محللون: تروفادا هو بداية حقبة جديدة في مكافحة الإيدز

وافقت لجنة من خبراء الصحة الأميركيين للمرة الأولى على استخدام دواء للوقاية من الإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية.

أوصى الأطباء إدارة الغذاء والدواء الأمريكية بالموافقة على الاستخدام اليومي لدواء تروفادا للأشخاص المعرضين لخطر الإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية/الإيدز.

لا يُطلب من إدارة الغذاء والدواء قانونًا الاستماع إلى توصيات لجنة الخبراء، ولكنها تتبع نصائحها بشكل عام.

ويتحدث المحللون عن بداية حقبة جديدة في مكافحة الإيدز.

وكانت إدارة الغذاء والدواء قد وافقت في السابق على استخدام عقار تروفادا في العلاج المركب للأشخاص المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية، ويتم وصفه جنبًا إلى جنب مع الأدوية المضادة للفيروسات القهقرية الموجودة.

وجدت دراسة أُجريت عام ٢٠١١ أن الدواء، الذي تُصنّعه شركة جيلياد ساينسز، ومقرها كاليفورنيا، قد قلّل بشكل ملحوظ من خطر الإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية بين الرجال المثليين، وكذلك بين الشركاء المغايرين جنسياً الأصحاء للمصابين، بنسبة ٤٤-٧٣٪. علاج أم ترف؟

قرر خبراء من مجلس تطبيقات الأدوية المضادة للفيروسات (ADAC)، الذي يقدم المشورة لإدارة الغذاء والدواء بشأن استخدام الأدوية الجديدة، التوصية باستخدام عقار تروفادا للأشخاص في فئة الخطر الأعلى - الرجال الذين لا يعانون من فيروس نقص المناعة البشرية والذين لديهم شركاء جنسيون متعددون.

وصوت 19 عضوا في مجلس إدارة الهيئة لصالح هذا القرار، فيما صوّت ثلاثة ضده.

وصوت مجلس ADAC أيضًا بالأغلبية على التوصية باستخدام عقار تروفادا للشركاء الأصحاء للأشخاص الذين يعانون من ضعف المناعة، وكذلك للأشخاص في فئات الخطر الأخرى الذين قد يصابون بعدوى فيروس نقص المناعة البشرية من خلال الاتصال الجنسي.

وسبق التصويت مراجعة استمرت 11 ساعة ونقاش عام مطول.

أعرب بعض الأطباء عن قلقهم من أن الدواء الجديد قد يشجع الناس على الانخراط في سلوك جنسي أكثر خطورة أو يؤدي إلى تطوير سلالة مقاومة للأدوية من الفيروس.

ومع ذلك، رحبت الغالبية العظمى من الخبراء بقرار المجلس.

ومن المقرر عقد اجتماع لأعضاء إدارة الغذاء والدواء لبحث هذه القضايا في 15 يونيو/حزيران.

[ 1 ]، [ 2 ]، [ 3 ]، [ 4 ]