^

الصحة

البحوث الوراثية

التهجين في الموقع

يمكن إجراء عملية التهجين ليس فقط على الهلام ، على المرشحات أو في المحلول ، ولكن أيضا على المستحضرات النسيجية أو الصبغية. تسمى هذه الطريقة التهجين في الموقع.

Sauzern-النشاف

النشاف الجنوبي (الذي طوره E. Southern و R. Davies في عام 1975) هو الطريقة الرئيسية التي يتم بها تحديد جينات مرض معين. لهذا ، يتم استخراج الحمض النووي من خلايا المريض ومعالجتها مع واحدة من نوكليازات التخفيض (أو عدة).

تنميط نووي

بالنسبة لصبغ الكروموسومات ، فإن صبغة رومانوفسكي-غيمسا ، أو 2 ٪ من الأسيتامينوماين أو 2 ٪ من الأسيتازارين غالباً ما تستخدم. صبغ الكروموسومات بالكامل ، بشكل موحد (الطريقة الروتينية) ويمكن استخدامها لتحديد الحالات الشاذة العددية للكروموسومات البشرية.

تحديد X- و Y-chromatin

يسمى تعريف X- و Y-chromatin في كثير من الأحيان طريقة التشخيص السريع للجنس. استكشاف خلايا الغشاء المخاطي للفم ، ظهارة المهبلية أو بصلة الشعر. نوى الخلايا في النساء مضاعفا كروموسوم X يحتوي على اثنين، واحد منها هو المعطل تماما (spiralized معبأة بإحكام) في المراحل الأولى من التطور الجنيني وغير مرئية في شكل كتل من المغاير، التي تعلق على المغلف الأساسية.

الدراسات الوراثية: المؤشرات ، الطرق

في السنوات الأخيرة ، تم تتبع زيادة في نسبة الأمراض الوراثية في الهيكل العام للأمراض. في هذا الصدد ، دور البحوث الوراثية في الطب العملي آخذ في الازدياد. من دون معرفة علم الوراثة الطبية ، من المستحيل تشخيص الأمراض الوراثية والخلقية بفعالية وعلاجها والوقاية منها.

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.