^
A
A
A

تمكن الجنين الذي مات في الرحم من أن يصبح أبًا بعد سنوات عديدة

 
،محرر طبي
آخر مراجعة: 02.07.2025
 
Fact-checked
х

تتم مراجعة جميع محتويات iLive طبياً أو التحقق من حقيقة الأمر لضمان أكبر قدر ممكن من الدقة الواقعية.

لدينا إرشادات صارمة من مصادرنا ونربط فقط بمواقع الوسائط ذات السمعة الطيبة ، ومؤسسات البحوث الأكاديمية ، وطبياً ، كلما أمكن ذلك استعراض الأقران الدراسات. لاحظ أن الأرقام الموجودة بين قوسين ([1] و [2] وما إلى ذلك) هي روابط قابلة للنقر على هذه الدراسات.

إذا كنت تشعر أن أيًا من المحتوى لدينا غير دقيق أو قديم. خلاف ذلك مشكوك فيه ، يرجى تحديده واضغط على Ctrl + Enter.

05 November 2015, 09:00

في الولايات المتحدة، سجل المتخصصون حالة إخصاب فريدة من نوعها عن طريق الصدفة تمامًا، عندما كان والد طفل سليم تمامًا هو الجنين الذي مات في المراحل الأولى من الحمل في رحم الأم.

اتضح أن والد الطفل (الذي لم يُكشف عن اسمه لأسباب واضحة) لديه شقيق توأم. نتيجةً لظاهرة وراثية نادرة - هجين رباعي الأرجل البشري، حيث تندمج الخلايا الجنينية في المراحل المبكرة من الحمل، ويتلقى الجنين الناجي مجموعتين من الحمض النووي - حمضه النووي وحمض توأمه المتوفى.

وبحسب الخبراء الأميركيين، كانت هذه الحالة الأولى في التاريخ، إذ يعترف العلماء بأن مثل هذا الإخصاب كان من الممكن أن يحدث في وقت سابق، لكن الزوجين الأميركيين أصبحا أول من عرف في الأوساط العلمية.

عادة ما يتم اكتشاف الخيمرية (مجموعة من اثنين من الحمض النووي في شخص واحد) عن طريق الصدفة، ولم يحدد العلماء بعد مدى تكرار حدوث هذه الظاهرة.

في العام الماضي، طلب زوجان من واشنطن العاصمة المساعدة من علماء الوراثة في جامعة ستانفورد. اكتشف الدكتور باري ستار أن الزوجين رُزقا بطفل ذكر لا تتطابق فصيلة دمه مع فصيلة دم أيٍّ من والديه، مما يعني عادةً أن الطفل ليس بيولوجيًا. ولأن الحمل حدث عن طريق التلقيح الاصطناعي في عيادة معروفة، وليس طبيعيًا، اشتبه الوالدان الشابان في أن طاقم العيادة استخدم عن طريق الخطأ مادة بيولوجية لشخص آخر أثناء عملية الحمل.

أجرى متخصصون في جامعة ستانفورد فحص الحمض النووي، وأكدوا أن الأب البيولوجي للمولود ليس الزوج إطلاقًا. لكن فريق عيادة طب الإنجاب كان على يقين من استحالة حدوث خطأ أثناء الإخصاب، وكشفت أبحاث إضافية عن حقيقة غير مألوفة تتعلق بأصل الطفل.

بعد فحص جيني مُفصّل، شمل أيضًا تحليل جينات الأقارب، تبيّن أن الزوج هو عمّ المولود، وأن الطفل يحمل 10% فقط من جيناته. أثار هذا التصريح من العلماء سوء فهم في العائلة، إذ لم يكن للزوج إخوة. وأظهرت أبحاثٌ أخرى أن الرجل كان في الواقع كيميرا، أي أنه كان يحمل مجموعتين مختلفتين من الجينات.

ونتيجة لذلك، اكتشف العلماء عن طريق الصدفة حالة فريدة من نوعها حيث تمكن الجنين الميت من أن يصبح أبا لطفل سليم.

هناك حوالي 40 حالة معروفة رسميًا من حالات الخيمرية بين البشر. اكتُشفت عدة حالات من هذه الظاهرة الجينية بالصدفة أثناء التلقيح الصناعي. على سبيل المثال، وصف أخصائيون ألمان حالة مريضة لديها مجموعة كروموسومات ذكرية وأنثوية. كما اكتُشفت حالة خيمرية في بوسطن، عندما احتاجت امرأة إلى عملية زرع كلية، لكن تبين أن أبناء المرأة الذين تطوعوا للتبرع ليسوا من أقاربها على الإطلاق.

بالإضافة إلى الخيمرية الجينية، هناك أيضًا الخيمرية الدموية (عندما يكون لدى الشخص فصيلتي دم في نفس الوقت) والخيمرية البيولوجية (عندما يكون لدى الشخص لونين للجلد في نفس الوقت - يحدث التصبغ على شكل فسيفساء، وعادةً ما تُلاحظ هذه الظاهرة أثناء سفاح القربى بين عرقين).

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.