أثبتت الدراسة فعالية وسلامة العلاج الجيني للعدوى بفيروس نقص المناعة البشرية
آخر مراجعة: 16.10.2021
تتم مراجعة جميع محتويات iLive طبياً أو التحقق من حقيقة الأمر لضمان أكبر قدر ممكن من الدقة الواقعية.
لدينا إرشادات صارمة من مصادرنا ونربط فقط بمواقع الوسائط ذات السمعة الطيبة ، ومؤسسات البحوث الأكاديمية ، وطبياً ، كلما أمكن ذلك استعراض الأقران الدراسات. لاحظ أن الأرقام الموجودة بين قوسين ([1] و [2] وما إلى ذلك) هي روابط قابلة للنقر على هذه الدراسات.
إذا كنت تشعر أن أيًا من المحتوى لدينا غير دقيق أو قديم. خلاف ذلك مشكوك فيه ، يرجى تحديده واضغط على Ctrl + Enter.
أثبت علماء أمريكيون من جامعة كاليفورنيا ، لوس أنجلوس ، سلامة العلاج الجيني للعدوى بفيروس نقص المناعة البشرية. وقد أجريت هذه الدراسة من قبل المتخصصين بقيادة رونالد T. Mitsuyasu. T - اللمفاويات هي الأهداف الرئيسية لفيروس نقص المناعة. يخترق الفيروس داخل الخلية بسبب وجوده على سطحه لمستقبل محدد مشفر بواسطة جين CCR5.
وتستند طريقة العلاج الجيني للعدوى بفيروس نقص المناعة البشرية على القضاء على هذا الجين من الخلايا اللمفاوية التائية البشرية ، وبعد ذلك يتم تنفيذ حقن الخلايا الطافرة. خلال العلاج ، تلقى ما يقرب من 1/3 من الخلايا اللمفاوية T الجين المتحور CCR5 ، مما جعل الخلايا غير معرضة للفيروس المناعي.
أجرى العلماء دراستين ، حيث وافق 15 شخصًا على المشاركة. خضع المرضى للإشراف الطبي لمدة سنة واحدة بعد إدخال الخلايا اللمفاوية التائية الطافرة. طوال العام ، كان جميع المرضى لديهم نمو مستقر من الخلايا اللمفاوية التائية ، في ثلاثة - انخفض الحمل الفيروسي. بالإضافة إلى ذلك ، لم يتمكن مريض واحد من تأكيد وجود فيروس نقص المناعة في الدم.
شرح مدير المشروع ذلك بحقيقة أن هذا المريض لديه بالفعل نسخة واحدة من الجين الطافر CCR5 ، لذلك بعد إدخال الخلايا اللمفاوية التائية المعدلة ، كان لديه ضعف عدد الخلايا غير الحساسة للفيروس.
وأظهرت نتائج الدراسة أن العلاج الجيني للعدوى بفيروس نقص المناعة البشرية هو فعال وآمن للبشر. استمرت اللمفاويات التائية المعدلة في دم المشاركين لمدة سنة على الأقل.