خبير طبي في المقال
منشورات جديدة
نقص الميلوبيروكسيديز: الأسباب والأعراض والتشخيص والعلاج
آخر مراجعة: 23.04.2024
تتم مراجعة جميع محتويات iLive طبياً أو التحقق من حقيقة الأمر لضمان أكبر قدر ممكن من الدقة الواقعية.
لدينا إرشادات صارمة من مصادرنا ونربط فقط بمواقع الوسائط ذات السمعة الطيبة ، ومؤسسات البحوث الأكاديمية ، وطبياً ، كلما أمكن ذلك استعراض الأقران الدراسات. لاحظ أن الأرقام الموجودة بين قوسين ([1] و [2] وما إلى ذلك) هي روابط قابلة للنقر على هذه الدراسات.
إذا كنت تشعر أن أيًا من المحتوى لدينا غير دقيق أو قديم. خلاف ذلك مشكوك فيه ، يرجى تحديده واضغط على Ctrl + Enter.
العجز الميلوبيروكسيديز - الشذوذ الخلقي الأكثر شيوعا من البالعات، تردد الكامل نقص الميراث الميلوبيروكسيديز من 1: 1400 ل01:12 000.
نقص وراثي من الميلوبيروكسيديز. نوع الميراث هو وراثي جسمي متنحي. يمكن أن تكون العيوب في جينات هيكلية أو تنظيمية مع تباين كبير في الطفرات. يشارك الميلوبيروكسيديز في تحسين السمية الخلوية المعتمدة على الأوكسجين ، ويقوم بتشكيل الاستجابة الالتهابية. العجز الجزئي يمكن أن يكون وراثي أو مكتسب. حتى مع عدم وجود الميالوبيروكسيديز الكامل ، لا يتم انتهاك نشاط البلعمة والجراثيم من العدلات ، لأن تدمير الكائنات الدقيقة يستخدم نظام مستقل MPO. في الوقت نفسه ، لا يكون لدى المرضى نشاط قاتل مبدع.
النقص الوراثي من الميلوبيروكسيديز هو عديم الأعراض ، ولكن هناك ميل للعدوى الفطرية ، وخاصة في المرضى الذين يعانون من مرض السكري - إلى الفطريات الغازية.
مع نقص الميلوبيروكسيديز ، يتم علاج العدوى وفقا للمبادئ العامة. توصف بعناية المضادات الحيوية ، وخاصة مع دورات طويلة. التوقعات مواتية.
لا يتم الوقاية من نقص الميلوبيروكسيديز بها.
[