في 4 سبتمبر 2026، منحت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية موافقة معجلة لعقار كاميزسترانت (الاسم التجاري إتكماه)، وهو علاج فموي جديد لمجموعة معينة من المرضى المصابين بسرطان الثدي المتقدم موضعياً أو النقيلي، والذي يكون إيجابياً لمستقبلات الهرمونات وسلبياً لـ HER2.
وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على دواء ميمريلو (روسفيرتيد)، وهو أول دواء يحاكي عمل هرمون الهيبسيدين وبالتالي يحد من توافر الحديد لتكوين خلايا الدم الحمراء الجديدة.
منحت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية ترخيص التسويق لنظام مراقبة الجلوكوز والكيتون المزدوج المستمر لمدة 10 أيام من شركة أبوت ديابيتس كير في 25 أغسطس 2026.
قبل 30-40 عامًا فقط، كانت الإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية مرتبطة بشكل أساسي بالتطور السريع لنقص المناعة الحاد وارتفاع معدل الوفيات. أما اليوم، فقد تغير الوضع بشكل جذري: فبفضل العلاج الحديث المضاد للفيروسات القهقرية، يعيش ملايين الأشخاص المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية لعقود ويصلون إلى سن الشيخوخة.
في 19 أغسطس 2026، منحت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية ترخيص التسويق لنظام أليتا من شركة فيتسترو، وهو أول جهاز طبي روبوتي قائم بذاته في الولايات المتحدة قادر على إجراء عملية جمع الدم الوريدي من ذراع المريض دون الحاجة إلى تدخل يدوي مباشر أثناء عملية البزل.
لا يزال فيروس غرب النيل ينتشر جغرافياً في أوروبا. ووفقاً للمركز الأوروبي للوقاية من الأمراض ومكافحتها، فقد أبلغت 12 دولة أوروبية، حتى 21 أغسطس/آب 2026، عن 625 حالة إصابة محلية.
في حين أن الوجود الدولي للأدوية التي طورتها الصين كان مرتبطًا في السابق بشكل أساسي بالأدوية الجنيسة وقدرات التصنيع، إلا أنه منذ عام 2015، بدأت المزيد من التطورات الصينية في الخضوع للموافقة التنظيمية الكاملة في الولايات المتحدة وأوروبا وغيرها من أسواق الأدوية الرئيسية.
قد يُحقق الفحص الدوري لسرطان القولون والمستقيم باستخدام اختبار الدم الخفي في البراز فوائد أكبر بكثير مما تشير إليه تقييمات فعالية البرامج التقليدية. هذا ما خلص إليه باحثون من معهد كارولينسكا وجامعة أوميو.
إن العلاج الوقائي لمرض السل لا ينجح فقط في التجارب السريرية الخاضعة لرقابة دقيقة، بل ينجح أيضاً في أنظمة الرعاية الصحية الروتينية في البلدان ذات العبء المرضي المرتفع.
