^
A
A
A

سيتم استخدام العلاج الجيني لعلاج سرطان الدم

 
،محرر طبي
آخر مراجعة: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

تتم مراجعة جميع محتويات iLive طبياً أو التحقق من حقيقة الأمر لضمان أكبر قدر ممكن من الدقة الواقعية.

لدينا إرشادات صارمة من مصادرنا ونربط فقط بمواقع الوسائط ذات السمعة الطيبة ، ومؤسسات البحوث الأكاديمية ، وطبياً ، كلما أمكن ذلك استعراض الأقران الدراسات. لاحظ أن الأرقام الموجودة بين قوسين ([1] و [2] وما إلى ذلك) هي روابط قابلة للنقر على هذه الدراسات.

إذا كنت تشعر أن أيًا من المحتوى لدينا غير دقيق أو قديم. خلاف ذلك مشكوك فيه ، يرجى تحديده واضغط على Ctrl + Enter.

24 July 2017, 11:00

أوصت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية باستخدام العلاج الجيني في علاج اللوكيميا.

يتكون العلاج في إجراء تغييرات في رمز الخلية الوراثية للمريض.

تستخدم الخلايا اللمفاوية المعدلة وراثيا الموجودة في الجسم "كدواء حي" ، حيث أنها ترفع مناعة لمكافحة اللوكيميا ، وغالبا ما تثير فترة طويلة من الهدوء ومستقرة.

يحتاج الخبراء إلى انتظار رد إيجابي من الخبراء. من المفترض أنه مع التطوير المخطط للأحداث ، يمكن تطبيق العلاج الجيني بالفعل هذا العام.

تمثل الطريقة الجديدة ستكون شركة الأدوية نوفارتس ، وطورت علماءها من جامعة بنسلفانيا.

سيتم استخدام العلاج الجيني لعلاج المرضى الذين يعانون من سرطان الدم الليمفاوي الحاد B- خلية . العلماء على يقين من أن العلاج ستكون ذات الصلة للمرضى الذين يعانون من المايلوما المتعددة ، وأنواع عدوانية منفصلة من أورام المخ والسرطان وغيرها من الأورام.

جوهر العلاج هو أن الخلايا اللمفية تي للمريض يتم تعديلها وراثيا ، وضبطها ضد الخلايا الخبيثة. للتدخل مع الحمض النووي لمفاوية ، يتم استخدام فيروس تحييد يستند إلى فيروس نقص المناعة البشرية. يقوم الفيروس بنقل الجين المرغوب إلى هياكل الخلية دون إثارة تطور المرض.

علاوة على ذلك ، يتم إرسال الخلايا اللمفاوية التائية المعدلة للبحث وتدمير الخلايا السرطانية. تمكنوا من اكتشافها ، وذلك بفضل علامة CD19.

بالطبع ، كل ما هو موضح أعلاه هو الجانب النظري. في الواقع ، كل شيء يبدو أسهل. تأخذ كمية صغيرة من الدم من الوريد للمريض ، وتعرضه للتجميد وإرسالها إلى التحول. ثم يتم تغيير الخلايا ويؤخذ الدم إلى الوريد المريض. وقد أظهرت التجارب أن هذا الإجراء أسفر عن هدوء طويل الأمد حتى بعد إدارة واحدة. كان المرضى الأفراد علاج كامل.

في التجارب السريرية للطريقة الجديدة ، شارك المرضى الذين يعانون من سرطان الدم. كان عمرهم مختلفًا - من ثلاث إلى 25 عامًا. قبل التجربة ، لم يتفاعل الجسم مع العلاج الكيميائي ، أو كان هناك تكرارات متكررة.

واحدة من النتائج الإيجابية الأولى سجلت في فتاة تبلغ من العمر ست سنوات. في عام 2012 ، تم إعطاؤها العلاج الجيني ، ونتيجة لذلك ، تم الشفاء تماما من الفتاة. لقد مرت سنوات ، ولا تزال تحليلاتها جيدة.

وفقا للمؤلفين ، على مدى السنوات القليلة الماضية تمكنوا من تحسين الطريقة. بفضل هذا ، كان من الممكن تقليل مخاطر الآثار الجانبية: في وقت سابق من الحقن ، يمكن ملاحظة أعراض مثل الحمى ، والاحتقان الرئوي ، وانخفاض ضغط الدم.

في الاختبار الجديد ، الذي أجري منذ عامين ، شارك 63 مريضا. ونتيجة لذلك ، اختفى 52 منهم مظاهر المرض. لسوء الحظ ، لا يمكن إنقاذ أحد عشر شخصًا. بالنسبة للمرضى الباقين على قيد الحياة والمُعالجين ، يخطط العلماء للمراقبة لمدة خمسة عشر عامًا أخرى.

trusted-source[1], [2], [3]

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.