^

الصحة

A
A
A

ألوان العين المختلفة في البشر: كما يقولون ، والأسباب

 
،محرر طبي
آخر مراجعة: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

تتم مراجعة جميع محتويات iLive طبياً أو التحقق من حقيقة الأمر لضمان أكبر قدر ممكن من الدقة الواقعية.

لدينا إرشادات صارمة من مصادرنا ونربط فقط بمواقع الوسائط ذات السمعة الطيبة ، ومؤسسات البحوث الأكاديمية ، وطبياً ، كلما أمكن ذلك استعراض الأقران الدراسات. لاحظ أن الأرقام الموجودة بين قوسين ([1] و [2] وما إلى ذلك) هي روابط قابلة للنقر على هذه الدراسات.

إذا كنت تشعر أن أيًا من المحتوى لدينا غير دقيق أو قديم. خلاف ذلك مشكوك فيه ، يرجى تحديده واضغط على Ctrl + Enter.

حالة نادرة فيها عيون بألوان مختلفة - هو عدم الصفيحات. وهو خلقي ومكتسب ، ويحدث في البشر والحيوانات. النظر في ملامح هذا الوضع الشاذ.

الأنواع الرئيسية لقصور الصبغ الوراثي وفقًا لدرجة تلطيخ القزحية: [1]

  • كامل - أحد الأنواع الأكثر شيوعًا ، لكل عين لونه الخاص.
  • قطاع - تتكون قزحية عين واحدة من عدة ظلال.
  • المركزية - للقزحية عدة حلقات ملونة.

أنواع الحالات الشاذة المكتسبة بسبب آفات القزحية: [2]

  • بسيط - تلطيخ بسبب ضعف العصب الودي العنقي.
  • معقدة - تسببها الأمراض المزمنة التي تغير فيها عين واحدة لونها تمامًا.
  • Metalloznaya - يحدث بسبب ملامسة شظايا معدنية في العينين ، والتي تثير تطور نجمي أو تبيض.

في معظم الأحيان ، تواجه المرأة هذه الحالة الشاذة. لا يؤثر على حدة البصر ولا يسبب أعراضًا مؤلمة ، لذلك فهو آمن تمامًا.

ما هو اسم عيون الألوان المختلفة؟

الحالة غير الطبيعية التي يكون للعيون فيها لون مختلف هي عدم التجانس. يحدث بسبب مزيج من أصباغ في سدى القزحية. يحدث هذا مع الاضطرابات الوراثية أو عمل العوامل الخارجية.

الناس مع هذا الانحراف يرون الألوان وكذلك الألوان الصحية. إذا كانت هذه الظاهرة ذات أصل وراثي ، فإن التصحيح الطبي غير مطلوب.

عندما تنجم التغييرات عن الإصابات والعوامل المرضية الأخرى ، قد يكون ضعف البصر قد تحدث أمراض العيون. هذه الحالة تتطلب تشخيص وعلاج شامل.

لماذا عيون بألوان مختلفة؟

عيون الزهور المختلفة ترجع إلى نقص أو زيادة صبغة الميلانين في القزحية أو جزء منها. يحدد محتوى الصباغ في ساق القزحية والطبقة الأمامية الحدودية جميع ظلال لون القزحية من الأخضر إلى البني الداكن. تؤدي زيادة الصبغة في سدى القزحية إلى امتصاص أكبر للضوء ، ونتيجة لذلك ، يكون لون العين أغمق.[3]

الميلانين هو بوليمر حيوي خامل موجود في شكلين مختلفين: الأومييلانين البني والأسود والفيوميلين الأحمر والأصفر. الخلايا الصباغية لديها القدرة على إنتاج كل من أشكال الميلانين. ومع ذلك ، يمكن أن تختلف نسبة هذين الشكلين على نطاق واسع في الناس ، مما ينتج ظلال مختلفة من الشعر ولون البشرة.[4]

في العقد الأول من القرن العشرين ، ظهرت رسالتان في الأدبيات التي دعمت فكرة أن لون العين موروث كسمة مندلية بسيطة. [5]ورثت العيون البنية كسمات سائدة ، وكانت العينان الأزرقتان متنحتان ، ونتيجة لذلك ، لم يتمكن والدا أزرق العينين من ولادة أطفال بعيون بنية اللون. على الرغم من انتشار هذا المبدأ ، إلا أنه سرعان ما أصبح من الواضح أن الآباء ذوي العيون الزرقاء يمكن أن ينتجوا ذرية بعيون بنية ، وأن لون العين هذا لا يُورث كسمة مندلية بسيطة. في الواقع ، تشير الدراسات الحديثة إلى أن لون العين موروث كسمات متعددة الأعراق ، والتي لا تزال غير مفهومة تمامًا.

