منشورات جديدة
الأمل في علاج لداء الليشمانيات الحشوي القاتل
آخر مراجعة: 02.07.2025

تتم مراجعة جميع محتويات iLive طبياً أو التحقق من حقيقة الأمر لضمان أكبر قدر ممكن من الدقة الواقعية.
لدينا إرشادات صارمة من مصادرنا ونربط فقط بمواقع الوسائط ذات السمعة الطيبة ، ومؤسسات البحوث الأكاديمية ، وطبياً ، كلما أمكن ذلك استعراض الأقران الدراسات. لاحظ أن الأرقام الموجودة بين قوسين ([1] و [2] وما إلى ذلك) هي روابط قابلة للنقر على هذه الدراسات.
إذا كنت تشعر أن أيًا من المحتوى لدينا غير دقيق أو قديم. خلاف ذلك مشكوك فيه ، يرجى تحديده واضغط على Ctrl + Enter.

قد يُسهم اكتشاف فريق سيمون ستيجر في تطوير علاج لأخطر أشكال داء الليشمانيات. داء الليشمانيات مرض استوائي يُصيب عددًا متزايدًا من الناس حول العالم، حيث يُسجل ما بين 700 ألف ومليون حالة جديدة سنويًا. العامل المسبب هو طفيلي أولي من جنس الليشمانيا، ينتقل إلى البشر عن طريق لدغة البعوض. يتضمن داء الليشمانيات ثلاثة أشكال سريرية، يُعدّ الشكل الحشوي أخطرها.
إذا تُرك داء الليشمانيات الحشوي دون علاج، فإنه غالبًا ما يكون مميتًا. تحدث معظم الحالات في بنغلاديش والبرازيل وإثيوبيا والهند ونيبال والسودان.
لاحظت البروفيسورة ستيجر من المعهد الوطني للبحوث العلمية (INRS) وفريقها، بالتعاون مع باحثين آخرين من المعهد وجامعة ماكجيل، آلية مناعية مفاجئة مرتبطة بداء الليشمانيات الحشوي المزمن. قد يُمثل هذا الاكتشاف خطوة مهمة نحو استراتيجية علاجية جديدة لهذا المرض. نُشرت نتائجهم في مجلة Cell Reports.
في العديد من حالات العدوى، تلعب خلايا CD4 T دورًا رئيسيًا في دفاع الجسم. وللأسف، في حالات العدوى المزمنة، مثل داء الليشمانيات، يصبح الحفاظ على عدد خلايا CD4 الوظيفية مهمةً بالغة الأهمية، حيث يُنشَّط الجهاز المناعي باستمرار للاستجابة لمسببات الأمراض.
ومع ذلك، تشير الأبحاث التي أجرتها البروفيسورة ستيجر في مختبرها في مركز أرماند-فرابييه للأبحاث الحيوية والصحة التابع للمعهد الوطني للبحث العلمي إلى أن هذه الخلايا قد يكون لديها أكثر من طريقة للحفاظ على قابليتها للبقاء.
"لقد اكتشفنا مجموعة جديدة من خلايا CD4 في الفئران المصابة بالطفيلي المسؤول عن داء الليشمانيات الحشوي. تتمتع هذه الخلايا التائية بخصائص مثيرة للاهتمام"، كما قال البروفيسور ستيجر.
ومن خلال مراقبة هذه الخلايا الجديدة، لاحظ العلماء أن أعدادها زادت خلال المرحلة المزمنة من المرض، وأنها، مثل الخلايا السلفية، كانت قادرة على تجديد نفسها أو التمايز إلى خلايا مؤثرة أخرى مسؤولة عن القضاء على الطفيلي أو إلى خلايا تنظيمية تقمع استجابة المضيف.
يشير البروفيسور ستيجر إلى أن خلايا CD4 T تتمايز عادةً إلى خلايا مؤثرة من خلايا CD4 T "الساذجة". ولكن خلال العدوى المزمنة، وبسبب الحاجة المستمرة لإنتاج خلايا مؤثرة، تُصبح خلايا CD4 T الساذجة مثقلة وقد تُستنزف.
نعتقد أنه في المرحلة المزمنة من داء الليشمانيات الحشوي، تكون المجموعة الجديدة التي حددناها مسؤولة عن توليد الخلايا المؤثرة والتنظيمية. وهذا سيسمح للمضيف بمنع استنزاف المجموعة الحالية من خلايا CD4 T الساذجة لمستضد معين، كما توضح طالبة الدكتوراه والمؤلفة الرئيسية للدراسة، شارادا سوامينياثان.
يمكن أن يصبح عدد الخلايا الليمفاوية الجديدة التي اكتشفها فريق INRS معززًا حيويًا للمناعة، ويحل محل خلايا CD4 T الساذجة المحملة.
وقال البروفيسور ستيجر: "إذا تمكنا من اكتشاف كيفية توجيه هذه المجموعة الجديدة من الخلايا الليمفاوية للتمايز إلى خلايا دفاعية مؤثرة، فقد يساعد ذلك المضيف على التخلص من طفيلي الليشمانيا".
هل هناك علاج لالتهابات أخرى؟ تشير الدراسة أيضًا إلى العثور على خلايا مماثلة لدى فئران مصابة بفيروس التهاب السحايا والمشيمية اللمفاوي، ولدى فئران تحمل دودة الأمعاء هيموبوليجيروس. لذا، من المحتمل أن هذه المجموعة موجودة في التهابات مزمنة أخرى أو بيئات التهابية مزمنة أخرى.
تفتح هذه الحقيقة آفاقًا أوسع لاكتشاف فريق البروفيسور ستيجر. ويخلص الباحث إلى أنه "إذا صحّت فرضيتنا، يُمكن استخدام هذه الخلايا لأغراض علاجية، ليس فقط لداء الليشمانيات الحشوي، بل أيضًا لعدوى مزمنة أخرى".