خبير طبي في المقال
منشورات جديدة
ظهور أول دواء في العالم لعلاج التصلب المتعدد في العالم
آخر مراجعة: 02.07.2025

تتم مراجعة جميع محتويات iLive طبياً أو التحقق من حقيقة الأمر لضمان أكبر قدر ممكن من الدقة الواقعية.
لدينا إرشادات صارمة من مصادرنا ونربط فقط بمواقع الوسائط ذات السمعة الطيبة ، ومؤسسات البحوث الأكاديمية ، وطبياً ، كلما أمكن ذلك استعراض الأقران الدراسات. لاحظ أن الأرقام الموجودة بين قوسين ([1] و [2] وما إلى ذلك) هي روابط قابلة للنقر على هذه الدراسات.
إذا كنت تشعر أن أيًا من المحتوى لدينا غير دقيق أو قديم. خلاف ذلك مشكوك فيه ، يرجى تحديده واضغط على Ctrl + Enter.
أعلن خبراء أستراليون عن تطويرهم دواءً يُساعد في علاج التصلب اللويحي. يُسمى الدواء الجديد WEHI-345، ويُشير العلماء إلى أنه قادر على منع تطور المرض في نصف الحالات.
لقد أصبح هذا الدواء إنجازًا حقيقيًا في مجال الطب، حيث يمكن أن يساعد WEHI-345 في التخلص تمامًا من المرض (لا يوجد علاج للتصلب المتعدد حاليًا).
بعد تجارب عديدة، لاحظ المتخصصون أن الدواء يُساعد على منع تفاقم المرض إذا بدأ استخدامه فور ظهور الأعراض الأولى. وفي الوقت نفسه، ووفقًا للباحثين، يُعد الدواء مناسبًا لعلاج مرض مُتقدم بالفعل وللأغراض الوقائية.
سيواصل الفريق العلمي إجراء المزيد من الأبحاث حول هذا الدواء. ويعتزم المتخصصون تحسين WEHI-345، بالإضافة إلى نظائره. وقد أظهرت الدراسات أنه في 50% من الحالات، بعد استخدام الدواء الجديد، تباطأ تطور التصلب المتعدد (أو توقف تمامًا).
تجدر الإشارة إلى أن التصلب اللويحي يؤثر على الميالين في الجهاز العصبي. وحتى الآن، كان يُعتبر هذا المرض غير قابل للشفاء، ولم تكن هناك أدوية فعالة له.
يُسبب هذا المرض تدمير الميالين، وهو الغلاف المحيط بالألياف العصبية. تنتشر هذه الألياف في جميع أنحاء الجهاز العصبي المركزي، ويؤدي تلف الغلاف إلى مجموعة متنوعة من الاضطرابات العصبية.
من الشائع اعتبار التصلب اللويحي مرضًا يصيب كبار السن، وهو فقدان للذاكرة مرتبط بالشيخوخة. إلا أن هذا المرض مناعي ذاتي، ولا علاقة له بالتغيرات المرتبطة بالعمر أو شرود الذهن الملحوظ لدى كبار السن.
يتميز التصلب اللويحي بندوب متعددة في جميع أنحاء الجهاز العصبي المركزي (ومن هنا جاء اسمه - متعدد). خلال دراسة المرض، وُجدت بؤر التصلب (ندوب أو لويحات) في جميع أنحاء الجهاز العصبي المركزي، دون تحديد موقعها بوضوح. في التصلب اللويحي، يبدأ استبدال النسيج العصبي الطبيعي بالنسيج الضام (أي التندب). وُصف المرض لأول مرة عام ١٨٦٨ من قِبل الطبيب النفسي الفرنسي جان مارتن شاركو.
يُعدّ الشباب ومتوسطو الأعمار (16-45 عامًا) أكثر عُرضةً للإصابة بهذا المرض. ومن السمات المُميّزة للمرض تأثر عدة أجزاء من الجهاز العصبي في آنٍ واحد (غالبًا أجزاء مُختلفة)، مما يُسبّب أعراضًا عصبية لدى المرضى (ضعف وظيفة البلع، المشية، التوازن، الكلام، الرؤية، الرعشة، سلس البول والبراز، تشنجات العضلات، التعب، الاكتئاب، زيادة الحساسية للحرارة).
مع تقدم المرض، تتكون لويحات تتراوح في الحجم من 1 ملم إلى عدة سنتيمترات في موقع تدمير غمد الميالين؛ وبمرور الوقت، يمكن أن تندمج عدة لويحات مع بعضها البعض، لتشكل آفة كبيرة.
في أحد المرضى، يتم الكشف عن اللويحات، سواء كانت حديثة التكوين أو "قديمة"، أثناء فحص خاص.