فرط الهوموسستين في الدم: الأسباب والأعراض والتشخيص والعلاج
آخر مراجعة: 23.04.2024
تتم مراجعة جميع محتويات iLive طبياً أو التحقق من حقيقة الأمر لضمان أكبر قدر ممكن من الدقة الواقعية.
لدينا إرشادات صارمة من مصادرنا ونربط فقط بمواقع الوسائط ذات السمعة الطيبة ، ومؤسسات البحوث الأكاديمية ، وطبياً ، كلما أمكن ذلك استعراض الأقران الدراسات. لاحظ أن الأرقام الموجودة بين قوسين ([1] و [2] وما إلى ذلك) هي روابط قابلة للنقر على هذه الدراسات.
إذا كنت تشعر أن أيًا من المحتوى لدينا غير دقيق أو قديم. خلاف ذلك مشكوك فيه ، يرجى تحديده واضغط على Ctrl + Enter.
فرط الهوموسستين في الدم قد يسهم في تطوير الجلطات الدموية الشريانية أو الوريدية ، والتي قد تكون ناجمة عن تلف الخلايا البطانية للجسم الوعائي. يزيد مستوى الهموسيستين البلازمي أكثر من 10 مرات في الزيجوت المتماثلة الزيجوت مع نقص في سينسيزون السيستاثيون. يتضح التنشيط أقل وضوحا مع نقص متخالف مع تشوهات أخرى من استقلاب حمض الفوليك ، بما في ذلك نقص methyltethydrofolate reductase. ومع ذلك ، فإن السبب الأكثر شيوعًا لفرط الهيموجيمي هو نقص حمض الفوليك ، فيتامين ب 12 أو فيتامين ب. يتم تحديد التشخيص عن طريق قياس مستوى البلازما من الهموسيستين. يمكن تطبيع مستوى الهوموسيستين عن طريق تصحيح التغذية باستخدام حمض الفوليك والفيتامينات B 12 أو B (البيريدوكسين) في تركيبة أو وحيد. ومع ذلك ، ليس من الواضح حتى الآن ما إذا كان هذا العلاج يقلل من خطر الاصابة بتجلط الدم الشرياني أو الوريدي.
[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9], [10], [11], [12]