يشارك عدد من الجينات في تحديد لون العين: وتشمل OCA2 و TYRP1 و MAPT و MYO5A. من بين هذه الجينات OCA2 و EYCL3 ، التي توجد على الذراع الطويلة للكروموسوم 15 (15q11.2-15q-12) ، ترميز لون العينين البني / الأزرق (BEY) و EYCL1 ، والذي يوجد على الكروموسوم 19 ، والذي يشفر اللون الأخضر / الأزرق للعين ( GEY) يبدو أن الأكثر نفوذا.[6]

بعد الولادة ، قد يتغير لون القزحية ، وفي القوقازيين ، تكون قزحية المواليد الجدد زرقاء اللون بسبب عدم وجود الخلايا الصباغية اللحمية ، والتي ، على ما يبدو ، لم تهاجر بعد من الذروة العصبية أو لا تختلف عن الخلايا الجذعية السلف. في السباق الأسود ، تبدو القزحية عند الولادة رمادية اللون. عادة ما تأخذ القزحية لونها الحقيقي في عمر 3-5 أشهر.

هناك أيضًا عوامل سببية يمكن أن تؤدي إلى تطور عدم التجانس في أي عمر: [7]

  • يسبب التهاب المشيمية في متلازمة فوكس تغيرًا في عين أو عينين ، وعدم وضوح الرؤية ، وفي الحالات الشديدة ، فقدان الرؤية بشكل كامل.
  • الآثار الجانبية للأدوية المستخدمة في علاج الجلوكوما.
  • متلازمة بطانية القزحية.
  • الأورام الخبيثة للقزحية ، الورم العصبي الليفي. [8]
  • نزيف في مقلة العين الصلبة.
  • إصابات العين - إصابة أعضاء رؤية الرقائق المعدنية والجرافيت والأجسام الغريبة الأخرى يؤدي إلى تغيير في لون العين المصابة.
  • متلازمة Waardenburg - توزيع غير متساوي من الميلانين في الطبقة العليا من القزحية. [9]

هناك أيضًا عدد من الأمراض الجهازية التي تؤدي إلى حدوث تغييرات: الفسيفساء ، والإدمان ، ومرض ويلسون-كونوفالوف ، وسرطان الدم أو سرطان الغدد الليمفاوية ، ومتلازمة ستيلينج-دوك ، وأمراض أخرى.

الناس الشهيرة مع لون العين المختلفة

لون مختلف من العينين اليسرى واليمنى أو عدم تجانس توزيع اللون في عضو واحد من الرؤية هو عدم التجانس. ترتبط هذه الظاهرة بانخفاض مستويات الميلانين الطبيعية في القزحية. يعيش حوالي 2٪ من الأرض مع الوضع الشاذ ، بما في ذلك الأشخاص المشهورون:

  • ديفيد باوي - موسيقي الروك الشهير ، في شبابه جرح عينيه. فقد العضو المصاب قدرته تمامًا على إدراك اللون واكتسب لونًا بني اللون.
  • أليس حواء - الممثلة البريطانية مع شكل كامل من heterochromia. عينيها اليمنى خضراء وعينها اليسرى زرقاء.
  • ميلا جوفيتش - ممثلة أمريكية ، عارضة أزياء ومصممة أزياء. عين فتاة واحدة زرقاء والثانية خضراء. أثناء التصوير ، تختار لونًا واحدًا ، ويتم ضبط الثانية بعدسة ملونة.
  • سارة مكدانيل هي عارضة أزياء أمريكية مستديرة ومدونة شهيرة. إحدى عينيها زرقاء ، والآخر بني. جذبت هذه الميزة انتباه العالم إليها.
  • جوش هندرسون ممثل ومغني أمريكي. صاحب ظلال فريدة من القزحية - السماء الزرقاء والأخضر مشرق.
  • جين سيمور هي ممثلة بريطانية مدرجة في قائمة الفتيات الأكثر جاذبية للعميل 007. لديها عين بنية واحدة والثانية خضراء.
  • كيت بوسورث - عارضة الأزياء والممثلة الأمريكية. الفائز في القطاع الشاذ هو عين واحدة زرقاء ، والثانية برقعة بنية.
  • هنري كافيل هو ممثل بريطاني شهير مع تغاير قطاعي. لديها عيون زرقاء مع قطاع البني في الجزء العلوي من الجهاز الأيسر.
  • ميلا كونيس - الممثلة الأمريكية ، واحدة من النساء الأكثر جاذبية في العالم. إحدى عينيها خضراء والآخر بني فاتح.
  • ديمي مور ممثلة أمريكية وعينها اليسرى خضراء وعينها اليمنى بنية.

بالإضافة إلى المشاهير الحقيقيين ، هناك أبطال أدبيون بألوان مختلفة: الملازم ميشلايفسكي من "الحرس الأبيض" و Woland من "Master and Margarita" بقلم ميخائيل بولجاكوف. بطل الرواية لأعمال "The Four Tankmen and the Dog" للمخرج Janusz Pshimanovsky ، وكذلك Tirion Lanister من "The Game of the Prekstolov" لجورج مارتن.

trusted-source

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.