تسمم النحاس الوراثي (داء ويلسون) يؤدي إلى تراكم النحاس في الكبد والأعضاء الأخرى. تظهر الأعراض الكبدية أو العصبية. يعتمد التشخيص على مستوى منخفض من السيرولوبلازمين ، وهو مستوى عالي من إفراز النحاس في البول ، وأحيانًا نتائج خزعة الكبد. يتكون العلاج في عملية إزالة معدن ثقيل ، عادة باستخدام البنسيلامين.
