إزالة الكروموسوم غير ضروري لن يعالج متلازمة داون
آخر مراجعة: 23.04.2024
تتم مراجعة جميع محتويات iLive طبياً أو التحقق من حقيقة الأمر لضمان أكبر قدر ممكن من الدقة الواقعية.
لدينا إرشادات صارمة من مصادرنا ونربط فقط بمواقع الوسائط ذات السمعة الطيبة ، ومؤسسات البحوث الأكاديمية ، وطبياً ، كلما أمكن ذلك استعراض الأقران الدراسات. لاحظ أن الأرقام الموجودة بين قوسين ([1] و [2] وما إلى ذلك) هي روابط قابلة للنقر على هذه الدراسات.
إذا كنت تشعر أن أيًا من المحتوى لدينا غير دقيق أو قديم. خلاف ذلك مشكوك فيه ، يرجى تحديده واضغط على Ctrl + Enter.
إن إزالة كروموسوم إضافي لن يعالج متلازمة داون ، ولكنه يمكن أن يساعد العلماء الطبيين في إجراء مزيد من البحوث.
نجح ممثلو جامعة واشنطن في إزالة النسخة الثالثة من الكروموسوم الواحد والعشرين من خط خلوي رجل مصاب بمتلازمة داون.
سبب متلازمة داون هو مرض الكروموسومات: في مجموعة الكروموسومات (النمط النووي) لشخص في الزوج الحادي والعشرين بدلاً من اثنين من الكروموسومات الثلاثة (التثلث الصبغي). التثلث هو أيضا سبب العديد من المتلازمات الأخرى ، ولا سيما متلازمة إدواردز ومتلازمة باتو.
تمكن فريق من العلماء من كلية الطب بجامعة واشنطن من استخراج 21 كروموسومًا إضافيًا من مجموعة الكروموسومات البشرية التي تزرع في المختبر.
وفقا للعلماء ، يمكن أن يكون لتصحيح التثلث الصفة السريرية والعلمية على حد سواء.
متلازمة داون هي التثلث الأكثر شيوعا. الأشخاص الذين يعانون من هذه الحالة لديهم عيون ووجوه وأيدي مميزة. هذه المتلازمة يمكن أن تسبب العديد من المشاكل الصحية (الإعاقة الذهنية ، والخرف ، وعيوب القلب ، والشيخوخة المبكرة ، وبعض أشكال سرطان الدم).
"نحن لا نحاول أن نقول إن لدينا وسيلة للقضاء على التثلث الصبغي قد يساعد في علاج متلازمة داون، - يشرح المؤلف الرئيسي للدراسة الدكتور ديفيد راسيل - نحن نبحث عن طرق لإنشاء العلاج بالخلايا علماء الطب لتصحيح بعض الاضطرابات المكونة للدم التي تصاحب متلازمة داون" .
يأمل ديفيد روسيل أن تجلب أبحاثه اليوم الذي يمكن فيه علاج سرطان الدم عند الأشخاص المصابين بمتلازمة داون ، وذلك بمساعدة العلاج بالخلايا. بالإضافة إلى ذلك ، وفقا له ، يمكن لمزيد من البحث في هذا الاتجاه أن يساعد في فهم آلية العلاقة بين نسخة إضافية من الكروموسوم في الزوج 21 ومشاكل طبية مميزة لمتلازمة داون.
كشف روسيل أن تحديد الأسلوب الدقيق لإزالة كروموسوم إضافي استغرق الكثير من الجهد، ولكن زميله الدكتور لي النحل لي نتيجة العمل الشاق نجح في تصحيح عدد من الأخطاء التي تم إجراؤها في الكروموسومات المحاولة الأولى المستخرجة من مجموعة كروموسوم.
استخدم العلماء فيروسًا مرتبطًا بالجنين لتوصيل جين غريب إلى الموقع المطلوب على الكروموسوم الحادي والعشرين. لتجنب الموت تحت تأثير هذا الجين ، كان على الخلية التخلص منه مع نسخة إضافية من الكروموسوم.