مورفولوجية وظيفية للجهاز العصبي
آخر مراجعة: 23.04.2024
تتم مراجعة جميع محتويات iLive طبياً أو التحقق من حقيقة الأمر لضمان أكبر قدر ممكن من الدقة الواقعية.
لدينا إرشادات صارمة من مصادرنا ونربط فقط بمواقع الوسائط ذات السمعة الطيبة ، ومؤسسات البحوث الأكاديمية ، وطبياً ، كلما أمكن ذلك استعراض الأقران الدراسات. لاحظ أن الأرقام الموجودة بين قوسين ([1] و [2] وما إلى ذلك) هي روابط قابلة للنقر على هذه الدراسات.
إذا كنت تشعر أن أيًا من المحتوى لدينا غير دقيق أو قديم. خلاف ذلك مشكوك فيه ، يرجى تحديده واضغط على Ctrl + Enter.
في قلب وظيفة معقدة من الجهاز العصبي هو مورفولوجي خاص.
في فترة ما قبل الولادة ، يتم تشكيل الجهاز العصبي ويتطور في وقت سابق وأسرع من الأجهزة والأنظمة الأخرى. وفي الوقت نفسه ، فإن وضع وتطوير أجهزة وأنظمة أخرى يتزامن مع تطور هياكل معينة في الجهاز العصبي. هذه العملية لتكويني المنشأ ، وفقا لـ PK Anokhin ، تؤدي إلى النضج الوظيفي والتفاعل بين الأعضاء والبنى غير المتماثلة ، والتي تضمن وظائف الجهاز التنفسي والغذائي والحركي وغيرها من وظائف دعم الحياة للكائن الحي في فترة ما بعد الولادة.
يمكن تقسيم التشكل في الجهاز العصبي بشكل مشروط إلى التوليف الصحيح ، أي مع. الظهور المستمر للهياكل الجديدة للجهاز العصبي في عمر الحمل المناسب ، هذه العملية ليست سوى داخل الرحم ، والتشوه الوظيفي. في الواقع يشمل التشكل المزيد من النمو وتطوير الجهاز العصبي لزيادة الكتلة والحجم من الهياكل الفردية، نظرا لعدم زيادة عدد الخلايا العصبية والنمو من الهيئات والعمليات، وعمليات تكون الميالين، وانتشار الدبقية، والعناصر الوعائية. هذه العمليات تستمر جزئيا طوال فترة الطفولة.
الوليد الدماغ البشري - واحدة من أكبر أجهزة ويزن 340-400، وأشار AF جولة إلى أن الأولاد الدماغ أثقل من الفتيات، 10-20 قبل سن سنة واحدة، ووزن الدماغ حوالي 1000 إلى تسعة لسنوات ، يزن الدماغ 1300 غرام في المتوسط ، ويتم الحصول على 100 في الفترة من 9 إلى 20 سنة.
يبدأ التشكل الوظيفي وينتهي في وقت لاحق من التشكل الصحيح ، مما يؤدي إلى فترة أطول من الطفولة في البشر مقارنة مع الحيوانات.
فيما يتعلق بتطور الدماغ ، يجب ملاحظة عمل BN Klossovsky ، الذي نظر في هذه العملية فيما يتعلق بتطوير أنظمة التغذية - الخمور والدم. بالإضافة إلى ذلك ، هناك تناظر واضح بين تطور الجهاز العصبي والتكوين الذي يحميها - الأصداف ، هياكل الجمجمة في الجمجمة والعمود الفقري ، إلخ.
