فيروس الالتهاب الكبدي الوبائي G (GB-C)

اكتُشف فيروس التهاب الكبد الوبائي ج (HGV) عام ١٩٩٥، وهو ينتمي إلى عائلة الفيروسات المصفرة (جنس الفيروسات الكبدية). جينوم فيروس ج هو حمض نووي ريبوزي أحادي السلسلة، غير مجزأ، موجب الاتجاه، يبلغ طوله ٩٥٠٠ قاعدة. يشبه التنظيم الهيكلي لجينوم فيروس ج تنظيم جينوم فيروس التهاب الكبد الوبائي ج (HVC). يحتوي الجينوم على إطار قراءة كبير يُشفّر بروتينًا أوليًا متعدد البروتينات يحتوي على حوالي ٢٨٠٠ بقايا حمض أميني. يُقطع بواسطة البروتيازات الخلوية والفيروسية لتكوين بروتينين هيكليين وخمسة بروتينات غير هيكلية على الأقل. تقع الجينات المُشفّرة للبروتينات الهيكلية (cor وenv) بجوار الطرف ٥' من الحمض النووي الريبوزي الفيروسي، بينما تقع الجينات المُشفّرة للبروتينات غير الهيكلية (هيليكاز، بروتياز، بوليميراز) بجوار الطرف ٣'. ثبت أن الجينات غير البنيوية لفيروس التهاب الكبد الوبائي (HGV) تشبه جينات فيروس التهاب الكبد الوبائي (C)، وكذلك فيروسي GBV-A وGBV-B. تُصنف جميع هذه الفيروسات ضمن جنس واحد هو فيروسات الكبد من عائلة الفيروسات المصفرة (Flaviviridae).

من حيث بنية الجينات الهيكلية، لا يوجد أي شيء مشترك بين فيروس التهاب الكبد الوبائي (HGV) وفيروس التهاب الكبد الوبائي (HCV) ولا يشبه إلا بشكل غامض فيروس التهاب الكبد الوبائي (GBV-B). وتبين أن فيروس التهاب الكبد الوبائي (G) مطابق لفيروس التهاب الكبد الوبائي (GBV-C)، والذي عُزل أيضًا أثناء دراسة مجموعة فرعية من فيروسات التهاب الكبد الوبائي (GBV) من قرود التامارين، والتي تم من خلالها تمرير فيروس الحمض النووي الريبوزي (RNA) من مريض مصاب بالتهاب الكبد الحاد غير معروف السبب، والذي يحمل الأحرف الأولى من اسمه (GB)؛ تكريمًا له، سُميت جميع هذه الفيروسات فيروسات التهاب الكبد الوبائي (GBV-A) و(GBV-B) و(GBV-C). يحتوي فيروس التهاب الكبد الوبائي (GB-C) على بروتين كور معيب، ويُظهر تباينًا أقل وضوحًا من فيروس التهاب الكبد الوبائي (HCV). وقد تم تحديد ثلاثة أنواع وخمسة أنواع فرعية من جينوم فيروس التهاب الكبد الوبائي (HGV). يهيمن النمط الجيني 2a، بما في ذلك في روسيا وكازاخستان وقيرغيزستان.

يتم إنشاء HGV RNA وفقًا للنمط المميز لعائلة الفيروسات الفلافية بأكملها: في الطرف 5' توجد منطقة تشفر البروتينات البنيوية، وفي الطرف 3' توجد منطقة تشفر البروتينات غير البنيوية.

يحتوي جزيء الحمض النووي الريبوزي (RNA) على إطار قراءة مفتوح (ORF) واحد؛ وهو يُشفّر تخليق بروتين سليف متعدد يتكون من حوالي 2900 حمض أميني. يمتلك الفيروس مناطق ثابتة من الجينوم (تُستخدم لإنشاء البادئات المستخدمة في تفاعل البوليميراز المتسلسل)، ولكنه يتميز أيضًا بتباين كبير، وهو ما يُفسر بانخفاض موثوقية وظيفة قراءة بوليميراز الحمض النووي الريبوزي الفيروسي. يُعتقد أن الفيروس يحتوي على بروتين أساسي (بروتين الغلاف النووي) وبروتينات سطحية (بروتينات الغلاف الفائق). تم الكشف عن متغيرات مختلفة من بروتينات الغلاف في عزلات مختلفة؛ ويمكن أيضًا افتراض وجود بروتينات غلاف معيبة. تُعتبر المتغيرات المختلفة لتسلسلات النيوكليوتيدات لفيروس HGV في عزلات مختلفة أنماطًا فرعية مختلفة ضمن نمط وراثي واحد أو وسيطًا بين الأنماط الجينية والأنماط الفرعية. في الوقت نفسه، يعتقد بعض الباحثين أن هناك أنماطًا وراثية مختلفة لفيروس HGV، بما في ذلك GBV-C وHGV-prototype من بين هذه الأخيرة.

وُجدت مؤشرات فيروس G لدى 2% من سكان هذه الدول. ويُوجد فيروس G لدى 1-2% من المتبرعين بالدم في مختلف دول العالم، أي أكثر شيوعًا من فيروس التهاب الكبد C. ومثل فيروسي خلايا الكبد HBV/HCV، يتمتع هذا الفيروس بالقدرة على البقاء، ولكنه نادرًا ما يؤدي إلى أمراض مزمنة، ومن المرجح أن يستمر هذا البقاء كحامل سليم. كما أن المظاهر السريرية الحادة لالتهاب الكبد G أقل حدة من تلك الخاصة بالتهاب الكبد B وC. ويُستخدم كل من الإنعاش القلبي الرئوي (CPR) وفحص الدم اللمفاوي (IFM) لتشخيص التهاب الكبد G.

[ 1 ]، [ 2 ]، [ 3 ]، [ 4 ]، [ 5 ]