خبير طبي في المقال
منشورات جديدة
حالات المناعة الذاتية: الأسباب والأعراض والتشخيص والعلاج
آخر مراجعة: 04.07.2025
تتم مراجعة جميع محتويات iLive طبياً أو التحقق من حقيقة الأمر لضمان أكبر قدر ممكن من الدقة الواقعية.
لدينا إرشادات صارمة من مصادرنا ونربط فقط بمواقع الوسائط ذات السمعة الطيبة ، ومؤسسات البحوث الأكاديمية ، وطبياً ، كلما أمكن ذلك استعراض الأقران الدراسات. لاحظ أن الأرقام الموجودة بين قوسين ([1] و [2] وما إلى ذلك) هي روابط قابلة للنقر على هذه الدراسات.
إذا كنت تشعر أن أيًا من المحتوى لدينا غير دقيق أو قديم. خلاف ذلك مشكوك فيه ، يرجى تحديده واضغط على Ctrl + Enter.
تتضمن أمراض المناعة الذاتية إنتاج أجسام مضادة لمستضدات داخلية. تُنشّط الخلايا الحاملة للأجسام المضادة، كأي خلية تحتوي على جسيمات غريبة على سطحها، نظام المتممة، مما يُسبب تلف الأنسجة. أحيانًا، تُشارك مُركّبات المستضد-الجسم المضاد في آلية التلف (تفاعل فرط الحساسية من النوع الثالث). تُناقش اضطرابات المناعة الذاتية المُحددة في فصول أخرى من هذا المنشور.
[ أسباب أمراض المناعة الذاتية
يمكن تسمية العديد من آليات الضرر المناعي الذاتي.
قد تكتسب المستضدات الذاتية خصائص مناعية من خلال تعديل كيميائي أو فيزيائي أو بيولوجي. تتحد بعض المواد الكيميائية مع بروتينات الجسم المضيف، مما يجعلها مناعية (كما في التهاب الجلد التماسي). قد تُحفز الأدوية بعض عمليات المناعة الذاتية من خلال الارتباط التساهمي ببروتينات المصل أو الأنسجة. تُعد الحساسية للضوء مثالاً على الحساسية الذاتية المُستحثة فيزيائياً: إذ تُغير الأشعة فوق البنفسجية بروتينات الجلد التي يُعاني المريض من حساسية تجاهها. أظهرت النماذج الحيوانية أن استمرار ارتباط الحمض النووي الريبوزي الفيروسي (RNA) بأنسجة الجسم المضيف يُغير المستضدات الذاتية بيولوجياً، مما يُؤدي إلى اضطرابات حساسية ذاتية مثل الذئبة الحمامية الجهازية.
يمكن للأجسام المضادة المنتجة استجابة لمستضد غريب أن تتفاعل بشكل متبادل مع المستضدات الذاتية الطبيعية (تفاعل متبادل بين بروتين M العقدي والهياكل البروتينية لأنسجة عضلة القلب البشرية).
عادةً، تُثبَّط التفاعلات المناعية الذاتية بواسطة خلايا تائية تنظيمية محددة. قد يصاحب أي خلل في الخلايا التائية التنظيمية أو ينتج عن أيٍّ من الآليات المذكورة أعلاه. قد تتداخل الأجسام المضادة الذاتية (أجسام مضادة لموقع ارتباط المستضد في أجسام مضادة أخرى) مع تنظيم نشاط الأجسام المضادة.
تلعب العوامل الوراثية دورًا أيضًا. غالبًا ما يحمل أقارب مرضى اضطرابات المناعة الذاتية نفس نوع الأجسام المضادة الذاتية، ويكون معدل الإصابة باضطرابات المناعة الذاتية أعلى لدى التوائم المتطابقة مقارنةً بالتوائم غير المتطابقة. تُصاب النساء بأمراض المناعة الذاتية أكثر من الرجال. تُحدد العوامل الوراثية الاستعداد للإصابة بأمراض المناعة الذاتية. في المرضى المهيأين، قد تُحفز عوامل خارجية المرض (على سبيل المثال، قد تُسبب بعض الأدوية فقر الدم الانحلالي لدى مرضى نقص إنزيم G6PD).