السرطان يمكن أن يدمر نفسه
آخر مراجعة: 09.03.2021
تتم مراجعة جميع محتويات iLive طبياً أو التحقق من حقيقة الأمر لضمان أكبر قدر ممكن من الدقة الواقعية.
لدينا إرشادات صارمة من مصادرنا ونربط فقط بمواقع الوسائط ذات السمعة الطيبة ، ومؤسسات البحوث الأكاديمية ، وطبياً ، كلما أمكن ذلك استعراض الأقران الدراسات. لاحظ أن الأرقام الموجودة بين قوسين ([1] و [2] وما إلى ذلك) هي روابط قابلة للنقر على هذه الدراسات.
إذا كنت تشعر أن أيًا من المحتوى لدينا غير دقيق أو قديم. خلاف ذلك مشكوك فيه ، يرجى تحديده واضغط على Ctrl + Enter.
وجد باحثون أمريكيون "نقطة ضعف" في الأورام السرطانية: اتضح أنه يمكنك البدء في برنامج التدمير الذاتي للخلايا الخبيثة وبالتالي علاج مرض خطير.
زرع العلماء خلايا سرطانية بشرية مأخوذة من القولون وسرطان الغدد الليمفاوية في الفئران. نتيجة لذلك ، لاحظوا أن كبت هياكل بروتينية معينة تغذي الورم يسبب موته.
في الوقت الحالي ، يمتلك الباحثون بالفعل أدوية جاهزة تثبط بنية البروتين مثل ATF4. لدى الطب العالمي كل الفرص للحصول على عقاقير مبتكرة مضادة للسرطان يمكن أن تمنع بشكل انتقائي نمو الخلايا الخبيثة.
أكد المتخصص الرائد في العمل العلمي ، الدكتور كومينيس ، أن العلماء يسيرون في الاتجاه الصحيح وقريبًا جدًا سيتمكنون من إيقاف نمو الورم تمامًا دون إمكانية تكرار الورم. علاوة على ذلك ، كانت هناك ثقة في أن "نقطة الضعف" المكتشفة مناسبة فيما يتعلق بالعديد من أمراض الأورام.
يموت عدد كبير من الهياكل الخلوية في جسم الإنسان كل يوم ، فقط لحماية الخلايا الأخرى من الأخطار المحتملة. في الوقت نفسه ، يتجاهل الورم السرطاني هذا السلوك الدفاعي المناعي. كيف تجبر الورم على التدمير الذاتي؟ أثار هذا السؤال قلق العلماء لفترة طويلة. والآن فقط حقق الفريق ، برفقة الدكتور كومينيس ، نتيجة من خلال الاتصال بـ ATF4 في هياكل الأمعاء والثدي وسرطان الغدد الليمفاوية البشرية والفئران المصابة بسرطان الغدد الليمفاوية المستحث. وجد أن ATF4 مسؤول عن جميع المسارات البيوكيميائية التي تعمل في نفس الوقت مع الجين. إذا تم إيقاف هذا الاتجاه ، فإن الخلايا الخبيثة ستنتج كميات كبيرة من البروتين وتموت.
عندما تمكن العلماء من "إيقاف" ATF4 في الأورام وكائنات الجرذان ، وجد أن الخلايا المرضية استمرت في تراكم البروتين 4E-BP ثم ماتت نتيجة الإجهاد. آلية مماثلة "عملت" وتثبيط تطور سرطان الغدد الليمفاوية وسرطان القولون في الحيوانات. في الأورام البشرية ، بسبب التغيرات الطفرية في MYC ، لوحظ أيضًا زيادة في التعبير عن ATF4 و 4E-BP. يشير الدكتور كومينيس إلى تورط هذه الحقيقة في النجاح المفترض للاكتشاف.
ليست جديدة، ويتم إنتاج الأدوية التي تمنع توليف البيولوجي للATF4 (لتقف على تفعيل عامل النسخ 4) من قبل شركات الأدوية وتستخدم لعلاج العديد من الأمراض، بما في ذلك مرض الزهايمر و الشلل الرعاش الأمراض .
وفقًا لنتائج البحث ، يكون التأثير على ATF4 فعالًا فيما يتعلق بالأورام المعتمدة على MYC. حتى الآن ، يتم إجراء تجارب لتحديد الآثار الجانبية المحتملة لمثل هذا العلاج في مرضى السرطان.
يتم نشر نتائج العمل العلمي في طبعة Sciencedaily .