مرض ويبل: الأعراض

أعراض مرض ويبل هي كما يلي:

في 2/3 من المرضى في بداية المرض ، فإن العلامات الرائدة هي ألم في المفاصل الصغيرة والكبيرة ذات الطبيعة المهاجرة. لا توجد عادة أي علامات موضوعية من التهاب المفاصل. التهاب المفاصل ، متقطعة ، مهاجرة ، يؤثر على المفاصل الكبيرة والصغيرة. على عكس التهاب المفاصل الروماتويدي ، فإن التشوه المستمر نادر الحدوث. ومع ذلك ، كقاعدة عامة ، تحدث فقط ألم مفصلي دون تغييرات فيزيائية أو إشعاعية في المفاصل. غالبا ما تكون هناك حمى. في العديد من المرضى ، يحدث التهاب الرغامى القصبي المتكرر.

هذه المظاهر للمرحلة الأولى من المرض يمكن أن تسبق تطور الأعراض السريرية الرئيسية للمرض في 3-8 سنوات.

المظاهر المعدية المعوية هي سمة مميزة للمرحلة المتقدمة من المرض:

• الإسهال المزمن - البراز وفيرة ، 5-10 مرات في اليوم ، مع تخصيص عدد كبير من الدهون. من حين لآخر ، ميلينا ممكن. عادة ما يرتبط وجود شائبة في الدم بانتهاك التخثر الناجم عن نقص بروتينات الدم الذي يسببه امتصاص معيبي لفيتامين ك. يعتبر الإسهال من الأعراض الشائعة ، ولكن ليس إلزاميا. يعاني المرضى الأفراد ، وخاصة في بداية المرض ، من الإمساك.
• انتفاخ البطن. في كثير من الأحيان هناك النفخ.
• يمكن أن يكون الألم في المنطقة الوسطى من كثافة مختلفة ، في بعض الأحيان في شكل إحساس بالانفجار بعد تناول الطعام ، في بعض الأحيان في شكل المغص ، بعد رحيل البراز والغازات. في بعض الأحيان يكون الألم وانتفاخ البطن واضحين للغاية ، لذلك يتم نقل المرضى الذين يعانون من الشلل في المستشفى إلى قسم الجراحة.
  • آلام متفاوتة الشدة في المنطقة القريبة من السرة ، وتقلص بعد انعاش وغزو الغاز ؛
  • حنان منطقة السرة، العديد من المرضى إدارة propalyshrovat الموسع المساريقي والليمفاوية الطرفية العقد - فهي غير مؤلم، وليس ملحوم على الجلد، هي المحمول بما فيه الكفاية،
  • انخفاض الشهية
  • فقدان الوزن التدريجي ، ضمور العضلات ، وزيادة ضعف العضلات ؛ المظاهر تدريجيا من نقص البروتين ، وانتهاكات الدهون ، والتمثيل الغذائي الكربوهيدرات ، وعدم تحمل الحليب ، polyhypovitaminosis ، نقص كلس الدم ، وذمة نقص البروتين.

مظاهر خارجية خارجية. مرض ويبل هو مرض جهازي. يتميز بعلامات التورط التالية في العملية المرضية للأجهزة والأنظمة الأخرى:

• أعراض قصور الغدة الكظرية: انخفاض ضغط الدم ، تصبغ الجلد (خاصة المناطق المفتوحة من الجسم والوجه والرقبة واليدين) ؛ فقدان الشهية ، وغثيان في كثير من الأحيان ، والتقيؤ. النزوع إلى نقص السكر في الدم. Giponatrismiya.
• علامات CNS: ضعف السمع، واضطرابات بصرية، وترنح، وفقدان الأعصاب القحفية (شلل العين، رأرأة، شلل جزئي من العصب الوجهي)، وكذلك الجهاز العصبي المحيطي على شكل اعتلال الأعصاب.
• تطوير التهاب الشغاف الليفي ، التهاب عضلة القلب ، التهاب التامور ، التهاب العضلات المتعدد ، التهاب الشريان التاجي ؛
• تغييرات الجلد (حمامي) ، حمامي عقدية.