منشورات جديدة
الكشف عن تفاصيل جديدة حول العملية الجزيئية للنقائل السرطانية
آخر مراجعة: 01.07.2025

تتم مراجعة جميع محتويات iLive طبياً أو التحقق من حقيقة الأمر لضمان أكبر قدر ممكن من الدقة الواقعية.
لدينا إرشادات صارمة من مصادرنا ونربط فقط بمواقع الوسائط ذات السمعة الطيبة ، ومؤسسات البحوث الأكاديمية ، وطبياً ، كلما أمكن ذلك استعراض الأقران الدراسات. لاحظ أن الأرقام الموجودة بين قوسين ([1] و [2] وما إلى ذلك) هي روابط قابلة للنقر على هذه الدراسات.
إذا كنت تشعر أن أيًا من المحتوى لدينا غير دقيق أو قديم. خلاف ذلك مشكوك فيه ، يرجى تحديده واضغط على Ctrl + Enter.
كشفت دراسة أجراها علماء أمريكيون (من جامعة لويولا في شيكاغو) عن تفاصيل جديدة حول عملية جزيئية معقدة تتضمن بروتينًا يُمكّن الخلايا السرطانية من تكوين مستعمرات جديدة في مناطق نائية من الجسم. وفي المستقبل، قد تُفيد هذه النتائج في تطوير أدوية مضادة للأورام تمنع انتشار سرطان الثدي (وأنواع أخرى من السرطان) في جميع أنحاء الجسم.
ركزت الدراسة على مستقبل الكيموكين CXCR4، الموجود على السطح الخارجي للأغشية الخلوية. وُجدت مستويات مرتفعة بشكل غير طبيعي من هذا الجزيء في 23 نوعًا على الأقل من السرطان، بما في ذلك سرطان الثدي والرئة والبنكرياس والغدة الدرقية.
عادةً ما يؤدي انتشار الخلايا السرطانية من موقعها الأصلي إلى مختلف أعضاء وأنسجة الجسم إلى الوفاة. تنفصل الخلايا السرطانية عن كتلتها الأصلية وتبدأ بالدوران في مجرى الدم في جميع أنحاء الجسم. يعمل جزيء يُسمى CXCL12 كمنارة لمستقبل الكيموكين CXCR4، مُرسلاً إشارة إلى الخلية السرطانية بإمكانية وصولها إلى هناك وتكوين ورم جديد. لذلك، أُجريت هذه الدراسة لفهم تعقيدات هذا المسار الإشاري المعقد بشكل أفضل.
باستخدام سلالة من خلايا سرطان هيلا (خلايا هنريتا لاكس السرطانية "الخالدة" القادرة على الانقسام بلا حدود)، حدد العلماء جزيئًا يُمثل حلقة وصل أساسية في مسار الإشارة بأكمله. ويأملون في استخدامه كهدف لإيقاف مسار الإشارة، وبالتالي منع الخلايا السرطانية من الالتصاق بموقع جديد.
الخطوة المنطقية التالية هي تطوير دواءٍ لحجب الجزيء المستهدف، وبعد ذلك يُختبر الدواء على نماذج حيوانية. إذا أثبت فعاليته، ستُجرى التجارب السريرية الأولى على مرضى السرطان.
هناك أمر واحد غير واضح تمامًا: ما هو هذا "الجزيء الذي يُمثل حلقة وصل أساسية في مسار الإشارة بأكمله"؟ بناءً على بيانات غير مباشرة (نفس المقالة في مجلة الكيمياء الحيوية، والمتاحة بالكامل بالمناسبة)، يمكننا الاستنتاج أنه وسيط اليوبيكويتين، وهو بروتين التفاعل مع الأتروفين ليجاز اليوبيكويتين 4 (AIP4).
[ 1 ]، [ 2 ]، [ 3 ]، [ 4 ]، [ 5 ]، [ 6 ]، [ 7 ]، [ 8 ]، [ 9 ]