الأمل في التوصل إلى علاج لداء الليشمانيات الحشوي القاتل
آخر مراجعة: 14.06.2024
تتم مراجعة جميع محتويات iLive طبياً أو التحقق من حقيقة الأمر لضمان أكبر قدر ممكن من الدقة الواقعية.
لدينا إرشادات صارمة من مصادرنا ونربط فقط بمواقع الوسائط ذات السمعة الطيبة ، ومؤسسات البحوث الأكاديمية ، وطبياً ، كلما أمكن ذلك استعراض الأقران الدراسات. لاحظ أن الأرقام الموجودة بين قوسين ([1] و [2] وما إلى ذلك) هي روابط قابلة للنقر على هذه الدراسات.
إذا كنت تشعر أن أيًا من المحتوى لدينا غير دقيق أو قديم. خلاف ذلك مشكوك فيه ، يرجى تحديده واضغط على Ctrl + Enter.
قد يساعد اكتشاف فريق سيمون ستيجر في تطوير علاج لأخطر أشكال داء الليشمانيات. داء الليشمانيات هو مرض استوائي يصيب عددًا متزايدًا من الناس في جميع أنحاء العالم. يتم الإبلاغ عن ما بين 700000 إلى مليون حالة جديدة كل عام. العامل المسبب هو طفيلي أولي من جنس الليشمانيا، والذي ينتقل إلى البشر من خلال لدغة البعوض. يشمل داء الليشمانيات ثلاثة أعراض سريرية: الأشكال التي يعتبر الشكل الحشوي منها الأكثر خطورة.
إذا تُرِكَت داء الليشمانيات الحشوي دون علاج، فإنها تكون قاتلة دائمًا تقريبًا. تحدث معظم الحالات في بنجلاديش والبرازيل وإثيوبيا والهند ونيبال والسودان.
لاحظت الأستاذة ستيجر من المعهد الوطني للبحوث العلمية (INRS) وفريقها، بالتعاون مع باحثين آخرين من المعهد الوطني للبحوث العلمية وجامعة ماكجيل، آلية مناعية مدهشة مرتبطة بداء الليشمانيات الحشوي المزمن. يمكن أن يكون هذا الاكتشاف خطوة مهمة نحو استراتيجية علاجية جديدة لهذا المرض. نُشرت نتائج أبحاثهم في مجلة Cell Reports.
في العديد من حالات العدوى، تلعب خلايا CD4 T دورًا رئيسيًا في دفاع الجسم. لسوء الحظ، في حالة العدوى المزمنة مثل داء الليشمانيات، يصبح الحفاظ على عدد خلايا CD4 الوظيفية أمرًا مهمًا حيث يتم تنشيط الجهاز المناعي باستمرار للاستجابة لمسببات الأمراض.
أبطال مناعيون جدد ومع ذلك، تشير الأبحاث التي أجرتها البروفيسورة ستيجر في مختبرها في مركز أرماند فرابير للأبحاث في مجال التكنولوجيا الحيوية والصحة التابع للمعهد الوطني للبحث العلمي إلى أن هذه الخلايا قد يكون لها أكثر من طريقة للحفاظ على قابليتها للحياة.
"لقد اكتشفنا مجموعة جديدة من خلايا CD4 في الفئران المصابة بالطفيلي المسؤول عن داء الليشمانيات الحشوي. تتمتع هذه الخلايا التائية بخصائص مثيرة للاهتمام"، كما قالت البروفيسورة ستيجر.
من خلال مراقبة هذه الخلايا الجديدة، لاحظ العلماء أن عددها يزداد أثناء المرحلة المزمنة من المرض وأنها، مثل الخلايا السلفية، قادرة على تجديد نفسها أو التمايز إلى خلايا مؤثرة أخرى مسؤولة عن القضاء على الطفيلي، أو إلى خلايا تنظيمية تقمع قدرة المالك على التكاثر. التفاعل.
يلاحظ البروفيسور ستيجر أن خلايا CD4 T تتطور عادةً إلى خلايا فعالة من خلايا CD4 T الساذجة. ولكن أثناء العدوى المزمنة، وبسبب الحاجة المستمرة إلى توليد الخلايا المؤثرة، تصبح خلايا CD4 T الساذجة مثقلة بشكل كبير ويمكن أن تستنفد.
"نعتقد أنه في المرحلة المزمنة من داء الليشمانيا الحشوي، فإن السكان الجدد الذين حددناهم هم المسؤولون عن توليد الخلايا المؤثرة والتنظيمية. وهذا سيسمح للمضيف بمنع استنفاد المجموعة الحالية من خلايا CD4 T الساذجة لمستضد معين"، كما أوضحت طالبة الدراسات العليا والمؤلفة الأولى للبحث، شارادا سوامينياثان.
قد يصبح السكان الجدد من الخلايا الليمفاوية الذين اكتشفهم فريق المعهد الوطني للبحث العلمي معززًا حيويًا للمناعة، ليحل محل خلايا CD4 T الساذجة المثقلة.
قال البروفيسور ستيجر: "إذا تمكنا من معرفة كيفية توجيه هذا السكان الجديد من الخلايا الليمفاوية للتمايز إلى خلايا مؤثرة واقية، فقد يساعد ذلك المضيف على التخلص من طفيلي الليشمانيا".
علاج للعدوى الأخرى؟ وتشير الدراسة أيضًا إلى أنه تم العثور على خلايا مماثلة في الفئران المصابة بفيروس التهاب السحايا اللمفاوي وفي الفئران الحاملة للدودة المعوية H. Polygyrus. وبالتالي، فمن المحتمل أن يكون هذا السكان موجودًا في حالات عدوى مزمنة أخرى أو في بيئات التهابية مزمنة أخرى.
تفتح هذه الحقيقة آفاقًا أوسع للاكتشاف الذي توصل إليه فريق البروفيسور ستيجر. ويخلص الباحث إلى أنه "إذا كانت فرضيتنا صحيحة، فيمكن استخدام هذه الخلايا علاجيًا ليس فقط لعلاج داء الليشمانيات الحشوي، ولكن أيضًا لعلاج الالتهابات المزمنة الأخرى".