خبير طبي في المقال
منشورات جديدة
نقص غاماغلوبولين الدم العابر في سن مبكرة: الأسباب والأعراض والتشخيص والعلاج
آخر مراجعة: 07.07.2025
تتم مراجعة جميع محتويات iLive طبياً أو التحقق من حقيقة الأمر لضمان أكبر قدر ممكن من الدقة الواقعية.
لدينا إرشادات صارمة من مصادرنا ونربط فقط بمواقع الوسائط ذات السمعة الطيبة ، ومؤسسات البحوث الأكاديمية ، وطبياً ، كلما أمكن ذلك استعراض الأقران الدراسات. لاحظ أن الأرقام الموجودة بين قوسين ([1] و [2] وما إلى ذلك) هي روابط قابلة للنقر على هذه الدراسات.
إذا كنت تشعر أن أيًا من المحتوى لدينا غير دقيق أو قديم. خلاف ذلك مشكوك فيه ، يرجى تحديده واضغط على Ctrl + Enter.
نقص غاما غلوبولين الدم العابر في مرحلة الطفولة هو انخفاض مؤقت في مستوى IgG في الدم وأحيانًا IgA وأنواع Ig الأخرى إلى مستويات أقل من المعايير العمرية.
يتميز نقص غاما غلوبولين الدم المؤقت لدى الرضع بانخفاض مستمر في مستويات الغلوبولين المناعي (IgG) بعد التدمير الفسيولوجي له لدى الأم في عمر يتراوح بين 3 و6 أشهر تقريبًا. نادرًا ما تؤدي هذه الحالة إلى التهابات حادة، ولا تُعتبر نقصًا مناعيًا حقيقيًا. يعتمد التشخيص على قياس الغلوبولينات المناعية في المصل وإثبات حدوث إنتاج طبيعي للأجسام المضادة استجابةً لمستضد اللقاح (مثل الكزاز والدفتيريا). ومع ذلك، يجب التمييز بين هذه الحالة والأشكال الدائمة من نقص غاما غلوبولين الدم، حيث لا تُنتج أجسام مضادة محددة لمستضدات اللقاح. لا يلزم استخدام الغلوبولين المناعي الوريدي (IVIG)؛ فقد تستمر الحالة لأشهر أو سنوات، وعادةً ما تكون محدودة ذاتيًا.