^

الصحة

A
A
A

الشامة الخلوية الميلانينية

 
،محرر طبي
آخر مراجعة: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

تتم مراجعة جميع محتويات iLive طبياً أو التحقق من حقيقة الأمر لضمان أكبر قدر ممكن من الدقة الواقعية.

لدينا إرشادات صارمة من مصادرنا ونربط فقط بمواقع الوسائط ذات السمعة الطيبة ، ومؤسسات البحوث الأكاديمية ، وطبياً ، كلما أمكن ذلك استعراض الأقران الدراسات. لاحظ أن الأرقام الموجودة بين قوسين ([1] و [2] وما إلى ذلك) هي روابط قابلة للنقر على هذه الدراسات.

إذا كنت تشعر أن أيًا من المحتوى لدينا غير دقيق أو قديم. خلاف ذلك مشكوك فيه ، يرجى تحديده واضغط على Ctrl + Enter.

الشامات الخلوية الصباغية الخلقيّة (الوراثية: الوحمة ، الشامة المصطبغة العملاقة) - وحمة الصباغ ، موجودة منذ الولادة. لا تتجاوز الحمولات الخلقية الصغيرة 1.5 سم. تعتبر الحفريات الكبيرة أكبر من 1.5 سم. تحتل الوحوش الخلقية العملاقة قسماً كاملاً من سطح الجسم.

ترتفع شامة الخلايا الميلانينية الخلقية فوق مستوى الجلد ، وأحيانا تكون غير مهمة بحيث لا يمكن ملاحظتها إلا عند النظر إليها في الضوء المرسل. أنها غالبا ما تكون مصطبغة بشكل غير متساو، وغالبا ما يكون تضاريس غير النظامية، وأنها يمكن تحديده من خلال ملامسة هو أكثر مضغوط، وليس نادرا ما التصبغ، والمناطق المعقدة ومجالات الاتساق يونة. عادة ما يتم تغطية هذه الشامات بالشعر الصعب. مع التقدم في العمر ، يمكن أن تنمو في الحجم ، وألوانهم تتحول في بعض الأحيان شاحب. فمن الممكن تطوير البهاق حول البر.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7]

المورفولوجيا المرضية

عادة ما يتم خلط الشامات الخلقية. تتميز بتوطين عميق للخلايا غير الفارغة ، وصولاً إلى الثلث السفلي من طبقة الشبكة في الأدمة ، ومشاركة البشرة من أطراف الزائدة من الجلد - بصيلات الشعر والغدد العرقية والعضلات التي ترفع الشعر. من الممكن الكشف عن أعشاش خلايا الشامات داخل أو حول الأوعية. قد لا تختلف بعض الوَسخ الخلقية ذات الحجم الصغير عن الوريقة التقليدية المكتسبة.

في الشامات الخلقية العملاقة ، يتم تحديد تغلغل الخلايا الصباغية في الأنسجة تحت الجلد وحتى اللفافة. ممكن تكاثر محوري لخلايا شوان حسب نوع الورم العصبي الليفي ، الحؤول الغضروفي البؤري.

تكون الأنسجة

تعتبر الشامات الخلقية العملاقة ورمًا عظميًا لهيكل معقد.

متلازمة وحمة الخلية القاعدية

متلازمة وحيدات الخلايا القاعدية (متلازمة Gorlin-Goltz الزليلي) موروثة وراثية جسمية ، تتميز بأربعة أعراض رئيسية: متعددة basaliomas السطح ، وغالبا ما تأخذ بسرعة شخصية العدوانية. أكياس من الفكين مع بطانة الظهارية. تشوهات مختلفة من الهيكل العظمي ، وخاصة الأضلاع والجمجمة والعمود الفقري. تكلس خارج الرحم المنخفضات الصغيرة (1 - 3 مم) على الراحتين والأخمصين ،

كشف الفحص النسيجي للاكتئاب عن وجود شَعور ، فرط التقرن عند حوافه ، ترقق الطبقة القرنية في المركز ، تكاثر الخلايا القاعدية في القاعدة.

trusted-source[8], [9], [10]

ما الذي يجب فحصه؟

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.