محللون: Truvada - بداية حقبة جديدة في مكافحة الإيدز
آخر مراجعة: 23.04.2024
تتم مراجعة جميع محتويات iLive طبياً أو التحقق من حقيقة الأمر لضمان أكبر قدر ممكن من الدقة الواقعية.
لدينا إرشادات صارمة من مصادرنا ونربط فقط بمواقع الوسائط ذات السمعة الطيبة ، ومؤسسات البحوث الأكاديمية ، وطبياً ، كلما أمكن ذلك استعراض الأقران الدراسات. لاحظ أن الأرقام الموجودة بين قوسين ([1] و [2] وما إلى ذلك) هي روابط قابلة للنقر على هذه الدراسات.
إذا كنت تشعر أن أيًا من المحتوى لدينا غير دقيق أو قديم. خلاف ذلك مشكوك فيه ، يرجى تحديده واضغط على Ctrl + Enter.
وافقت كلية المهنيين الصحيين الأمريكيين لأول مرة على استخدام دواء للوقاية من الإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية.
أوصى الأطباء بأن تقوم إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) بتفويض الاستخدام اليومي لأدوية تروفادا من قبل الأشخاص المعرضين للإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية / الإيدز.
يجب ألا تستمع إدارة الأغذية والأدوية (FDA) قانونياً إلى توصيات لجنة الخبراء ، ولكن كقاعدة تتبع مشورتها.
يقول المحللون عن بداية الحقبة الجديدة في مكافحة الإيدز.
سابقا ، وافقت ادارة الاغذية والعقاقير بالفعل على استخدام Truvada في تعيين علاج شامل للأشخاص المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية ، ويشرع جنبا إلى جنب مع الأدوية المضادة للفيروسات المتاحة.
الدراسات التي أجريت في عام 2011، وجدت أن المخدرات المنتجة في ولاية كاليفورنيا التي كتبها العلوم جلعاد، إلى خفض كبير في خطر الإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية بين الرجال المثليين، إلى جانب شركاء الغيرية صحي من المصابين - من 44-73٪. الدواء أو التساهل؟
قرر خبراء ADAC الذين ينصحون إدارة الأغذية والأدوية FDA بشأن استخدام الأدوية الجديدة التوصية باستخدام Truvada للأشخاص الأكثر عرضة للإصابة بالعدوى بالنسبة للرجال غير المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية ولديهم اتصالات جنسية متعددة مع أشخاص مختلفين. الشركاء الذكور.
"ل" هذا القرار صوت 19 عضوا في مجلس ADAC ، "ضد" - أعرب ثلاثة أنفسهم.
وقررت أغلبية أصوات مجلس ADAC أن توصي باستخدام Truvada لشركاء يتمتعون بصحة جيدة للأشخاص الحاملين لأمراض نقص المناعة ، وكذلك الأشخاص الذين ينتمون إلى فئات خطر أخرى ولديهم فرصة الإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية من خلال الاتصال الجنسي.
وقد سبق التصويت فحص دام 11 ساعة ومناقشة عامة مطولة.
أعرب بعض الأطباء عن شكوكهم في أن العلاج الجديد قد يثير الناس في سلوك جنسي أكثر خطورة أو يؤدي إلى تكوين سلالة من الفيروس الذي سيكون مقاومًا للعقاقير.
ومع ذلك ، رحبت الغالبية العظمى من المتخصصين بقرار المجلس.
ومن المقرر عقد اجتماع أعضاء إدارة الأغذية والأدوية FDA حول هذه القضايا في 15 يونيو.
[