التشكل
في مرحلة التطور الجنيني ، تتطور عناصر الجهاز العصبي البشري من الأديم الظاهر الجنيني (العصبونات والعصبية) والأديم المتوسط (الأغشية ، والأوعية ، و mesoglium). في نهاية الأسبوع الثالث من التطور ، يكون الجنين البشري على شكل صحن بيضاوي طوله 1.5 سم. في هذا الوقت ، يتم تشكيل لوحة الأعصاب من الأديم الظاهر ، والذي يقع طوليًا على طول الجانب الظهري للجنين. نتيجة للتكاثر غير المنتظم وضغط الخلايا العصبية الظهارية ، يظهر الجزء الأوسط من اللوحة ويظهر أخدود عصبي يتعمق في جسم الجنين. قريبا يتم إغلاق حواف الأخدود العصبي ، ويتحول إلى الأنبوب العصبي ، مفصولة عن الجلد الأديم الظاهر. على جانبي الأخدود العصبي على كل جانب يتم تخصيص مجموعة من الخلايا. تشكل طبقة مستمرة بين حبات الأعصاب والأديم الظاهر - الصفيحة العقدية. وهو بمثابة مادة انطلاق لخلايا العقد العصبية الحساسة (الجمجمة ، والعمود الفقري) وعقد الجهاز العصبي اللاإرادي.
ويمكن تقسيم الأنبوب العصبي شكلت في 3 طبقات: الطبقة الداخلية البطانة العصبية - خلاياه تقسيم بنشاط ميتوتيكلي، طبقة وسطى - عباءة (عباءة) - تكوين الخلايا التي تتجدد، ونظرا لانقسام الخلية الإنقسامية من هذه الطبقة، ونتيجة لنقلها من طبقة البطانة العصبية الداخلية، الطبقة الخارجية، ودعا الحجاب الحدود (المسامير شكلت سابقة طبقتين الخلية).
في وقت لاحق ، يتم تحويل خلايا الطبقة الداخلية إلى خلايا عصبية أسطوانية (glial) تبطن القناة المركزية للحبل الشوكي. تميز العناصر الخلوية في طبقة الوشاح بطريقتين. ومن بين هؤلاء، هناك neuroblasts، التي تحولت تدريجيا إلى خلايا عصبية ناضجة، و spongioblasty، مما أدى إلى أنواع مختلفة من الخلايا الدبقية (الخلايا النجمية و oligodendrocytes).
Neuroblasts "spongioblasty وضعت في التربية الخاصة - مصفوفة germintivnom الذي يظهر في نهاية الشهر 2ND الحياة داخل الرحم، وتكون في منطقة الجدار الداخلي للفقاعة الدماغية.
بحلول الشهر الثالث من عمر الجنين ، تبدأ هجرة الخلايا العصبية إلى الوجهة. أولاً ، تهاجر spongioblast ، ثم تتحرك الخلايا العصبية على طول أطراف الخلية الدبقية. تستمر هجرة العصبونات حتى الأسبوع الثاني والثلاثين من عمر الجنين داخل الرحم. أثناء الهجرة ، تنمو كل من الأرومة العصبية ، وتتفرق في الخلايا العصبية. إن التنوع في بنية الخلايا العصبية ووظائفها هو لدرجة أنه حتى النهاية لا يتم حساب عدد أنواع العصبونات الموجودة في الجهاز العصبي.
مع تمايز الأرومة العصبية ، يتغير التركيب المجهري للنواة وتغيير السيتوبلازم. في القلب توجد مناطق ذات كثافة إلكترون مختلفة في شكل حبيبات و خيوط. في السيتوبلازم ، يتم اكتشاف الصهاريج الكبيرة والنبيبات الضيقة في الشبكة الإندوبلازمية بأعداد كبيرة ، ويزيد عدد الريبوسومات ، ويتطور مركب الألواح بشكل جيد. يكتسب جسم الأرومة العصبية تدريجيا شكل شكل كمثرى ، ثمرة النمو ، العصبي (axon) ، يبدأ في التطور من نهايته المدببة . في وقت لاحق ، يتم تمييز العمليات الأخرى ، dendrites. يتم تحويل الخلايا العصبية إلى خلايا عصبية ناضجة - تم اقتراح الخلايا العصبية (مصطلح "العصبون" لمجموع الجسم من الخلايا العصبية مع محور عصبي والتشعبات من قبل W. Valdeir في عام 1891). يتم تقسيم الخلايا العصبية والخلايا العصبية خلال التطور الجنيني للجهاز العصبي بشكل مقسم إلى حد ما. في بعض الأحيان يمكن ملاحظة نمط الانقسام الانقسامي والخلوي من الخلايا العصبية في الفترة postembryonic. تتكاثر العصبونات في المختبر ، تحت ظروف زراعة الخلايا العصبية. في الوقت الحاضر ، يمكن اعتبار إمكانية تقسيم خلايا عصبية معينة راسخة.
