دراسة جديدة تشرح ضعف الاستجابة المناعية لدى كبار السن
آخر مراجعة: 14.06.2024
تتم مراجعة جميع محتويات iLive طبياً أو التحقق من حقيقة الأمر لضمان أكبر قدر ممكن من الدقة الواقعية.
لدينا إرشادات صارمة من مصادرنا ونربط فقط بمواقع الوسائط ذات السمعة الطيبة ، ومؤسسات البحوث الأكاديمية ، وطبياً ، كلما أمكن ذلك استعراض الأقران الدراسات. لاحظ أن الأرقام الموجودة بين قوسين ([1] و [2] وما إلى ذلك) هي روابط قابلة للنقر على هذه الدراسات.
إذا كنت تشعر أن أيًا من المحتوى لدينا غير دقيق أو قديم. خلاف ذلك مشكوك فيه ، يرجى تحديده واضغط على Ctrl + Enter.
يعد نظام المناعة الذي يعمل بكامل طاقته أمرًا ضروريًا للحفاظ على صحة الجسم، وتلعب الخلايا البلعمية دورًا حاسمًا في الحفاظ على الاستجابات المناعية القوية ضد العدوى.
البلاعم هي نوع من خلايا الدم البيضاء التي تدمر الكائنات الحية الدقيقة، وتزيل الخلايا الميتة، وتحفز عمل الخلايا المناعية الأخرى. تلعب هذه الخلايا دورًا رئيسيًا في بدء الالتهاب والحفاظ عليه وحله، لكن وظائفها تنخفض مع تقدم العمر، مما يؤدي إلى تدهور الجهاز المناعي. ويؤدي هذا إلى زيادة التعرض للعدوى وأمراض المناعة الذاتية لدى كبار السن.
الدراسة المنشورة في Cell Reports، هي أول دراسة تكشف أن العيوب في وظيفة البلاعم ناتجة عن برامج النسخ MYC وUSF1.
لقد حددت الأبحاث التي أجرتها شارلوت موس والدكتورة هيذر ويلسون والبروفيسور إندري كيس توث السبب المحتمل لهذا الانخفاض: جزيئين مهمين داخل الخلايا البلعمية، MYC وUSF1، اللذان يبدأان في التعطل مع تقدم العمر.
إن البلاعم، التي تسمى غالبًا "شاحنات القمامة" في الجسم، هي المسؤولة عن ابتلاع الجزيئات الغريبة والقضاء عليها، بما في ذلك الحطام ومسببات الأمراض. وأظهرت الدراسة انخفاضا ملحوظا في كفاءة البلاعم المعزولة من كبار السن مقارنة بالشباب. أظهرت هذه البلاعم المتقادمة انخفاضًا في البلعمة (عملية ابتلاع جزيئات غريبة) وانخفاضًا في الانجذاب الكيميائي (القدرة على الهجرة نحو التهديدات).
ولتأكيد هذا الارتباط، قام الباحثون بتقليل نشاط MYC وUSF1 بشكل مصطنع في البلاعم الصغيرة. أدى هذا التلاعب إلى انخفاض وظيفي يشبه خصائص الخلايا البلعمية البشرية الأقدم. تشير هذه النتيجة بقوة إلى أن MYC وUSF1 يلعبان دورًا مهمًا في الحفاظ على وظيفة البلاعم المثلى.
يتجاوز البحث مجرد تحديد الجناة. وهو يدرس مدى تأثير انخفاض نشاط MYC وUSF1 على البلاعم. ويتكهن الباحثون بأن هذه التغييرات قد تعطل عمل الجينات المسؤولة عن الهيكل الخلوي الداخلي للخلية، وهي شبكة من الخيوط التي توفر البنية والحركة.
قد يتداخل هذا الاضطراب مع قدرة البلاعم على التحرك واستيعاب الجزيئات الغريبة. بالإضافة إلى ذلك، قد يؤثر تغيير نشاط MYC وUSF1 على كيفية تفاعل الخلايا البلعمية مع بيئتها، مما يزيد من إضعاف قدرتها على مكافحة العدوى.
تمثل هذه الدراسة تقدمًا كبيرًا في فهم آليات تراجع المناعة المرتبطة بالعمر.
الرسم البياني. المصدر: تقارير الخلية (2024). DOI: 10.1016/j.celrep.2024.114073
من خلال تحديد MYC وUSF1 كمسببين محتملين، تمهد الدراسة الطريق لتطوير استراتيجيات علاجية جديدة. ومن خلال استهداف هذه الجزيئات أو منتجاتها الجينية على وجه التحديد، يمكن للباحثين تحسين وظيفة البلاعم لدى كبار السن، مما قد يؤدي إلى استجابة مناعية أقوى وتحسين مقاومة العدوى.
من المهم ملاحظة أن الدراسة شملت متطوعين أصحاء ولم تشمل الأشخاص الذين يعانون من أمراض مرتبطة بالعمر موجودة مسبقًا. وبالإضافة إلى ذلك، أجريت الدراسات في ظل ظروف مختبرية خاضعة للرقابة. هناك حاجة إلى مزيد من الدراسات لتأكيد هذه النتائج على عدد أكبر من السكان واستكشاف ما إذا كان يمكن ترجمة هذه النتائج إلى علاجات فعالة.
يمثل تحديد MYC وUSF1 كأهداف محتملة للتدخل تقدمًا كبيرًا. تفتح هذه الدراسة الطريق أمام استراتيجيات مستقبلية لتقوية جهاز المناعة لدى كبار السن، وبالتالي تعزيز الشيخوخة الصحية.
"إن فهم سبب توقف الجهاز المناعي عن مكافحة العدوى بشكل فعال في سن الشيخوخة هو المفتاح لتطوير علاجات يمكنها عكس هذه العملية. يكشف عملنا عن التفاصيل الجزيئية للشيخوخة في الخلايا البالعة البشرية لأول مرة، ونعتقد أن هذا الفهم الجديد هو يقول إندري كيس توث: "يسمح لنا الآن باختبار مدى فعالية التدخلات المختلفة، بما في ذلك النظام الغذائي ونمط الحياة وحتى الأدوية المحتملة التي تهدف إلى عكس شيخوخة الجهاز المناعي".