يمنع المرض الوراثي تطور السرطان
آخر مراجعة: 23.04.2024
تتم مراجعة جميع محتويات iLive طبياً أو التحقق من حقيقة الأمر لضمان أكبر قدر ممكن من الدقة الواقعية.
لدينا إرشادات صارمة من مصادرنا ونربط فقط بمواقع الوسائط ذات السمعة الطيبة ، ومؤسسات البحوث الأكاديمية ، وطبياً ، كلما أمكن ذلك استعراض الأقران الدراسات. لاحظ أن الأرقام الموجودة بين قوسين ([1] و [2] وما إلى ذلك) هي روابط قابلة للنقر على هذه الدراسات.
إذا كنت تشعر أن أيًا من المحتوى لدينا غير دقيق أو قديم. خلاف ذلك مشكوك فيه ، يرجى تحديده واضغط على Ctrl + Enter.
وقد لاحظ العلماء: المرضى الذين يعانون من مرض هاتينغتون ، عمليا لا تمرض مع الأورام.
اتضح أن الجين المسؤول عن تطور تلف الدماغ في وقت واحد يحفز تركيب مادة مضادة للسرطان في الجسم.
قدم الباحثون الذين يمثلون جامعة نورث وسترن في شيكاغو وصفاً للتجربة باستخدام جزيء معين لعلاج القوارض مع عملية سرطانية في المبيضين.
"أثبت جزيء محدد أنه القاتل المثالي لأي خلية سرطانية. في السابق ، لم نواجه حتى الآن مثل هذا السلاح القوي المضادة للورم ، "- يقول أحد واضعي التجربة ، ماركوس بيتر.
ويؤكد العلماء أنه: استنادا إلى المادة المكتشفة ، سيتم قريبا تطوير دواء عالمي جديد يمكن أن يعالج بنجاح العمليات الخبيثة ، ويمنع أيضا نموها.
يمكن أن يسمى الحزن فقط حقيقة أن مثل هذا الاكتشاف من العلماء أدى إلى مرض خطير آخر.
مرض هنتنغتون هو اضطراب وراثي في الجهاز العصبي ، حيث يتم تدمير الخلايا العصبية تدريجيا. لا يعالج هذا المرض ، ولكن مع مرور الوقت تسوء فقط. لا ينتمي المرض إلى الشائع: على سبيل المثال ، في أمريكا حوالي 30 ألف شخص يعانون من الأمراض. بالإضافة إلى ذلك تحت إشراف ، هناك حوالي 200 ألف شخص يعانون من الوراثة الضارة.
حتى الآن ، لا يوجد علاج لهذا المرض. هذا خطأ جيني نادر ، يتألف من تكرار متكرر لتسلسل النوكليوتيدات الفردي في شفرة الدنا.
ماذا اكتشف العلماء؟ الخلايا الخبيثة للورم السرطاني تكون أكثر قابلية للتضرر من الرنا القصيرة المسببة للتداخل. هذه اللحظة تسمح للأطباء للحصول على فرصة لاستخدام الأسلحة الجينية في مكافحة السرطان.
"نحن نعتقد أنه من المرجح أن علاج السرطان لبضعة أسابيع - من دون أي رد فعل سلبي، مما يؤثر على الخلايا العصبية، كما هو الحال في مرض هنتنغتون" - الدكتور بيتر يفسر.
منذ فترة طويلة يدرس الباحثون سؤالا حول نشاط آلية موت الخلية. في سياق دراسة متطرفة ، حددوا الهدف من العثور على علم الأمراض مع مجموعة العوامل المطلوبة: فقدان الأنسجة السريع ، وتقليل الإصابة بالسرطان وإشراك RNA في العملية. أكثر من غيرها لهذه التجربة ، "اقترب" مرض هنتنغتون. درس العلماء بعناية الجين غير الطبيعي ووجدوا صورة رائعة: التكرار المتكرر للنوكليوتيدات C و G سامة للتغيرات الخلوية المختلفة.
المتخصصين RNA قصيرة عزل واختبار لهم على بنية الخلية سرطان المبيض، وسرطان الثدي والدماغ والكبد وهكذا دواليك. وأظهرت جزيئات القاتل قدرة غير مسبوقة، مما تسبب في وفاة جميع أشكال اختبار العمليات السرطان. في هذه الدراسة شملت العمل على الأورام ، وليس فقط القوارض ، ولكن أيضا البشر.
تم تسليم الجزيئات إلى الهدف باستخدام الجسيمات النانوية ، التي سقطت مباشرة في نسيج الورم وتم "تفريغها" هناك. "وقد أظهرت النتائج أن جزيئات RNA مع قصيرة تحول دون تحقيق المزيد من النمو لعملية الخبيثة دون الإضرار الكائن الاختبار ولا تسبب مقاومة للعلاج أجريت"، - وخلص المتخصصين.
تم وصف الدراسة في نشر تقارير EMBO.
[