وبحلول وقت الولادة ، يصل العدد الإجمالي للخلايا العصبية إلى 20 مليار نسمة ، وفي نفس الوقت مع نمو وتطور الخلايا العصبية والخلايا العصبية ، يبدأ الموت المبرمج للخلايا العصبية - الاستموات. إن موت الخلايا المبرمج هو الأكثر كثافة بعد 20 سنة ، والخلايا التي لا تتدخل في العمل ولا تمتلك روابط وظيفية تموت أولا وقبل كل شيء.
عندما انتهاك الجينوم تنظيم وقت حدوثها ومعدل موت الخلايا المبرمج، وخلايا معزولة لا يهلك، ولكن أنظمة منفصلة بشكل متزامن من الخلايا العصبية، والذي يتجلى في مجموعة واسعة من مختلف الأمراض التنكسية في الجهاز العصبي التي ورثتها.
من العصبية (العصبية) أنابيب تمتد في وتر الموازي وظهريا من حقها واليسار، العقدة الانتفاخات لوحة بادئة، وتشكيل وحدة العمود الفقري. في وقت واحد الهجرة أرومة عصبية من الأنبوب العصبي يستتبع تشكيل جذوع متعاطفة مع العقد الحدود قطعي حول الفقرات وأمام الفقرة أو جهاز إضافي والعقد العصبية جماعية. عمليات الخلايا في النخاع الشوكي (العصبونات الحركية) مناسبة للعضلات، وعمليات الخلايا العقد متعاطفة وزعت في الأعضاء الداخلية والزوائد خلايا العقدة العمود الفقري تخترق كافة أنسجة وأعضاء الجنين النامي، وتوفير تعصيب ارد بهم.
مع تطور النهاية الدماغية لأنبوب الدماغ ، لا يلاحظ مبدأ التطبيع. توسيع تجويف الأنبوب الدماغي والزيادة في كتلة الخلايا مصحوبة بتشكيل بثور دماغية أولية ، يتشكل منها الدماغ في وقت لاحق.
وبحلول الأسبوع 4th من التطور الجنيني في نهاية رأس الأنبوب العصبي 3 تتكون من المثانة الدماغ الأولية. لتوحيد قررت لتناول الطعام في تشريح هذه التسميات باسم "السهمي"، "الجبهة"، "ظهري"، "بطني"، "منقاري" وغيرها. أنبوب منقاري الأكثر العصبي هو الدماغ الأمامي (الدماغ المقدم)، يليه الدماغ المتوسط وسلم ( الدماغ المتوسط) والمؤخر (الدماغ المؤخر). وفي وقت لاحق (في الأسبوع 6) ينقسم الدماغ الأمامي من فقاعة أخرى 2 المخ: المخ النهائي (الدماغ الانتهائي) - دماغ كبير وبعض العقد القاعدية والدماغ المتوسط (الدماغ البيني). على كل جانب من الدماغ البيني فقاعة بصري ينمو، والتي تتشكل العناصر العصبية من مقلة العين. العين الزجاجية التي شكلتها هذه الناشزة، يسبب تغيرات في الكامنة مباشرة فوق الأديم الظاهر، والذي يؤدي إلى العدسة.
في عملية التنمية في الدماغ المتوسط ، تحدث تغييرات كبيرة ، تتعلق بتكوين ردود الفعل المتخصصة. المراكز المتعلقة بالرؤية والسمع والألم ودرجة الحرارة والحساسية اللمسية.
ينقسم دما المعين إلى الدماغ الخلفي (mefencephalon) ، والذي يتضمن المخيخ والجسر ، والنخاع المستطيل (medulla oblongata) من النخاع المستطيل.
