خبير طبي في المقال
منشورات جديدة
Brachymetacarpia: الأسباب والأعراض والتشخيص والعلاج
آخر مراجعة: 23.04.2024
تتم مراجعة جميع محتويات iLive طبياً أو التحقق من حقيقة الأمر لضمان أكبر قدر ممكن من الدقة الواقعية.
لدينا إرشادات صارمة من مصادرنا ونربط فقط بمواقع الوسائط ذات السمعة الطيبة ، ومؤسسات البحوث الأكاديمية ، وطبياً ، كلما أمكن ذلك استعراض الأقران الدراسات. لاحظ أن الأرقام الموجودة بين قوسين ([1] و [2] وما إلى ذلك) هي روابط قابلة للنقر على هذه الدراسات.
إذا كنت تشعر أن أيًا من المحتوى لدينا غير دقيق أو قديم. خلاف ذلك مشكوك فيه ، يرجى تحديده واضغط على Ctrl + Enter.
Brachimetacarpia هو خلل خلقي ناتج عن انتهاك لتمييز الجهاز osteoarticular من اليد ويعبر عنه في تقصير العظام metacarpal.
رمز ICD-10
Q74.0 Brachymetacarp.
أعراض brachymetacarpia
سريريا في الأطفال الأكبر سنا من 8 سنوات ، لوحظ تأخر في نمو عظام المشط (عادة الثالث والرابع والخامس) بسبب الإغلاق المبكر لمناطق نمو الميتافيزيبي ، التي يحددها الأشعة السينية. وظائف الفرشاة لا تعاني ، والشكوى الرئيسية للمرضى تتكون من خلل جمالي في تشوه رؤوس عظم المشط ، والتي تحدد تقصير الشعاع المقابل ككل.
علاج brachymetacarpia
هناك طريقتان للعلاج. أولا ، يمكن القضاء على العيب عن طريق إطالة عظام المشط المتأثرة باستخدام جهاز التشتيت. والخيار الثاني هو البلاستيك العظمي أحادي المرحلة من عظام المشط المتقطع مع الطعم العظمي الإسفنجي القشري من الجناح الحرقفي.
[1]