خبير طبي في المقال

عالم المناعة للأطفال

منشورات جديدة

Hyperimmunoglobulinemia IgE Syndrome: Causes، Symptoms، Diagnosis، Treatment

أليكسي بورتنوف،محرر طبي
آخر مراجعة: 23.04.2024

تتم مراجعة جميع محتويات iLive طبياً أو التحقق من حقيقة الأمر لضمان أكبر قدر ممكن من الدقة الواقعية.

لدينا إرشادات صارمة من مصادرنا ونربط فقط بمواقع الوسائط ذات السمعة الطيبة ، ومؤسسات البحوث الأكاديمية ، وطبياً ، كلما أمكن ذلك استعراض الأقران الدراسات. لاحظ أن الأرقام الموجودة بين قوسين ([1] و [2] وما إلى ذلك) هي روابط قابلة للنقر على هذه الدراسات.

إذا كنت تشعر أن أيًا من المحتوى لدينا غير دقيق أو قديم. خلاف ذلك مشكوك فيه ، يرجى تحديده واضغط على Ctrl + Enter.

متلازمة فرط فريق الخبراء الحكومي الدولي يجمع T- وB-خلية فشل ويتميز المتكررة الخراج المكورات العنقودية الجلد والرئة والمفاصل والأعضاء الداخلية، بدءا من مرحلة الطفولة المبكرة.

مرض وراثي ينتقل عن طريق نوع سائد جسمي قاهر مع نفاذية غير مكتملة ؛ عيب وراثي غير معروف. ويتجلى متلازمة فرط E من الخراجات العنقوديات المتكررة من الجلد، والرئتين والمفاصل والأعضاء الداخلية مع قيلة هوائية الرئوي والتهاب اليوزيني حاكة. المرضى لديهم ملامح الوجه الخام ، وخلل التنسج ، وهيبوبنيا ، الكسور المتكررة. هناك فرط الحمضات في الأنسجة والدم ومستوى عالي من IgE [> 1000 وحدة دولية / مل [> 2400 ميكروغرام / لتر]]. يتكون العلاج في المدى الطويل من المضادات الحيوية المضادة للالتهاب العنقودي (على سبيل المثال ، dicloxacillin ، cephalexin).

trusted-source [1], [2], [3]

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.