يختلف معدل نمو الأجزاء الفردية من الأنبوب العصبي ، ونتيجة لذلك يتم تشكيل العديد من الانحناءات على طول مسارها ، والتي تختفي في وقت لاحق في الجنين. في منطقة الانضمام إلى الدماغ الأوسط والمتوسط ، يتم الحفاظ على منعطف الجذع الدماغي بزاوية 90 درجة.
وبحلول الأسبوع 7TH في نصفي الكرة المخية يتم التعبير بكثير من المخطط والمهاد، قمع الغدة النخامية وجيب (راتكه) مغلقة، المخطط الضفيرة المشيمية.
بحلول الأسبوع الثامن ، تظهر الخلايا العصبية النموذجية في القشرة الدماغية ، وتصبح الفصوص الشمية مرئية ، ويتم التعبير بوضوح عن الأوردة الصلبة والناعمة والعنكبوتية للدماغ.
بحلول الأسبوع العاشر (طول الجنين 40 ملم) ، يتم تشكيل بنية داخلية محددة للحبل الشوكي.
بحلول الأسبوع الثاني عشر (طول الجنين 56 ملم) ، يتم الكشف عن السمات المشتركة في بنية الدماغ ، خاصية الشخص. يبدأ تمايز الخلايا العصبية ، وتظهر سماكة عنق الرحم والقطني في الحبل الشوكي ، ويظهر ذيل الحصان والخيوط النهائية للحبل الشوكي.
وبحلول الأسبوع 16 (طول 1 مم zadroysha تصبح الفص مميز من الدماغ، أكثر من قسم المغلفة الدماغ نصف الكرة الأرضية، تظهر الروابي الرباعية التوائم، المخيخ يصبح أكثر وضوحا.
بحلول الأسبوع العشرين (طول الجنين هو 160 ملم ، يبدأ تشكيل الالتصاقات (commissure) و myelinization of the spinal cord يبدأ.
تظهر الطبقات النموذجية للقشرة الدماغية في الأسبوع الخامس والعشرين ، وتتشكل الأخاديد والتقلبات في الدماغ في الأسبوع 28-2830 ؛ من الأسبوع ال 36 يبدأ الميالين من الدماغ.
وبحلول الأسبوع الـ 40 من التطور ، توجد بالفعل جميع التجمعات الرئيسية للدماغ ، ويبدو أن ظهور الأخاديد يذكرها برسم تخطيطي لها.
في بداية السنة الثانية من جورجيا ، يختفي مثل هذا التخطيطي وتظهر الاختلافات بسبب تشكيل الأخاديد الصغيرة التي لا اسم لها والتي تغير بشكل كبير الصورة العامة لتوزيع الأخاديد والغيري الرئيسية.
تطور الجهاز العصبي تلعب دورا هاما تكون الميالين الهياكل العصبية. هذه العملية يأمر، وفقا لخصائص تشريحية وظيفية من أنظمة الألياف. تكون الميالين من الخلايا العصبية يدل على النضج الوظيفي للنظام. غمد المايلين هو نوع من العازل إلى نبضات الكهربيولوجي التي تحدث في الخلايا العصبية عندما متحمس. كما أنه يوفر أكثر التوصيل السريع من الإثارة في الألياف العصبية. في الجهاز العصبي المركزي، ويتم إنتاج المايلين oligodendrogliotsitami التخلص منها بين الألياف العصبية البيضاء الصلبة. ومع ذلك، يتم تصنيعه كمية معينة من المايلين oligodendrogliotsitamii في المادة الرمادية. Mielinizatspya تبدأ في المادة الرمادية من الخلايا العصبية وعن الأجسام المتحركة على طول محور عصبي إلى المادة البيضاء. كل oligodendrogliotsit تشارك في تشكيل غمد المايلين. ويلتف قسم منفصل من الألياف العصبية طبقات دوامة المتعاقبة. غمد المايلين هو انقطاع العقدة اعتراض (العقد رانفييه). يبدأ تكون الميالين في الشهر ال 4 من نمو الجنين واكتمال