السكتة الدماغية.
• Krategug - يحسن الدورة الدموية الدماغية.

مع فشل الدورة الدموية ، يمكن استخدام العلاجات المثلية المعقدة:

• Traumeel في شكل أقراص والمراهم.
• الهدف T - في شكل أقراص ومراهم ؛
• Diskus compositum في شكل الحقن العضلي.

يتم اختيار جرعة من الأدوية بشكل فردي. الآثار الجانبية غائبة عمليا: فقط في بعض الأحيان يكون هناك رد فعل تحسسي لهذا الدواء أو ذاك - في حالات معزولة.

العلاج الجراحي

جوهر عمليات ناقص التنسج الشريان الفقري الصحيح - هو استعادة تدفق الدم الطبيعي في ذلك، وهذا أيضا بمثابة الوقاية من عواقب وخيمة ومهددة للحياة.

في السابق ، من أجل تحسين حالة المريض ، تم تطبيق مفاغرة خارج الجمجمة جراحيًا. لكن هذه العملية وجدت في وقت لاحق غير فعالة وفقدت أهميتها.

من أجل استعادة تدفق الدم نوعيا ، اليوم تستخدم هذه الأساليب الجراحية:

1. الدعامات - إدخال "إدخال" خاص في الجزء الضيق من السفينة لمنع المزيد من تضييقها. يمكن أن تكون الدعامات بنية مصغرة مشابهة للهيكل العظمي ، والذي غالباً ما يتم تشريبه مع المحاليل الطبية لمنع تشكل الجلطة وتشكيل تغيرات دائرية في الوعاء الدموي.
2. Angioplasty هو استعادة الشكل القديم من الشريان. أثناء العملية ، يتم تطبيق إجراء ميكانيكي (كقاعدة ، توسيع بالون للسفينة) على القسم الضيق ، والذي يسمح باستعادة القطر السابق للتجويف.
3. عملية التوجيه الترميمي هي إزالة الجزء الضيق من السفينة مع مزيد من الأطراف الصناعية. وكطرف اصطناعي ، عادة ما يستخدم جزء من الوريد المريض نفسه ، والذي يؤخذ من مواقع أخرى. يتم تنفيذ هذه العملية فقط في الحالات الأكثر شدة.

في كثير من الأحيان ، يتم تنفيذ الدعامات و angioplasty في تركيبة مع بعضها البعض.

بعد العملية ، يشرع المرضى العلاج ترقق الدم وتمارين خاصة لتطبيع الدورة الدموية العامة. الحمل البدني المعتدل بعد الجراحة يمكن أن يمنع تشكيل الجلطة الدموية. ومع ذلك ، ينبغي أن يكون الحمل معتدلاً: لا يُلخص التدريب المكثف ورفع الأوزان في هذه الفترة.

الوقاية

منع محددة من نقص تنسج غير موجود ، لأن السبب الدقيق لمرض العلماء لم ترد بعد. يمكن للمرء أن يؤكد بشكل لا لبس فيه ما يلي: أثناء الحمل يجب على المرأة مراقبة أقصى قدر ممكن من نمط الحياة الصحي ، وتجنب استخدام أي أدوية ، ومراقبة صحتها.

إذا كان الشخص يعاني بالفعل من نقص تنسج الشريان الفقري ، فمن المهم القيام بكل ما هو ممكن لمنع حدوث اضطرابات الدورة الدموية الحادة في الدماغ. لهذا ، من الضروري إجراء مثل هذه الأحداث بانتظام:

• مراقبة ضغط الدم
• للسيطرة على مستوى الكوليسترول في الدم ؛
• اتبع وزن الجسم الطبيعي ، أن تكون نشطة جسديا ، والتخلي عن العادات السيئة.
• فحص دوري لمستوى الجلوكوز في الدم.

من المستحسن إجراء حيد وحيد مع المواد المضادة للتجمد - على سبيل المثال ، حمض أسيتيل الساليسيليك في كمية 325 ملغ في اليوم ، أو كلوبيدوجريل.

نقص تنسج الشريان الفقري الأيمن والرياضة

عمليا في جميع حالات نقص تنسج الشريان الفقري الأيمن ، تكون الرياضة فعلية ، وبالنسبة لبعض المرضى فهي ضرورية. ومع ذلك ، فإن بعض الأشخاص الذين تعلموا مرضهم غالباً ما يتخلون عن ممارسة الرياضة ، لأنهم يخافون من إيذاء أنفسهم.

بالطبع ، إذا ارتبطت الأنشطة الرياضية بأحمال مفرطة على العمود الفقري ونظام الأوعية الدموية ، فمن الأفضل تركها. ومع ذلك ، يجب عليك عدم التخلي تماما عن ممارسة الرياضة. يمكنك دائما اختيار مجموعة من التمارين أو نوع الرياضة التي ستكون مفيدة في مرض الشرايين. على سبيل المثال ، إذا كان رفع الأثقال والقفز العالي يمكن أن يصبحا خطرين ، فإن السباحة والمشي لمسافات طويلة ، على العكس ، ستعطي الجسم طاقة إضافية وتقوي الأوعية.

