مرض مينيترير

مرض مينيترير هو متلازمة نادرة مجهولة السبب تحدث عند البالغين الذين تتراوح أعمارهم بين 30-60 عامًا وتكون أكثر شيوعًا عند الرجال.

تتجلى هذه المتلازمة بسماكة ملحوظة في طيات المعدة في جسم المعدة، ولكن ليس في تجويفها. يتطور ضمور غدي وفرط تنسج على شكل انخفاضات تشبه الحفر، وغالبًا ما يصاحب ذلك تنسج الغدد المخاطية وسماكة الغشاء المخاطي مع التهاب طفيف. قد يُلاحظ نقص ألبومين الدم (وهو أكثر النتائج المختبرية ثباتًا)، بسبب فقدان البروتين في الجهاز الهضمي (اعتلال المعدة الناتج عن فقدان البروتين). مع تقدم المرض، ينخفض إنتاج الحمض والبيبسين، مما يؤدي إلى نقص كلوريد الهيدروجين.

[ 1 ]، [ 2 ]، [ 3 ]، [ 4 ]

أعراض مرض مينيترييه

أعراض مرض مينيترييه غير محددة وتشمل عادة ألم في المنطقة فوق المعدة، والغثيان، وفقدان الوزن، والوذمة، والإسهال.

تشخيص مرض مينيترييه

يتم تشخيص مرض مينيترييه عن طريق التنظير الداخلي مع خزعة من الطبقات العميقة من الغشاء المخاطي أو خزعة من جدار المعدة بأكمله أثناء تنظير البطن.

يتضمن التشخيص التفريقي لمرض مينيترييه ما يلي:

• الورم الليمفاوي، والذي يمكن أن يسبب ظهور قرحات متعددة في المعدة،
• ورم الغدد الليمفاوية في الأنسجة الليمفاوية المرتبطة بالغشاء المخاطي مع تسلل واسع النطاق للخلايا الليمفاوية البائية وحيدة النسيلة،
• متلازمة زولينجر إليسون مع تضخم طيات المعدة و
• متلازمة كرونكايت كندا، وهي عبارة عن مزيج من داء البوليبات المخاطي مع نقص بروتين الدم والإسهال.

علاج مرض مينيترييه

وُصفت علاجات مختلفة لداء مينيترييه، بما في ذلك الأدوية المضادة للكولين، ومضادات الإفراز، والجلوكوكورتيكويد، ولكن لم يُثبت أي منها فعاليته. في حالات نقص ألبومين الدم الشديد، يُنصح باستئصال المعدة جزئيًا أو كليًا.