الفئران المناعية من بروتين البول

عادة ما تكون البروتينات في البول غير موجودة.

عندما immunoglobulinopatii زيادة تركيزات بروتين مصل، وخاصة غلوبولين كبروي، أو الإيج، متحدين في المركبات المناعية مع عوامل تخثر الدم أو مستضدات أخرى يسبب زيادة في لزوجة الدم، وهذا بدوره يؤدي إلى تدفق الدم ضعف في الأوعية الصغيرة والأضرار التي لحقت جدرانها المركبات المناعية. في هذه الحالات ، تعاني الكلى في المقام الأول ، والذي يتجلى من خلال بروتينية. توصيف بروتينية ضروري لتوضيح طبيعة الغلوبيولين المناعي. واحد من أسباب بروتينية هو ظهور البروتينات المرضية في البول من المرضى الذين يعانون من المايلوما. لوحظ وجود زيادة في محتوى البروتين الكلي في ما يقرب من 90 ٪ من هؤلاء المرضى. ويسمح الفئران المناعية للبروتينات البول بكشف PIgA و PIgM و PIgG و H-chain و Bens-Jones. يتم تمثيل ما يقرب من 15-20 ٪ من جميع حالات الورم النخاعي في المايلوما بنس جونز ، ويتميز بتكوين سلاسل خفيفة وحيدة النسيلة حصرا. تظهر أيضًا السلاسل الخفيفة أحادية النسيلة في 50-60٪ من حالات IgG-IgA-paraproteinemia وعمليا في جميع المرضى المصابين بالمايلومايل D. عند العثور جود الغلوبولين الكبروي بالدم بروتين بنس جونس فالدنستريم في 60-70٪ من الحالات، ولكن المبلغ الإجمالي للبروتين في البول لا يتجاوز 200 ملغ / يوم. تحديد بروتين بنس جونز في البول له أهمية تشخيصية ونذير خاص. هذا البروتين، اختراق في الأنابيب، والأضرار ظهارة لهم وتتسرب الخلالي، مما أدى إلى تصلب سدى الكلوي، الأمر الذي يؤدي إلى تطور أمراض الكلى - السبب الأكثر شيوعا للوفاة في المايلوما المتعددة. عندما يتم الكشف عن بروتين بينز-جونز ، فإن كتابته ضرورية: التأثير الكلوي للبروتين من النوع is أعلى بكثير من البروتين من النوع..

يشير عزل بروتين بنس جونز في البول ، كقاعدة عامة ، إلى وجود عملية الورم ، لأنه لا يتشكل مع برابروتينيميا تفاعلية. ولذلك ، فإن الكشف المبكر عن بروتين بنس جونز في البول ، حتى في كميات ضئيلة ، ضروري للتشخيص المبكر للورم النخاعي المتعدد. يجب أن نتذكر أن إفراز بروتين بنس جونز في البول لوحظ في حوالي 50٪ من حالات اللوكيميا المزمنة.

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7]