عند اختيار التمارين البدنية ، يجب عليك التخلي عن تلك التي تسبب الألم وعدم الراحة. يجب أن يتم الاختيار لصالح حركات سلسة وبطيئة وليست حادة. مع مرور الوقت - على سبيل المثال ، بعد 2-4 أشهر ، يمكن زيادة كثافة التمارين.

[28], [29]

الجمباز مع hypoplasia من الشريان الفقري الصحيح

مع الممارسة المنتظمة للجمباز الخاص ، يمكنك تحقيق نتائج ملموسة: يتم استعادة الدورة الدموية الطبيعية ، ويحسن الرفاه ، ويظهر البهجة.

بطبيعة الحال ، لا ننسى أن الجمباز لا يمكن القضاء تماما على نقص تنسج. ومع ذلك ، يمكن "نسيان" دروس منتظمة حول هذا المرض لفترة طويلة.

يشمل الجيم تمارين من هذا القبيل:

1. الجلوس على كرسي ، وعقد ظهر مسطح. استرخ يديك ، وخفضها. عشر مرات ندير رؤوسنا في الاتجاه الواحد والاتجاه الآخر ، وفقًا للسعة القصوى. إذا كان هناك ألم ، فإن الحركة تصبح أكثر سلاسة.
2. ما زلنا في نفس الموقف. نخفف الرأس ونحاول أن نلمس الذقن إلى الصدر. نتوقف لمدة عشر ثوان. لذلك نقوم بتنفيذ خمسة تكرار.
3. نجلس على كرسي ، يهدأ أيدينا. نحن نسحب ذقننا ونحاول نقل رأسنا إلى الوراء. نكرر عشر مرات.
4. يجلس على كرسي ، نضع كف اليد من أي جهة على الجبين. نحن نثني رأسنا إلى الأمام ، نميل جبيننا ضد كف يدنا. نحن متأخرة لمدة عشر ثوان. نحن نفعل عشر مرات.
5. نحن على التوالي ، ونحن الاسترخاء أيدينا. نرفع الكتفين عاليًا للغاية ، ونمسك لمدة عشر ثوانٍ ، ثم نسترخي الكتفين ، نتنفس بعمق. أكرر ما يصل إلى عشر مرات.
6. نستلقي على الأرض ، على الظهر ، نرفع رأسنا ، نستمر لمدة عشر ثوان ، نعود إلى الوضع السابق. كرر 8-10 مرات.

هذه التمارين سوف تساعد في التعامل مع الأحاسيس غير السارة في الرقبة والرأس ، وكذلك منع تطور عواقب غير مرغوب فيها من نقص تنسج.

توقعات

يعتبر نقص تنسج الشريان الفقري الأيمن عاملاً محتملاً هامًا في تطور اضطراب الدورة الدموية الحاد في الدماغ ، والذي يتطلب منهجًا خاصًا للتشخيص والعلاج.

لا يمكن أن يكون التشخيص العام لا لبس فيه: فهو يعتمد على شدة تضييق السفينة ، على درجة إطلاق آليات التعويض ، على وجود أمراض أخرى في الجسم.

إذا لم يلاحظ المريض تدهورًا كبيرًا ولا يقدم شكاوى جدية ، فإن التوقعات تعتبر مواتية نسبيًا.

إذا كان المريض قد أعرب عن علامات القصور في الفقرات الفقارية ، عندئذ يتفاقم التكهن في هذه الحالة. قد تكون هناك حاجة لعملية جراحية ، والتي في معظم الحالات تعطي نتائج جيدة.

[30], [31], [32], [33], [34]

عجز

إن قرار منح العجز لمريض مصاب بنقص التصبغ في الشريان الفقري الأيمن يتم من خلال اللجنة المتخصصة التابعة لوزارة الصحة. يتم تعيين الإعاقة ليس في ضوء المرض ، ولكن بالأحرى مع مراعاة علامات ضعف الوظائف و decompensation من الآليات التي تضمن النشاط الطبيعي للإنسان. وهذا يعني ، إذا تم الكشف عن نقص تنسج أثناء التشخيص ، ولكن المريض يشعر بشكل جيد ، وشكاواه حول الصحة ليست حرجة ، قد يتم رفضه من الإعاقة.

إذا أدى نقص تنسج الشريان الفقري الأيمن إلى مضاعفات شديدة وفقدان القدرة على العمل وما إلى ذلك ، عندها يحق للأخصائيين النظر في إمكانية الإعاقة.

[35], [36], [37], [38]