علاج نقص حمض الفوليك

يتم تحقيق النتيجة المثلى للعلاج عن طريق تعيين حمض الفوليك بجرعة 100-200 ميكروغرام في اليوم. قرص واحد يحتوي على 0.3-1.0 ملغ من حمض الفوليك ، وهو حل للحقن - 1 ملغ / مل. مدة العلاج عدة أشهر ، حتى يتم تشكيل مجموعة جديدة من كريات الدم الحمراء.

في علاج عوز إنزيم داي هدروفوليت ريديكتاز الوراثي ، يتم إجراء المعالجة ليس باستخدام حمض الفوليك ، ولكن بحمض N-5-formyltetrahydrofolic.

يحدث التطور العكسي لأعراض نقص حمض الفوليك بسرعة كبيرة. في غضون 24-48 ساعة بعد تناول الدواء ، يتم تقليل مستوى الحديد في الدم (عادة إلى القيم المنخفضة) ؛ يرتفع مستوى الخلايا الشبكية إلى 2-4 أيام من العلاج ، ليصل إلى ذروة في يوم 4-7. بالتزامن مع الزيادة في عدد الخلايا الشبكية ، يزداد محتوى الكريات البيض والصفائح الدموية. تختفي التغيرات في الأرومة العظمية في النخاع العظمي خلال 24-48 ساعة من بداية العلاج ، ولكن يمكن أن تستمر خلايا النواة الكبيرة والميتاميل لعدة أشهر. لوحظ تحسن في الشهية والحالة العامة للمريض بعد 1-2 يوم. يتم تسوية مستوى الهيموغلوبين في الأسبوع 2-6 من العلاج.

الوقاية من نقص (نقص) حمض الفوليك

الوقاية من نقص حمض الفوليك هو تصحيح التغذية (القضاء على أعراض سوء الامتصاص وأسباب نقص حمض الفوليك الغذائية). تعيين تناول المستحضرات حمض الفوليك في دورة قصيرة. للحياة حمض الفوليك بجرعة 1-2 ملغ يوميا يوصف:

• مع انحلال الدم المزمن (مثل الثلاسيميا) ؛
• عندما يكون النظام الغذائي agaadine غير فعال.
• مع متلازمة سوء الامتصاص.