بعد الولادة. بعض mneliniziruyutsya الألياف فقط خلال السنوات الأولى من الحياة. في الفترة من الهياكل مرحلة التطور الجنيني myelinating مثل التلفيف قبل وخلف المركزي، أخدود المهمازي والمتاخمة لها وأجزاء من القشرة الخارجية للدماغ، الحصين، مجمع talamostriopallidarny، النواة الدهليزية، الزيتون السفلي، دودة المخيخ، الأمامي والقرن الخلفي من الحبل الشوكي، والصعود جانب نظام ارد و يبدأ الحبال الخلفية، وبعض الحبال الجانب الهابط نظام صادر، الخ نظام تكون الميالين الألياف الهرمية في الشهر الأخير من تطور الجنين ويستمر خلال السنة الأولى ث الحياة سبان. في التلفيف الجبهي الأوسط والسفلي، أدنى الجدارية فصيص، يبدأ الوسطى والدنيا الزمني التلفيف تكون الميالين إلا بعد الولادة. شكلوا أول جدا لتترافق مع إدراك المعلومات الحسية (الحسية، القشرة البصرية والسمعية) وفي التواصل مع الهياكل تحت القشرية. ومن phylogenetically الأجزاء القديمة من الدماغ. المناطق التي تبدأ في وقت لاحق تكون الميالين هي بنية الأصغر phylogenetically وتشكيل المتعلقة اتصالات intracortical.
وهكذا، فإن الجهاز العصبي في عملية نسالة وتطور الجنين يقطع شوطا طويلا وهو النظام الأكثر تعقيدا التي أنشأتها التطور. ووفقا لMI Astvatsaturova (1939)، وجوهر القوانين التطورية هي على النحو التالي. يحدث الجهاز العصبي وتطور في التفاعل مع البيئة الخارجية للكائن الحي، إلا أنها تفتقر الاستقرار وجامدة ويختلف تحسين العمليات بشكل مستمر النشوء والتطور وontogenesis. ونتيجة لعملية معقدة والمتداول من تفاعل الكائن الحي مع البيئة وتطويرها، وتحسين وتأمين استجابات مشروطة الجديدة التي تكمن وراء تشكيل من الميزات الجديدة. تطوير وتعزيز التفاعلات وظائف محسنة وكافية - .. ونتيجة للعمل على البيئة الخارجية الجسم، أي تكييفه مع ظروف وجود (تكيف الكائنات الحية للبيئة). تطور وظيفي (الفسيولوجية، والكيمياء الحيوية، فيزيائية) تطور الصرفي المقابلة، ر. E. ظائف المكتسبة حديثا ثابتة تدريجيا. مع ظهور الميزات الجديدة القديمة لا تختفي، أنتجت تسلسل هرمي واضح من الميزات القديمة والجديدة. لف وظائف جديدة في الجهاز العصبي تتجلى معالمه القديمة. لذلك، فإن العديد من العلامات السريرية لهذا المرض لوحظ في انتهاك لأجزاء أصغر تطويريا للجهاز العصبي، والذي تجلى في أداء الهياكل القديمة. عندما يحدث هذا المرض بمثابة عودة إلى مستوى أقل من تطوير النشوء والتطور. مثال على ذلك هو ظهور متزايد من ردود الفعل العميقة أو ردود الفعل مرضية عند إزالة تأثير تنظيمي من القشرة الدماغية. الهياكل الأكثر ضعفا في الجهاز العصبي هي phylogenetically الانقسامات الأصغر سنا، على وجه الخصوص - القشرة المخية الحديثة والمخ، والتي لا بعد وضعت آليات الدفاع، في حين شكلت معينة مضادة آليات العوامل في الانقسامات القديمة phylogenetically على مدى آلاف السنين من التفاعل مع البيئة . أصغر Phylogenetically بنية الدماغ إلى حد أقل تمتلك القدرة على التجديد (تجديد).