منشورات جديدة
يمكن أن يدمر الورم السرطاني نفسه
آخر مراجعة: 02.07.2025
تتم مراجعة جميع محتويات iLive طبياً أو التحقق من حقيقة الأمر لضمان أكبر قدر ممكن من الدقة الواقعية.
لدينا إرشادات صارمة من مصادرنا ونربط فقط بمواقع الوسائط ذات السمعة الطيبة ، ومؤسسات البحوث الأكاديمية ، وطبياً ، كلما أمكن ذلك استعراض الأقران الدراسات. لاحظ أن الأرقام الموجودة بين قوسين ([1] و [2] وما إلى ذلك) هي روابط قابلة للنقر على هذه الدراسات.
إذا كنت تشعر أن أيًا من المحتوى لدينا غير دقيق أو قديم. خلاف ذلك مشكوك فيه ، يرجى تحديده واضغط على Ctrl + Enter.
اكتشف باحثون أميركيون "نقطة ضعف" في الأورام السرطانية، إذ تبين أنه من الممكن إطلاق برنامج لتدمير الخلايا الخبيثة ذاتيا، وبالتالي علاج مرض خطير.
قام العلماء بإدخال خلايا سرطان القولون البشري والليمفوما إلى الفئران. ووجدوا أن تثبيط هياكل بروتينية محددة تغذي الورم يؤدي إلى موته.
حاليًا، يمتلك الباحثون أدوية جاهزة تُثبِّط بنية بروتينية مثل ATF4. ويحظى الطب العالمي بفرصة كبيرة لاكتساب عوامل مضادة للأورام مبتكرة قادرة على تثبيط نمو الخلايا الخبيثة بشكل انتقائي.
أكد الدكتور كومينيس، الخبير الرائد في العمل العلمي، أن العلماء يسيرون في الاتجاه الصحيح، وسيتمكنون قريبًا من إيقاف نمو الأورام تمامًا دون احتمالية انتكاسها. علاوة على ذلك، ثمة ثقة بأن "النقطة الضعيفة" المكتشفة ذات صلة بالعديد من أمراض الأورام.
يموت عدد هائل من البُنى الخلوية في جسم الإنسان يوميًا لمجرد حماية الخلايا الأخرى من الأخطار المحتملة. في الوقت نفسه، يتجاهل الورم السرطاني هذا السلوك المناعي. كيف نجبر الورم على التدمير الذاتي؟ لطالما حيّر هذا السؤال العلماء. والآن فقط، نجح الفريق، برفقة الدكتور كومينيس، في التوصل إلى نتيجة من خلال الارتباط بجين ATF4 في بُنى الأمعاء والثدي والأورام اللمفاوية البشرية والجرذان المصابة بالأورام اللمفاوية المُستحثة. وقد اكتُشف أن ATF4 مسؤول عن كامل العملية الكيميائية الحيوية، ويعمل بالتزامن مع الجين. إذا توقف هذا العمل، فإن الخلايا الخبيثة ستنتج كمية كبيرة من البروتين وتموت.
عندما نجح العلماء في "إيقاف" ATF4 في الأورام والجرذان، اكتُشف أن الخلايا المرضية استمرت في تراكم المادة البروتينية 4E-BP، ثم ماتت نتيجةً للإجهاد. وقد نجحت آلية مماثلة في تثبيط تطور سرطان الغدد الليمفاوية وسرطان القولون لدى الحيوانات. وفي الأورام البشرية الناتجة عن تغيرات طفرية في MYC، لوحظت زيادة في التعبير عن ATF4 و4E-BP. ويشير الدكتور كومينيس إلى دور هذه الحقيقة في النجاح المفترض لهذا الاكتشاف.
إن الأدوية التي تمنع التركيب البيولوجي لـ ATF4 (اختصار لـ activating transcription factor 4) ليست جديدة؛ حيث يتم إنتاجها من قبل شركات الأدوية وتستخدم لعلاج العديد من الأمراض، بما في ذلك مرض الزهايمر ومرضباركنسون.
وفقًا لنتائج البحث، يُعدّ تأثير ATF4 فعالًا فيما يتعلق بالأورام المعتمدة على MYC. وتُجرى حاليًا تجارب لتحديد الآثار الجانبية المحتملة لهذا العلاج لدى مرضى السرطان.
وقد نشرت نتائج العمل العلمي في مجلة Sciencedaily.