^
A
A
A

تمكن العلماء من إزالة الخلايا من فيروس نقص المناعة البشرية

 
،محرر طبي
آخر مراجعة: 20.05.2018
 
Fact-checked
х

تتم مراجعة جميع محتويات iLive طبياً أو التحقق من حقيقة الأمر لضمان أكبر قدر ممكن من الدقة الواقعية.

لدينا إرشادات صارمة من مصادرنا ونربط فقط بمواقع الوسائط ذات السمعة الطيبة ، ومؤسسات البحوث الأكاديمية ، وطبياً ، كلما أمكن ذلك استعراض الأقران الدراسات. لاحظ أن الأرقام الموجودة بين قوسين ([1] و [2] وما إلى ذلك) هي روابط قابلة للنقر على هذه الدراسات.

إذا كنت تشعر أن أيًا من المحتوى لدينا غير دقيق أو قديم. خلاف ذلك مشكوك فيه ، يرجى تحديده واضغط على Ctrl + Enter.

29 April 2016, 09:00

ووجد علم الوراثة أنه يمكن إزالة الخلايا المصابة بفيروس نقص المناعة من مكونات "إضافية" ، خاصة من فيروس نقص المناعة البشرية. تسمح لك التقنيات الجديدة بتقليل الجينات الفيروسية من الخلايا المناعية ، في حين أن خطر التطور الثانوي للفيروس غير موجود فعليًا.

حول التكنولوجيا التي تسمح لك بالتعرف على جينومات الفيروس المدمجة في الخلايا ، قال مجموعة من الباحثين تحت قيادة كامل الخليلي قبل بضع سنوات. ثم أزال العالم ليوضح فعالية النظام الجديد ، المعروف بـ CRISPR / Cas9 - أن جينومات الفيروس لها اختلاف مميز يميزه النظام في الخلية ويدمرها. الآن استخدم الخبراء تقنية CRISPR / Cas9 مرة أخرى لتدمير فيروس نقص المناعة في الخلايا وأثبتوا أنه من الممكن إزالة الفيروس من الخلية ، بالإضافة إلى أن التكنولوجيا تمنع إعادة دمج فيروس نقص المناعة البشرية في كروموسومات الخلايا المناعية.

قد حلت محل الخلايا اللمفاوية التائية، في الجينوم التي حضرها مئات النسخ من فيروس نقص المناعة المعدلة، بالإضافة إلى ذلك، لتتبع أفضل النتائج من الخبراء واحدة من جينات فيروس نقص المناعة البشرية على البروتين الفلوري الذي أدى إلى تطوير مضيئة - العلماء الذين يعملون مع الخلايا، مما يؤثر في معظم الحالات فيروس نقص المناعة جزيئات بعد تفعيل الفيروس في الخلية. على إدخال جينات من فيروس النشاط الحياة Cas9 لم تتأثر، ولكن إزالة جينوم فيروس نقص المناعة T الليمفاوية حدث خلال أدلة التعبير RNA. وخلال الدراسة، وجد الباحثون أن الخلية الأصلية كانت 4 الادراج المتعلقة بفيروس نقص المناعة البشرية، ولكنها ذهبت جميع خارجا مع مجموعة جديدة من نظام خليل. أيضا، فقد وجد الخبراء إلى أن استمرار التعبير الجيني وRNA Cas9 أدلة لمنع إعادة إدخال فيروس نقص المناعة البشرية في الحمض النووي للخلية.

وأشار الباحثون أنفسهم إلى أن عملهم سيساعد في تطوير طرق جديدة لعلاج فيروس نقص المناعة البشرية ، على أساس إزالة الحمض النووي من الفيروس من الخلايا المناعية ، كما يعترف العلماء بأن مثل هذه الطريقة في العلاج ستقضي على المرض تمامًا.

الآن فيروس نقص المناعة لا يزال يمثل مشكلة كبيرة في بعض البلدان، ويستند العلاج حتى الآن على العلاج المضاد للفيروسات، والتي يتوقف فقط على تطوير فيروس ويساعد على إطالة عمر المرضى لعدة عقود، ولكن هذا العلاج لا يسمح لتدمير الفيروس في الجسم تماما. يختلف فيروس العوز المناعي من حيث أنه قادر على الاندماج بسرعة في جينوم الخلايا البشرية ، حيث "يستقر" ويصبح سبب الانتكاسات. اليوم ، يتم وضع كل الآمال على الهندسة الوراثية ، ويأمل الخبراء أن تسمح طرق جديدة للتخلص من فيروس نقص المناعة البشرية إلى الأبد.

تم تطوير نظام كريسبر / Cas9 على أساس حماية الخلايا المضادة للفيروسات وقادر على التعرف على أقسام "غير ضرورية" من الحمض النووي وإزالة جميع الخلايا غير الضرورية من الخلية دون إتلافها.

وقد أجرى المتخصصون الآن المرحلة الأولى فقط من الاختبارات ، وقد أثبت نظام كريسبر / كاس 9 فعاليته ، وهي خطط مجموعة البحث لدراسة مبدأ النظام الجديد لفهم ما إذا كان فعالاً فقط في المرحلة الأولية أو في جميع مراحل تطور المرض.

trusted-source[1], [2]

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.