تجميع الصفائح الدموية مع ADP

تتم دراسة عمليات تراكم الصفائح الدموية باستخدام مقياس مجمّع يعكس مسار التجميع بيانياً في شكل منحنى ؛ يستخدم ADP كمحفز التجميع.

قبل إضافة مادة proagregant (ADP) ، من الممكن حدوث اهتزازات عشوائية لمنحنى الكثافة البصرية. بعد إضافة الركام ، تظهر التذبذبات على المنحنى بسبب تغير في شكل الصفائح الدموية. تقل التذبذبات في السعة ، تنخفض الكثافة البصرية. تجمع الصفائح الدموية في المجاميع وينحرف المنحنى نحو الأعلى (الموجة الأولية). عندما يمر الصعود إلى "الهضبة" ، يحدث تفاعل إطلاق ، ويرتفع المنحنى أكثر (الموجة الثانوية).

تحت تأثير جرعات صغيرة من ADP على التجميع ، يتم تسجيل موجة تجميع مزدوجة. تعتمد المرحلة الأولى (الموجة الأولية) على ADP الخارجي المنشأ ، والمرحلة الثانية (موجة التجميع الثانوية) ترجع إلى تفاعل الإطلاق للمنبهات الداخلية الموجودة في حبيبات الصفائح الدموية. تؤدي الجرعات الكبيرة المقدمة بشكل مفرط من ADP (عادة 1 × 10 ^-5 مول) إلى انصهار موجات التجميع الأولى والثانية. لتحقيق تجمع من موجتين ، يستخدم ADP عادة بتركيز 1 × 10 ^-7 مول.

عند تحليل الانتباه agregatogramm الأجور إلى الطبيعة العامة للتجميع (موجة واحدة، واثنين من موجة، كاملة، غير مكتملة، عكسها، لا رجعة فيها)، والفرق بين الكثافة الضوئية للبلازما قبل تجميع وبعد أن وصلت الحد الأقصى للتجميع (تتميز كثافة التجميع)، فضلا عن انخفاض في كثافة ضوئية من البلازما في الأول دقيقة من التجميع أو منحدر المنحنى في مرحلة التجميع السريع (يميز معدل التجميع). الأهم من ذلك، ظهور تجميع اثنين من الطول الموجي عندما حفز ADP والادرينالين في تركيزات مما تسبب في معدل تجميع عكسها (عادة 1-5 مول)، يشير إلى زيادة حساسية الصفائح الدموية لهذه المحاثات، والتنمية غير مكتملة للموجة واحدة (وغالبا عكسها) تجميع على التحفيز بتركيزات 10 μmol وأكثر - على انتهاك إطلاق الصفائح الدموية. في النظر في الدراسات السريرية استخدام ADP التقليدية في تركيزات 1 × 10 ^-5 مول (لتحقيق تجميع موجة واحدة) و 1 × 10 ^-7 مول (لتحقيق اثنين من الطول الموجي التجميع).

تجميعات Weiss لـ ADP

ADP ، μmol	التجميعات طبيعية ،٪
10 5 2 1	77.7 66.1 47.5 30.7

[1], [2], [3], [4], [5]