خبير طبي في المقال
منشورات جديدة
متلازمة فرط الغلوبولين المناعي IgE: الأسباب والأعراض والتشخيص والعلاج
آخر مراجعة: 07.07.2025
تتم مراجعة جميع محتويات iLive طبياً أو التحقق من حقيقة الأمر لضمان أكبر قدر ممكن من الدقة الواقعية.
لدينا إرشادات صارمة من مصادرنا ونربط فقط بمواقع الوسائط ذات السمعة الطيبة ، ومؤسسات البحوث الأكاديمية ، وطبياً ، كلما أمكن ذلك استعراض الأقران الدراسات. لاحظ أن الأرقام الموجودة بين قوسين ([1] و [2] وما إلى ذلك) هي روابط قابلة للنقر على هذه الدراسات.
إذا كنت تشعر أن أيًا من المحتوى لدينا غير دقيق أو قديم. خلاف ذلك مشكوك فيه ، يرجى تحديده واضغط على Ctrl + Enter.
متلازمة فرط الغلوبولين المناعي IgE تجمع بين نقص الخلايا التائية والبائية وتتميز بخراجات المكورات العنقودية المتكررة في الجلد والرئتين والمفاصل والأعضاء الداخلية، وتبدأ في مرحلة الطفولة المبكرة.
اضطراب وراثي ينتقل بطريقة جسمية سائدة مع نفاذية غير كاملة؛ العيب الجيني غير معروف. تظهر متلازمة فرط الغلوبولين المناعي E مع خراجات عنقودية متكررة في الجلد والرئتين والمفاصل والأعضاء الداخلية، مصحوبة بفترات هوائية رئوية والتهاب جلدي يوزيني حاك. يعاني المرضى من خشونة في الوجه، وضعف في بزوغ الأسنان، وهشاشة في العظام، وكسور متكررة. هناك فرط في الحمضات في الأنسجة والدم، ومستويات عالية جدًا من IgE [>1000 وحدة دولية/مل [>2400 ميكروغرام/لتر]]. يتكون العلاج من إعطاء مضادات حيوية مضادة للمكورات العنقودية (مثل ديكلوكساسيلين، سيفاليكسين) لفترة طويلة.
[